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 | Nuovo antiepatite C orale cura al 100% il genotipo 1, Gilead vola
03 febbraio 2012
Gilead Sciences incassa i primi risultati della mega acquisizione di Pharmasset, costata 10,8 miliardi di dollari. L'azione è schizzata in alto del 10% dopo che Norbert il Chief Scientific Officier dell'azienda ha dichiarato pubblicamente che il farmaco di punta di Pharmasset, l'antiepatite C noto con la sigla PSI-7977, in sole 4 settimane è stato in grado di curare il 100% dei pazienti infettati con virus di genotipo 1. |
 | Patch di buprenorfina efficace nella lombalgia grave
03 febbraio 2012
Un cerotto transdermico che rilascia 20mcg/ora di buprenorfina riduce significativamente il dolore nei pazienti con lombalgia severa, rispetto al patch che rilascia 5 mcg/ora dello stesso farmaco o alle compresse a rilascio immediato di ossicodone. E' quanto emerso da uno studio di fase III pubblicato sul Journal of Pain. |
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Tumore al colon retto, efficacia di panitumumab e mutazioni di KRAS
04 febbraio 2012
Nessuna delle mutazioni del gene KRAS associate al tumore colon rettale metastatico predice in modo affidabile il beneficio della terapia con panitumumab e ciò suggerisce che il farmaco debba continuare a essere utilizzato solo nei pazienti che non presentano mutazioni nel gene KRAS (KRAS wild-type). E' quanto emerge da uno studio presentato in occasione del 2012 Gastrointestinal Cancers Symposium dell'Asco.
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Merck KGaA, accordo da $550 mln per antitumorale che agisce in ipossia
03 febbraio 2012
La tedesca Merck KGaA ha annunciato di aver siglato un accordo del valore massimo di $550 mln con l'americana Threshold Pharmaceuticals incentrato sullo sviluppo di un farmaco oncologico sperimentale, noto per ora con la sigla TH-302. Il farmaco viene attivato solo in condizioni di elevata ipossia, come quelle che si verificano all'interno dei tumori solidi, un fenomeno noto come ipossia tumorale.
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Insufficienza cardiaca e declino cognitivo: c'è una relazione?
04 febbraio 2012
Secondo uno studio appena pubblicato sullo European Heart Journal, l'insufficienza cardiaca si associa anche a un declino cognitivo e a una perdita di materia cerebrale. Secondo gli autori, guidati da Osvaldo Almeida, della University of Western Australia, queste variazioni potrebbero far sì che i pazienti scompensati abbiano maggiori difficoltà a ricordare ed eseguire le istruzioni su come prendere il farmaco giusto al momento giusto.
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Sildenafil, dati incoraggianti nei linfoangiomi pediatrici
03 febbraio 2012
La terapia con sildenafil sembrerebbe ridurre le malformazioni linfatiche gravi che a volte si manifestano in pazienti pediatrici. E' quanto affermato da ricercatori di Palo Alto in California che hanno sperimentato la terapia su due bambini affetti da queste anomalie congenite vascolari. Il case report è stato pubblicato sul NEJM.
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Combinazione fissa amlodipina/valsartan efficace nella ‘real life'
03 febbraio 2012
La combinazione fissa in un'unica compressa degli antipertensivi amlodipina e valsartan permette di ridurre in modo sicuro ed efficace la pressione arteriosa in tutti i gradi di ipertensione e permette alla stragrande maggioranza dei pazienti di raggiungere gli obiettivi terapeutici. È questa la conclusione di uno studio internazionale, in aperto, di sorveglianza post-marketing, appena pubblicato online sulla rivista Advances in Therapy.
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Trombolisi sicura anche per ictus che si presenta appena svegli
03 febbraio 2012
I pazienti che al risveglio presentano i sintomi di un ictus, sintomi che non erano presenti quando si sono addormentati la sera prima, possono tranquillamente essere sottoposti a trombolisi con attivatore tissutale del plasminogeno (tPA), anche se non si conosce il momento di insorgenza dell'ictus. A sostenerlo è uno studio inglese non randomizzato, appena presentato all'International Stroke Conference dell'American Stroke Association (ASA), a New Orleans.
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Pillola dei 5 giorni dopo funziona nei fibromi
03 febbraio 2012
Il modulatore selettivo del recettore del progesterone (SPRM) ulipristal si è dimostrato altamente efficace come trattamento per i fibromi uterini sintomatici in due studi randomizzati di fase III, chiamati PEARL I e PEARL II, appena pubblicati online sul New England Journal of Medicine (Nejm). In entrambi i gruppi di pazienti, Il trattamento col farmaco ha ridotto rapidamente il sanguinamento eccessivo e ha ridotto le dimensioni dei fibromi uterini, dimostrandosi ben tollerato.
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Nuovo antiandrogeno efficace nel tumore alla prostata
03 febbraio 2012
L'antiandrogeno sperimentale, MDV3100, ha raggiunto tutti gli endpoint dello studio AFFIRM condotto in pazienti con carcinoma della prostata che avevano già ricevuto un trattamento chemioterapico. E' quanto si evince da un comunicato di Astellas Pharma e della biotech californiana Medivation, le società che hanno sviluppato il farmaco e che presenteranno i risultati dello studio in occasione del 2012 Genitourinary Cancers Symposium di San Francisco.
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Acido ursodesossicolico, dati positivi nello scompenso cardiaco
03 febbraio 2012
Il trattamento con acido ursodesossicolico migliora i marker di funzionalità epatica ed endoteliale nei pazienti con scompenso cardiaco cronico, ma purtroppo non in misura clinicamente significativa, secondo uno piccolo studio pilota randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, pubblicato qualche giorno fa sul sito del Journal of the American College of Cardiology e sponsorizzato dal National Heart and Lung Institute inglese.
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Stada si espande in Europa con accordi con Grünenthal e Spirig
02 febbraio 2012
Il produttore tedesco di generici Stada ha incrementato la sua presenta nei mercati dell'Europa Centrale e dell'Est e nel Medio Oriente attraverso due accordi siglati con Grünenthal e con la società svizzera Spirig. Nel più importante dei due affari, quello con Grünenthal, Stada ha speso €312 milioni per i diritti su un portafoglio di prodotti per la cura del dolore che comprende oltre una dozzina di brand molto conosciuti. L'altro accordo, del valore di $106 milioni, prevede l'acquisto dei prodotti generici commercializzati in Svizzera dalla società farmaceutica Spirig.
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Pfizer negli Usa ritira un milione pillole anticoncezionali
02 febbraio 2012
La casa farmaceutica Pfizer ha ritirato dal mercato americano un milione di confezioni di pillole anticoncezionali dopo aver scoperto errori nel dosaggio giornaliero in alcuni scatole del farmaco. Secondo la casa farmaceutica più grande al mondo, l'errore potrebbe causare gravidanze indesiderate, a causa di un'inadeguata dose di ormoni.
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AstraZeneca annuncia 7.300 esuberi
02 febbraio 2012
La multinazionale farmaceutica AstraZeneca ha reso noto che a livello mondiale entro il 2014 intende ridurrà il personale di 7.300 unità. La ristrutturazione, che si somma ai 21.600 posti già eliminati dal 2007, è la risposta dell'azienda alla imminente scadenza dei brevetti di alcuni farmaci chiave per la società, alla pressione dei prezzi dei farmaci e a una pipeline debole che ha recentemente subito diverse battute di arresto.
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Diabete, tenere d'occhio l'emoglobina glicata per sapere il rischio cv
02 febbraio 2012
Quando si parla di rischio cardiovascolare nei diabetici è sbagliato fare di tutt'erba un fascio. Lo dimostra un ampio studio osservazionale pubblicato su Archives of Internal Medicine, in base al quale il futuro rischio cardiovascolare nei soggetti diabetici, sia uomini sia donne, varia a seconda dei livelli di emoglobina glicata (HbA1c) e quest'informazione potrebbe essere utilizzata per migliorare la predizione degli eventi cardiovascolari, insieme con gli altri marker di rischio, senza considerare tutti i diabetici alla stessa stregua come un unico gruppo ad alto rischio.
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Bupivacaina a lunga durata d'azione efficace nel dolore post emorroidectomia
02 febbraio 2012
Uno studio recentemente pubblicato su Diseases of the Colon and Rectum ha dimostrato come l'infiltrazione con bupivacaina incapsulata in liposomi a rilascio prolungato (Exparel, Pacira farmaceutica), rispetto al placebo, determini una riduzione significativa del dolore, nelle 72 ore successive ad intervento di emorroidectomia, unitamente a una sensibile riduzione della richiesta di oppiacei in pazienti che subiscono tale intervento.
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Fda ok a imatinib per uso più ampio nei GIST
02 febbraio 2012
L'Fda ha approvato l'impiego di imatinib per tre anni nei pazienti sottoposti a rimozione di tumori stromali gastrointestinali KIT (CD117)-positivi.
Nel 2002 imatinib fu approvato per la terapia del tumore GIST in fase avanzata o metastatica. Nel 2008, il farmaco aveva già ricevuto un'approvazione preliminare in questo setting (terapia adiuvante).
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Artrite psoriasica, review fa il punto sul ruolo dei biologici
02 febbraio 2012
Per combattere l'artrite psoriasica serve un trattamento precoce e aggressivo che comprenda anche i biologici. Inoltre, se il paziente deve sottoporsi a un intervento chirurgico per alleviare il dolore o recuperare la funzionalità, occorre prestare particolare attenzione per prevenire le infezioni post-operatorie, Sono questi due tra i messaggi chiave di una review dedicata alla malattia, pubblicata sul numero di gennaio del Journal of American Academy of Orthopaedic Surgeons.
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Epatite C, nuovi farmaci ad alto costo cambieranno la prospettiva dei malati
02 febbraio 2012
A Roma, in occasione del II Workshop Nazionale di Economia e Farmaci in Epatologia WEF-E, è stato fatto il punto sull'impatto clinico e farmacoeconomico dell'epatite B e C. Lo scenario di quest'ultima è destinato a cambiare profondamente con la disponibilità dei nuovi antivirali ad azione diretta (telaprevir e boceprevir) attesi in Italia entro la fine dell'anno. Questi farmaci nel 70-80% dei pazienti determinano una risposta virologica sostenuta, in sostanza la scomparsa del virus. Presentate anche le linee guida AISF per la gestione di queste nuove terapie.
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Nice, parere preliminare sfavorevole ad abiraterone
02 febbraio 2012
In un documento preliminare, il National Institute for Health and Clinical Excellence (Nice) ha stabilito di non raccomandare abiraterone per il trattamento del tumore alla prostata. L'azienda ha già fatto sapere che intende collaborare con le autorità britanniche per poter assicurare ai pazienti la disponibilità del farmaco. Abiraterone è stato approvato in Europa per questa indicazione lo scorso mese di settembre e in Usa nell'aprile 2011.
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Ipertensione: disponibile associazione fissa tra sartano e CCB
02 febbraio 2012
È disponibile anche in Italia l'unica associazione fissa per il trattamento dell'ipertensione, frutto della R&S di Daiichi Sankyo, che combina in una singola compressa due dei più diffusi antipertensivi: olmesartan medoxomil (sartano) e amlodipina (calcio antagonista). L'ipertensione colpisce ormai quasi il 30% degli italiani, soprattutto over45, e i numeri sono destinati a crescere nei prossimi anni.
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Interviste |
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| Terapia delle IBD, novità da Hot Topics |
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| Autoimmunità e Immunogenicità nelle IBD |
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| Formazione sulle IBD all'Ospedale Sacco di Milano |
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Ruolo dell'endoscopia nelle IBD |
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Ruolo del chirurgo nelle IBD |
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IBD e malattie dermatologiche |
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I farmaci biologici nelle IBD |
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Leucemia mieloide cronica: a che punto siamo? |
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La leucemia mieloide cronica: descrizione, epidemiologia e terapie |
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Terapia della leucemia mieloide cronica |
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A che punto è la legge 38 sul dolore? |
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Italiani e dolore cronico: risultati dell'indagine CU.P.I.DO. |
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Modalità di applicazione della legge 38 sul dolore |
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Il ruolo dei centri HUB nella terapia del dolore |
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La Green Oncology, per una terapia sempre più mirata e sostenibile |
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Attive come prima, una nuova vita dopo il cancro |
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Innovazione e sostenibilità, la via di Roche per lo sviluppo |
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Terapia del dolore e la legge 38/2010: attività del Ministero |
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Vivere senza dolore, i pazienti e la legge 38 |
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Un libro sulla terapia del dolore in Italia |
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X Congresso Nazionale ACD-SIAARTI |
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Legge 38/2010, qual è il bilancio? |
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Quaderni |
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Introduzione alla Ricerca Clinica |
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I Love good meetings |
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Il brevetto nel settore farmaceutico |
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