Info     Archivio Newsletter     Video interviste  
 
Homepage
2014
Cerca nel sito
Effettua la ricerca
Altri articoli della sezione
Fda
Diabete, Fda approva dulaglutide, nuovo GLP-1 agonista once a week
Costipazione da oppioidi, Fda approva naloxegol
Obesità, parere favorevole dell'Fda per uso di liraglutide
Cancro della prostata, via libera Fda a enzalutamide prima della chemio
Melanoma, l'Fda approva l'anti PD-L1 pembrolizumab

Ultime 5 notizie
pubblicate sul sito
Cirrosi predispone alle infezioni batteriche in pazienti con virus C
A Monza si fa scuola sulla rara malattia di Fabry
Diabete, Fda approva dulaglutide, nuovo GLP-1 agonista once a week
Lombalgia e radicolopatia, efficacia e sicurezza del desametasone
Fibromialgia, elaborazione differente degli stimoli rispetto ai soggetti normali

Interviste
Asma moderato o severo, ottenimento indicazione UE per tiotropio
Centri di terapia del dolore spalancano le porte ai medici di famiglia
Allergie, come si combattono con le terapie desensibilizzanti
Ipertensione polmonare, la combinazione ambrisentan-tadalafil dimezza i fallimenti clinici
Bronchite cronica, dall'ERS conferme per erdosteina
Fibrosi polmonare idiopatica, quando il polmone si trasforma in tessuto fibroso
Fibrosi polmonare idiopatica, con nintedanib si dimezza la progressione della malattia


Ultima Newsletter
Osservatorio contratti pubblici fissa i "prezzi giusti" di farmaci e device
Italia
Ema
Fda
Cardio
Dolore
Gastro
Neurologia
OncoEmatologia
Orto-Reuma
Pneumo
Altri Studi
Business
Altre News



Approvato Acido ialuronico monodose di Genzyme


02 marzo 2009

Genzyme ha comunicato che l'Fda ha approvato di Synvisc-One (hylan G-F 20), acido ialuronico ad alto peso molecolare formulato in siringhe da 6 mL,  indicato per il sollievo del dolore e del'artrosi del ginocchio in pazienti che non hanno tratto giovamento da una terapia conservativa non farmacologica e dai semplici analgesici.
Si tratta dell'unico acido ialuronico a singola somministrazione. L'alto peso molecolare assicura buone caratteristiche reologiche in quanto dotato di una maggior viscosità, e dall'altra il preparato viene degradato più lentamente e permane più a lungo all'interno.
Il prodotto è già approvato dall'UE ed è già disponibile anche nel nostro paese.  Finora, a livello mondiale,  il farmaco è stato utilizzato da circa 10mila pazienti.
© Riproduzione riservata

Invia ad un amico Stampa l'articolo Diminuisci il carattere Aumenta il carattere




















PharmaStar
Registrazione al Tribunale di Milano
n° 516 del 6 settembre 2007
Direttore Responsabile: Danilo Magliano
Copyright ©MedicalStar™
via San Gregorio, 12 20124 Milano
info@medicalstar.it
P.Iva: 09529020019
Canali Tematici
Home
Italia
Ema
Fda
Cardio
Dolore
Gastro
Neurologia
OncoEmatologia
Orto-Reuma
Pneumo
Altri Studi
Business
Altre News
Quaderni

Info
Archivio Newsletter
Video interviste
Condividi
Facebook
Twitter
RSS
Invia ad un amico

Condizioni di utilizzo | Privacy | Help
Senza autorizzazione, è vietata la riproduzione anche parziale.
Data ultimo aggiornamento: 19 settembre 2014

Seguici su Facebook!