| SOMMARIO DI QUESTO NUMERO |
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» PRIMO PIANO
Padova, allo IOV nuova farmacia per raddoppiare i chemioterapici
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» INTERVISTE
Prof. Pane: Leucemia mieloide cronica: a che punto siamo?
Prof. Baccarani: La leucemia mieloide cronica: descrizione, epidemiologia e terapie
Prof. Saglio: Terapia della leucemia mieloide cronica
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» ITALIA
Nuove specialità medicinali: Arulatan, Dimatex, Fenextra, Osmal, Stilnox, Strialisin. 12 nuovi farmaci equivalenti.
15 variazioni di prezzo
5 cessate commercializzazioni
1 farmaco revocato
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» EMA
Apixaban, ok del Nice per prevenire il TEV in ortopedia
Sitagliptin, via libera UE nei pazienti con insufficienza renale moderata e severa
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» FDA
Cancro al rene, l'Fda approva axitinib
Exenatide once a week approvato in Usa
Cheratosi attiniche: Fda approva gel a base di ingenolo mebutato
Fda aggiorna il foglio illustrativo di ezetimibe-simvastatina con i dati dello studio SHARP
Via libera Fda a bortezomib sottocute
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» CARDIOLOGIA
Statine promettenti nell'aneurisma dell'aorta toracica
Interazione PPI-clopidogrel, nuove conferme da prendere con cautela
Cardiologia: nuove conferme per gli interventi non invasivi al cuore
Stent medicati più sicuri dei tradizionali nei pazienti anziani
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» DOLORE
Tor Vergata centro d'eccellenza per la cura del dolore: dopo la legge 38 passi avanti ma molte criticità
Dolore del moncone post-amputazione, confronto fra tossina botulinica di tipo A e lidocaina/metilprednisolone
Nevralgia posterpetica: valutazione dell'efficacia del cerotto di capsaicina 8%
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» ONCOEMATOLOGIA
Melanoma, quando si usa vemurafenib meglio studiare il gene RAS
Ca mammario e bevacizumab, due studi a favore, la saga continua
Vaccinazione Hpv, Italia terza in Europa ma poca attenzione alle lesioni precancerose
Dutasteride riduce la progressione nel ca prostatico iniziale
Ca colon, conferme in real life su oxaliplatino più chemio in adiuvante
Ca gastrico avanzato, più chemio meno sopravvivenza?
Ca gastrointestinali, durano a lungo gli effetti avversi della chemio
Ca gastrico avanzato, aggiunta di everolimus non migliora l'outcome
Tesetaxel promettente in seconda linea nel ca gastrico avanzato
Tumore al polmone, terapia antiestrogenica efficace in preclinica
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» ARTHRITIS
Nota informativa Aifa su bifosfonati e fratture atipiche
Fibromialgia, pregabalin aiuta anche il sonno
Nei pazienti sotto warfarin serve più di una Tac dopo un trauma cranico anche minore
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» ALTRI STUDI
PPI inefficaci nell'asma pediatrico
Meningite, vaccino multicomponente efficace contro il ceppo B
Insulina contro l'aterosclerosi nei pazienti diabetici
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» BUSINESS
Lilly fa shopping nell'animal health
Celgene acquisisce Avila Therapeutics
Amgen acquista la biotech tedesca Micromet per $1,16 mld
Roche offre $5,7 mld per biotech specializzata nel sequenziamento genico
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» ALTRE NEWS
Alzheimer, da ricercatori italiani vaccino sperimentale contro il beta-amiloide
L'Unione europea e il Governo Monti insieme nel tentativo di incrementare l'accesso ai farmaci generici
Pillola contraccettiva: il 98% delle donne non sa come funziona
SIMG: il Comma 9 dell'articolo 11 non è chiaro
SIFO: sì alla liberalizzazione delle farmacie, ma con concorsi equi
Ricerca biomedica in Italia a rischio per nuovi divieti nella sperimentazione animale
Ue: farmaci generici, 2 mesi a Italia per applicare direttiva
Bill Gates dona altri $750 mln al Global Aids Fund
Assogenerici: “decreto liberalizzazioni, una scelta giusta”
Liberalizzazioni: G. U. pubblica decreto legge, da oggi è in vigore
Liberalizzazioni: Farmindustria, norma generici è devastante
5mila passi al giorno, terapia per cuore e portafoglio
Celiachia, in una molecola il segreto per sconfiggere l'intolleranza al glutine
Aifa: Pani fa il punto sulle sperimentazioni cliniche in psichiatria
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| Padova, allo IOV nuova farmacia per raddoppiare i chemioterapici |
Raddoppio della produzione di chemioterapici, da 30 a 60 mila dosi per anno, qualità di processo, personalizzazione della terapia, sicurezza per il paziente e per il personale addetto alla preparazione dei chemioterapici: sono queste le caratteristiche sulle quali si basa la nuova farmacia dell'Istituto Oncologico Veneto (IOV) inaugurata pochi giorni fa a Padova. Ne abbiamo parlato con il Dr. Angelo Claudio Palozzo che della Farmacia è il direttore. leggi l'articolo »
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| Leucemia mieloide cronica: a che punto siamo? |
Intervista al prof. Fabrizio Pane, Professore Ordinario di Ematologia - Direttore U.O. di Ematologia e Trapianti di Midollo Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli e Presidente della Società Italiana di Ematologia leggi l'intervista »
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| La leucemia mieloide cronica: descrizione, epidemiologia e terapie |
Intervista al Prof. Michele Baccarani, Professore di Ematologia, Direttore dell'Istituto di Ematologia Lorenzo e Ariosto Seràgnoli, Università di Bologna leggi l'intervista »
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| Terapia della leucemia mieloide cronica |
Intervista al Prof. Giuseppe Saglio, Professore ordinario di Medicina Interna ed Ematologia dell'Università di Torino, Ospedale Universitario S. Luigi Gonzaga di Orbassano (Torino).
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| ITALIA |
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| Nuovi farmaci in commercio negli ultimi 7 giorni |
Nuove specialità medicinali: Arulatan, Dimatex, Fenextra, Osmal, Stilnox, Strialisin. 12 nuovi farmaci equivalenti.
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| 15 variazioni di prezzo |
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| 5 cessate commercializzazioni |
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| 1 farmaco revocato |
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| EMA |
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| Apixaban, ok del Nice per prevenire il TEV in ortopedia |
In un documento definitivo il National Institute for Health and Clinical Excellence (Nice) ha deciso di raccomandare la rimborsabilità da parte del servizio sanitario nazionale inglese per apixaban per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a interventi di protesizzazione di anca o ginocchio.
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| Sitagliptin, via libera UE nei pazienti con insufficienza renale moderata e severa |
Luce verde da parte della Commissione Europea all'utilizzo di sitagliptin nei pazienti con diabete di tipo 2 che hanno un'insufficienza renale moderata o grave. Sitagliptin può essere utilizzato senza limitazioni anche nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che necessitano di emodialisi o dialisi peritoneale.
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| FDA |
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| Cancro al rene, l'Fda approva axitinib |
L'Fda ha approvato in via definitiva il nuovo farmaco oncologico axitinib nella terapia del carcinoma a cellule renali in pazienti che non hanno risposto alle terapie di prima linea. Axitinib è un inibitore orale selettivo dei recettori 1,2,3 del fattore di crescita vasculo-endoteliale (VEGFR 1,2,3). Questi recettori, che si trovano sulla superficie delle cellule tumorali, sono coinvolti nello sviluppo di nuovi vasi sanguigni (angiogenesi tumorale) che alimentano i tumori.
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| Exenatide once a week approvato in Usa |
Dopo un tira e molla durato oltre due anni, l'Fda ha approvato la formulazione settimanale di exenatide per la terapia del diabete di tipo 2 in pazienti adulti. Le aziende produttrici, Alkermes e Amylin, si sono impegnate a condurre uno studio post marketing per valutare la sicurezza cardiovascolare del farmaco su un ampio numero di pazienti. Si tratta del primo trattamento settimanale per il diabete di tipo 2 e una volta messo in commercio il farmaco si chiamerà Bydureon.
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| Cheratosi attiniche: Fda approva gel a base di ingenolo mebutato |
Il gel a base di ingenolo mebutato è stato approvato dalla FDA come trattamento per le cheratosi attiniche su viso, cuoio capelluto, tronco ed estremità. si tratta di un trattamento medico topico di breve durata e a unica somministrazione giornaliera per la cura della cheratosi attinica, un precursore del tumore della pelle di tipo non-melanoma causato principalmente dall’esposizione al sole prolungata e reiterata nel tempo.
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| Fda aggiorna il foglio illustrativo di ezetimibe-simvastatina con i dati dello studio SHARP |
L'Fda ha detto sì a una variazione del foglietto illustrativo della combinazione ezetimibe-simvastatina in modo da includere i risultati dello studio SHARP che ha dimostrato come il farmaco sia in grado di ridurre il colesterolo e gli eventi vascolari maggiori rispetto al placebo nei pazienti con nefropatia cronica (CKD) di grado moderato-severo.
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| Via libera Fda a bortezomib sottocute |
La Food and drug administration ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dell' inibitore del proteosoma bortezomib che dovrà includere la somministrazione sottocutanea del farmaco in tutte le indicazioni approvate, che negli Usa comprendono il trattamento di seconda linea del mieloma multiplo. Lo ha annunciato Takeda in un comunicato stampa.
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| CARDIOLOGIA |
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| Statine promettenti nell'aneurisma dell'aorta toracica |
Nuovo impiego in vista per le statine? Forse sì, stando ai risultati di uno studio osservazionale pubblicato di recente sull'American Journal of Cardiology, dal quale emerge che i pazienti già in terapia con statine quando è stato loro diagnosticato un aneurisma dell'aorta toracica hanno avuto outcome migliori, soprattutto perché avevano meno probabilità di doversi sottoporre all'intervento chirurgico.
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| Interazione PPI-clopidogrel, nuove conferme da prendere con cautela |
L'uso di un inibitore della pompa protonica potrebbe essere associato in modo indipendente a una maggiore incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti con sindrome coronarica acuta in terapia con clopidogrel, ma anche con ticagrelor. È questo il risultato di una nuova analisi dello studio PLATO, pubblicata qualche giorno fa sul sito della rivista Circulation.
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| Cardiologia: nuove conferme per gli interventi non invasivi al cuore |
La sostituzione per via transcatetere della valvola polmonare cardiaca (la valvola che controlla il flusso del sangue tra ventricolo destro e arteria polmonare) è una procedura efficace e sicura nei pazienti che mostrano alterata funzionalità del condotto arterioso cardio-polmonare. Lo conferma lo studio Compassion, i cui dati, pubblicati lo scorso novembre sul Journal dell'American College of Cardiology, vengono presentati in Italia al congresso Intercardio 2012, in svolgimento a Roma.
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| Stent medicati più sicuri dei tradizionali nei pazienti anziani |
Nelle persone anziane, l’utilizzo di stent medicati (anche detti a rilascio di farmaco – drug eluting stents [DES]) durante una angioplastica percutanea è più sicuro e probabilmente anche più efficace a un anno dall’intervento, rispetto agli stent metallici tradizionali (o stent non medicati – bare metal stents [BMS]). E’ quanto emerso da uno studio pubblicato sull’American Journal of Cardiology.
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| DOLORE |
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| Tor Vergata centro d'eccellenza per la cura del dolore: dopo la legge 38 passi avanti ma molte criticità |
In Italia circa un quarto della popolazione soffre di dolore cronico non oncologico e 250-270.000 persone all'anno si ammalano di tumore e dolore associato alla patologia: il 19% dei malati perde il posto di lavoro; il 21% va incontro alla depressione; tra il 50% e l' 88% ha disturbi del sonno. Nonostante l'entrata in vigore della Legge 38 permangono ancora grandi ostacoli alla sua piena attuazione. Questi temi sono stati al centro di un incontro organizzato a Tor Vergata.
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| Dolore del moncone post-amputazione, confronto fra tossina botulinica di tipo A e lidocaina/metilprednisolone |
Uno studio pubblicato sulla rivista The Clinical Journal of Pain ha evidenziato che il dolore al moncone dell'arto amputato in soggetti che siano stati sottoposti ad amputazione di un arto inferiore o superiore può essere trattato efficacemente sia con un iniezione di tossina botulinica di tipo A sia con l'associazione lidocaina/metilprednisone acetato. Al contrario, questi trattamenti non risultano efficaci nel dolore dell'arto fantasma.
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| Nevralgia posterpetica: valutazione dell'efficacia del cerotto di capsaicina 8% |
Il cerotto a base di capsaicina all'8%, somministrato per contrastare il dolore neuropatico, in monosomministrazione o in combinazione con altri farmaci per via sistemica, riduce significativamente la sintomatologia dolorosa nei pazienti con nevralgia posterpetica, rispetto al placebo. Questo risultato si evidenzia in uno studio pubblicato sulla rivista The Clinical Journal of Pain.
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| ONCOEMATOLOGIA |
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| Melanoma, quando si usa vemurafenib meglio studiare il gene RAS |
Il farmaco anti-melanoma vemurafenib, un inibitore del gene BRAF approvato in via preliminare in Europa e in via definitiva negli Usa, può accelerare lo sviluppo di tumori cutanei non melanomi in alcuni pazienti, ma non è lui la causa di questi tumori secondari. Nei pazienti trattati con vemurafenib sarebbe quindi utile studiare la mutazione del gene RAS che è la causa di questi tumori secondari. A suggerirlo è uno studio internazionale pubblicato sul New England Journal of Medicine.
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| Ca mammario e bevacizumab, due studi a favore, la saga continua |
Bevacizumab sì o no nel cancro al seno? Due ampi studi appena pubblicati sul New England Journal of Medicine sono destinati a riaccendere il dibattito su questo tema, portando nuovi argomenti a favore dell'uso dell'anticorpo monoclonale, quanto meno in fase neoadiuvante in una specifica popolazione di pazienti. Nei due trial, infatti, l'aggiunta del biologico alla chemioterapia neoadiuvante ha aumentato in modo significativo la risposta patologica completa (pCR) in pazienti con tumore al seno HER2-negativo.
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| Vaccinazione Hpv, Italia terza in Europa ma poca attenzione alle lesioni precancerose |
Tempo di bilanci per l'Italia alla scadenza della campagna vaccinale contro il Papilloma Virus (HPV), fissata alla fine del 2012 (salvo proroga al 2015) e di confronto con altri Paesi Europei. ‘Mezzo' sospiro di sollievo per il nostro che si colloca ai primi posti, con una copertura media nazionale della coorte 1997-1998 per le 3 dosi di vaccino del 65%, dietro Regno Unito (81%) e Portogallo (80%).
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| Dutasteride riduce la progressione nel ca prostatico iniziale |
Il trattamento con l'inibitore della 5-alfa-reduttasi dutasteride sembra ridurre in modo significativo la progressione della malattia rispetto al placebo in aggiunta alla sorveglianza attiva su pazienti con un cancro alla prostata in fase iniziale. Questo, almeno, è il risultato dello studio REEDEM, un trial randomizzato, in doppio cieco e controllato placebo, della durata di 3 anni, appena pubblicato online su The Lancet.
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| Ca colon, conferme in real life su oxaliplatino più chemio in adiuvante |
L'aggiunta di oxaliplatino al 5-fluorouracile (5-FU) durante la chemioterapia adiuvante sembra associata a un miglioramento della sopravvivenza nei pazienti con cancro al colon visti dal medico nella pratica clinica quotidiana. A confermare quanto già evidenziato nei trial clinici è uno studio multicentrico americano di tipo retrospettivo, appena pubblicato sul Journal of the National Cancer Institute.
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| Ca gastrico avanzato, più chemio meno sopravvivenza? |
Uno studio osservazionale americano appena presentato a San Francisco in occasione del Gastrointestinal Cancer Symposium (ASCO-GI) mostra che negli Stati Unti si è avuto un calo delle percentuali di sopravvivenza dei pazienti con carcinoma gastrico avanzato (in stadio IV), coinciso con aumento dell'impiego della chemioterapia piuttosto che alla radioterapia o alla chirurgia.
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| Ca gastrointestinali, durano a lungo gli effetti avversi della chemio |
Quanto a lungo possono durare gli effetti avversi della chemio? Parecchio: anche fino a 4 anni nel caso dei trattamenti per i tumori del tratto gastrointestinale superiore (esofago o stomaco), stando ai risultati di uno studio osservazionale dell'Università della Pennsylvania di Philadelphia, presentato in occasione del Gastrointestinal Cancer Symposium (ASCO-GI) che ha appena chiuso i battenti a San Francisco.
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| Ca gastrico avanzato, aggiunta di everolimus non migliora l'outcome |
Aggiungere l'inibitore di MTOR everolimus alla migliore terapia di supporto nei pazienti affetti da carcinoma gastrico avanzato non sembra essere una strategia vincente per migliorare in modo significativo la sopravvivenza globale rispetto al solo trattatamento con la migliore terapia di supporto disponibile. È questo il risultato dello studio GRANITE-1, appena presentato a San Francisco in occasione del Gastrointestinal Cancer Symposium.
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| Tesetaxel promettente in seconda linea nel ca gastrico avanzato |
Tesetaxel, un nuovo taxano sperimentale attivo per via orale, ha dato buona prova di sé come terapia di seconda linea dimostrandosi attivo contro i tumori gastroesofagei in uno studio di fase IIb finalizzato alla ricerca del dosaggio ottimale. Il lavoro, firmato da Jaffer Ajani, dell'MD Anderson Cancer Center di Houston, è appena stato presentato al Gastrointestinal Cancer Symposium (ASCO-GI) di San Francisco, chiusosi qualche giorno fa.
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| Tumore al polmone, terapia antiestrogenica efficace in preclinica |
Una nuova combinazione di farmaci aventi come target la produzione di estrogeni somministrata a cavie da laboratorio ha ridotto significativamente lo sviluppo del tumore al polmone provocato dal tabacco. E' il risultato di uno studio preclinico presentato in occasione dell' AACR-IASLC Joint Conference on Molecular Origins of Lung Cancer: Biology, Therapy and Personalized Medicine.
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| ARTHRITIS |
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| Nota informativa Aifa su bifosfonati e fratture atipiche |
L'Agenzia Italiana del Farmaco sul proprio sito web ha pubblicato una Nota informativa nella quale fornisce informazioni di sicurezza relative al rischio di fratture atipiche del femore associate all'uso dei bisfosfonati.
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| Fibromialgia, pregabalin aiuta anche il sonno |
Oltre ad alleviare il dolore, il trattamento con pregabalin sembrava aiutare i pazienti colpiti da fibromialgia a dormire meglio la notte. Lo evidenzia un studio crossover pubblicato di recente su Arthritis Care & Research.
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| Nei pazienti sotto warfarin serve più di una Tac dopo un trauma cranico anche minore |
Nei pazienti che assumono warfarin e subiscono un trauma cranico, può essere necessario fare più di una Tac dopo quella iniziale per controllare la presenza di un'emorragia cerebrale anche se il trauma è minore. A evidenziarlo è uno studio italiano appena uscito su Annals of Emergency Medicine e firmato da Vincenzo Menditto, degli Ospedali Riuniti di Ancona, e altri autori dell'Università Politecnica delle Marche.
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| ALTRI STUDI |
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| PPI inefficaci nell'asma pediatrico |
Nei bambini asmatici già in terapia con corticosteroidi e senza sintomi di reflusso gastroesofageo (anche quelli con test del pH positivo) l'aggiunta di un inibitore della pompa protonica non migliora né i sintomi della malattia né la funzionalità polmonare, e in compenso si associa a un aumento degli eventi avversi. È questo il verdetto di uno studio multicentrico americano, controllato e randomizzato, appena pubblicato su JAMA.
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| Meningite, vaccino multicomponente efficace contro il ceppo B |
Il nuovo vaccino sperimentale denominato 4CMenB sembra fornire una protezione quasi totale contro il sierotipo B di Neisseria meningitidis, uno dei ceppi più comuni nell'infanzia ma finora rimasto scoperta dalla protezione vaccinale. E' quanto emerso da uno studio ccondotto da ricercatori cileni pubblicato su The Lancet.
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| Insulina contro l'aterosclerosi nei pazienti diabetici |
Una nuova ricerca mostra che nell'uomo l'insulina è in grado di stimolare la formazione di nuove fibre elastiche in colture di cellule muscolari lisce dell'aorta. Questo studio dimostra che il farmaco potrebbe essere di aiuto nel riparare le lesioni aterosclerotiche nei pazienti con diabete. La ricerca è stata pubblicata su The American Journal of Pathology.
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| BUSINESS |
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| Lilly fa shopping nell'animal health |
Elanco, la divisione veterinaria di Eli Lilly and Company, ha annunciato che l'azienda ha firmato un accordo per acquisire ChemGen, Corp., azienda biotecnologica a capitale privato specializzata nello sviluppo e commercializzazione di enzimi per mangimi che aumentano il livello delle rese nelle produzioni animali.
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| Celgene acquisisce Avila Therapeutics |
Matrimonio in vista tra Celgene e Avila Therapeutics, biotech americana con sede a Bedford, nel Maryland, specializzata nello sviluppo di farmaci mirati definiti ‘covalenti’. A comunicarlo è Celgene con una nota in cui si annuncia il raggiungimento di un accordo definitivo per l’acquisizione di Avila, un affare che potrebbe valere fino a 925 milioni di dollari.
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| Amgen acquista la biotech tedesca Micromet per $1,16 mld |
Affare fatto tra Amgen e Micromet. Lo annunciano le due aziende in un comunicato congiunto in cui si spiega che la prima acquisirà la seconda pagando 11 dollari per azione in cash, ovvero circa 1,16 miliardi dollari. Per Amgen, obiettivo primario l'operazione era mettere le mani su blinatumomab, un anticorpo monoclonale sviluppato da Micromet, attualmente in fase intermedia di sviluppo per la leucemia linfoblastica acuta e il linfoma non-Hodgkin.
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| Roche offre $5,7 mld per biotech specializzata nel sequenziamento genico |
Altro passo in avanti di Roche verso la via della medicina personalizzata. La multinazionale di Basilea ha offerto 5,7 miliardi di dollari per acquisire la biotech americana Illumina specializzata nel sequenziamento genico, cioè in quelle tecnologie che servono per individuare e ordinare tutti i nucleotidi che costituiscono il nostro patrimonio genetico così come sono posizionati nel genoma.
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| ALTRE NEWS |
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| Alzheimer, da ricercatori italiani vaccino sperimentale contro il beta-amiloide |
Si chiama (1-11)E2 ed è un vaccino di nuova generazione, capace di innescare una risposta immunitaria contro il beta–amiloide, un peptide che si accumula nel cervello dei malati di Alzheimer, causando danni alla memoria e alle capacità cognitive. A realizzarlo, due istituti napoletani del Consiglio nazionale delle ricerche. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Immunology and Cell Biology.
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| L'Unione europea e il Governo Monti insieme nel tentativo di incrementare l'accesso ai farmaci generici |
L'Associazione europea dei produttori di farmaci generici (EGA) e la sua associata italiana AssoGenerici accolgono con soddisfazione il richiamo formale della Commissione Europea ad applicare la legislazione UE sulle procedure di autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci equivalenti.
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| Pillola contraccettiva: il 98% delle donne non sa come funziona |
Solo il 2% delle donne in Europa sa come funziona la pillola anticoncezionale: mezzo secolo di vita e 100 milioni di utilizzatrici non bastano a dissipare i dubbi in fatto di contraccezione. Una ricerca condotta in Germania, Francia, Gran Bretagna, Svezia e Romania, da poco pubblicata sulla rivista Contraception, svela che, a prescindere dal livello culturale, la consapevolezza è davvero scarsa. E tre intervistate su 4 vorrebbero ricevere maggiori informazioni.
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| SIMG: il Comma 9 dell'articolo 11 non è chiaro |
Riportiamo integralmente una nota di SIMG sull'articolo che riguarda i farmaci del decreto sule liberalizzazioni. "La norma è scritta in maniera ancora poco chiara ed occorre una precisazione definitiva. Riteniamo che la richiesta di non sostituibilità, legata a ragioni di compliance alla terapia, alla complessità del trattamento, alla situazione clinica del paziente, debba essere salvaguardata senza alcun cedimento. La non sostituibilità riguarda la specialità prescritta, e non dovrebbe costituire una discriminante tra generico branded e generico puro. "
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| SIFO: sì alla liberalizzazione delle farmacie, ma con concorsi equi |
La SIFO in un comunicato fa sapere che “le liberalizzazioni rappresentano un passo decisivo per il nostro Paese e siamo favorevoli a una maggiore capillarità e concorrenzialità del Servizio a esclusivo vantaggio dei cittadini, pur mantenendo la sostenibilità del sistema. Chiediamo che vengano rispettati i criteri di equità e giustizia nell'attribuzione delle nuove farmacie, scardinando le lobby e valorizzando i meriti. È, pertanto, assolutamente ingiusto che i farmacisti delle Aziende Sanitarie pubbliche e private vedano inficiato il loro accesso alla titolarità delle farmacie aperte al pubblico”.
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| Ricerca biomedica in Italia a rischio per nuovi divieti nella sperimentazione animale |
Associazioni e società scientifiche, istituzioni ed enti, insieme a un gran numero di singoli ricercatori, hanno sottoscritto un Comunicato Congiunto, nel quale si esprime la preoccupazione e il dissenso alle modifiche che si vogliano apportare alla Direttiva 2010/63/UE, attualmente in discussione alla Camera dei Deputati, a seguito dell'approvazione in Commissione Affari Sociali.
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| Ue: farmaci generici, 2 mesi a Italia per applicare direttiva |
L'Italia ha due mesi di tempo per assicurare la piena applicazione della legislazione europea sulle procedure di autorizzazione alla vendita dei farmaci generici. Lo ha deciso oggi la Commissione europea approvando l'invio all'Italia di un 'parere motivato', secondo e ultimo avvertimento formale nell'ambito della procedura d'infrazione Ue. ''Se l'Italia - afferma Bruxelles - non ottemperasse entro quella scadenza, la Commissione Ue può decidere di adire la Corte di giustizia dell'Ue''
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| Bill Gates dona altri $750 mln al Global Aids Fund |
Il chairman di Microsoft, Bill Gates, insieme alla moglie Melinda, hanno annunciato una nuova mega-iniezione di capitali pari a 750 milioni di dollari a favore del Global Aids Fund, il meccanismo finanziario creato nel 2002 per la lotta contro l'Aids, la malaria e la tubercolosi. Questi fondi si aggiungono ai 650 mln già donati da Gates da quando il fondo fu lanciato, circa 10 anni fa. L'annuncio è stato dato a Davos in occasione del World Economic Forum.
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| Assogenerici: “decreto liberalizzazioni, una scelta giusta” |
In un comunicato Assogenerici esprime la sua soddisfazione per le norme inserite nel decreto sulle liberalizzazioni che, come sottolineato dallo stesso Ministro Balduzzi, mirano a “generalizzare la cultura del generico” processo questo che può avvenire solo attraverso l'atto prescrittivo garantito dal medico.
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| Liberalizzazioni: G. U. pubblica decreto legge, da oggi è in vigore |
La Gazzetta Ufficiale 19 del 24 gennaio ha pubblicato il decreto legge «sulla concorrenza, le liberalizzazioni e le infrastrutture» (n. 1 del 2012). Modificato il comma sulla prescrizione dei medicinali, rispetto a quanto risultava in bozza. In vigore da oggi dovrà poi essere convertito in legge entro 60 giorni. Di particolare interesse per il cittadino l'art. 11 che prevede il "Potenziamento del servizio di distribuzione farmaceutica, accesso alla titolarità delle farmacie e disciplina della somministrazione dei farmaci generici".
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| Liberalizzazioni: Farmindustria, norma generici è devastante |
L'obbligo per il medico previsto nel Dl Liberalizzazioni di indicare sempre nella ricetta il farmaco generico corrispondente avra' un ''effetto devastante sulle imprese farmaceutiche del Paese''. Lo afferma Farmindustria, riferendosi all'effetto che derivera' ''dalla norma inserita nel decreto liberalizzazioni che di fatto - deviando la quasi totalita' delle prescrizioni mediche sui soli generici - cancella ex lege uno dei settori piu' hi tech della nostra economia''.
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| 5mila passi al giorno, terapia per cuore e portafoglio |
Cinquemila passi. È la distanza, pari a circa 3 km, che ognuno dovrebbe percorrere quotidianamente per mantenersi in salute Non solo. Camminare fa bene anche al portafoglio. Lasciando l'auto in garage si possono risparmiare infatti circa 700 euro all'anno. A questa cifra vanno aggiunti i 300 euro che ciascuno sborsa per curare i cittadini “ammalati” di pigrizia. Lo dice l'Organizzazione Mondiale della Sanità che ha stimato i danni della sedentarietà nel vecchio continente.
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| Celiachia, in una molecola il segreto per sconfiggere l'intolleranza al glutine |
Un decapeptide - ovvero una molecola costituita da 10 aminoacidi - naturalmente presente nella frazione proteica di alcuni cereali, potrebbe combattere la tossicità della gliadina, la proteina presente nelle farine di grano, segale e orzo, responsabile della Celiachia. E' quanto viene descritto in uno studio italiano pubblicato on-line dalla rivista Journal of Cereal Science.
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| Aifa: Pani fa il punto sulle sperimentazioni cliniche in psichiatria |
Il Direttore Generale dell'Aifa Prof. Luca Pani è intervenuto a Roma al Simposio Internazionale “The Bipolar Spectrum from somatic illness to manic-depressive illness”. Nella sua relazione introduttiva di saluto il Direttore Generale dell'Aifa ha toccato temi quali il ruolo dei clinici nel processo registrativo dei farmaci, il conflitto di interesse, i criteri di arruolamento dei pazienti e molto altro.
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