18 Settembre 2016   32

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO Ricerca clinica in ripresa in Italia. Position Paper sul trend europeo e italiano » ITALIA Nuove specialità medicinali:Benepali, Biphozyl, Levioflu, Okitask, Quinsair, Regiocit, Voltfast. 11 nuovi farmaci equivalenti 6 cessate commercializzazioni Edoxaban rimborsato Ssn contro fibrillazione atriale e TEV 2 variazioni di prezzo BPCO, arriva in Italia la combinazione terapeutica di aclidinio e formoterolo » EMA Diabete, parere UE positivo per associazione empagliflozin/linagliptin Iperparatiroidismo secondario, parere positivo UE per etelcalcetide » DIABETE Diabete, semaglutide (analogo del GLP-1) riduce il rischio cardiovascolare del 26% Diabete: liraglutide, farmaco salva-reni. Conferme dall'EASD Diabete di tipo 2, dall'EASL conferme di efficacia per IdegLira (insulina degludec + liraglutide) senza ipoglicemie Diabete, sotagliflozin (anti SGLT 1 e 2) bene in Fase III » CARDIO Nuovi dati supportano utilizzo nuovi anticoagulanti orali anche nei pazienti con un INR stabile con warfarin » DOLORE Lo sport contro la sofferenza inutile, torna "Biciclette contro il dolore" Pregabalin, poco efficace sul dolore negli adolescenti con fibromialgia Tramadolo/paracetamolo, più efficace dei FANS dopo artroplastica del ginocchio Associazione italiana per lo studio del dolore, nuovo sito con più spazio per i soci Dolore cronico sottotrattato nell'anziano con demenza. Con ossicodone-naloxone efficacia analgesica e meno disturbi comportamentali Ibuprofene più paracetamolo, meno dolore post chirurgico rispetto al solo ibuprofene » GASTRO Steatosi epatica non alcolica, maggior danno epatico nelle donne in pre-menopausa o sotto terapia ormonale Malattia di Crohn, studio endoscopico conferma l'efficacia del mongersen Helicobacter pylori, più efficace la terapia sequenziale o la quadruplice con bismuto modificata- Trapianto di microbiota fecale da donatore, più efficace e sicuro dell'auto-trapianto Elbasvir-grazoprevir, guarigione dall'HCV anche nei soggetti in trattamento con agonisti degli oppioidi Antivirali ad azione diretta contro l'HCV, migliore quadro clinico del paziente e meno ricorso ai trapianti » NEURO Sclerosi multipla, 1000 pazienti in real life confermano efficacia di teriflunomide A volte ritornano. Tutto fa pensare a un finale positivo per cladribina Sclerosi multipla, all'ECTRIMS conferme a 10 anni dell'attività di fingolimod Congresso ECTRIMS, per daclizumab nuove conferme di lunga assenza di malattia (NEDA) Sclerosi multipla progressiva, maxi finanziamento al San Raffaele per creare network internazionale Sclerosi multipla: meglio colpire subito con farmaci potenti. Lo dimostra studio con cladribina Sclerosi multipla, per dimetilfumarato le conferme arrivano dalla real life Sclerosi multipla, dall'ECTRIMS conferme per ocrelizumab nella recidivante remittente e primariamente progressiva. » ONCOEMATO Cancro al seno metastatico, via libera del Chmp per palbociclib Mieloma multiplo, parere positivo del Chmp per ixazoimib, inibitore orale del proteasoma Sarcomi dei tessuti molli, via libera del Chmp per olaratumab Carcinoma a cellule renali, approvazione europea per lenvatinib Carcinoma renale, approvazione europea per cabozantinib Trapianto con staminali del cordone ombelicale preferibile per i pazienti con malattia minima residua Ca ovarico, mortalità in calo in Europa e negli Usa » ARTHRITIS Gotta, pubblicate nuove linee guida EULAR Artrite reumatoide, tofacitinib più efficace nelle forme all'esordio rispetto a quelle stabilizzate Farmaci immunomodulatori nell'artrite psoriasica: OK al loro impiego in presenza di piccoli interventi chirurgici- » PNEUMO BPCO, indagine GfK Eurisko sui problemi dei pazienti nella vita reale Tele monitoraggio dei pazienti con ventilazione meccanica. Da una task force ERS le raccomandazioni IPF world week, la quinta edizione con numerose iniziative lungo l'intero stivale » BUSINESS Malattia di Huntington, Teva e Intel insieme per nuova piattaforma digitale Roberto Tascione nuovo Ceo di Zambon Takeda, per la crescita mette sul tavolo fino a $20 mld Sanofi si allea con Google per sviluppare nuovi servizi per i diabetici » ALTRE NEWS Una catena umana per conoscere la malattia di Gaucher PRIMO PIANO Ricerca clinica in ripresa in Italia. Position Paper sul trend europeo e italiano Si è svolto a Roma il Forum "Il Futuro è la ricerca clinica - Un'opportunità per il paziente, il SSN e il Paese", organizzato da The European House-Ambrosetti in occasione della celebrazione dei 10 anni di Celgene in Italia, con la partecipazione di autorevoli rappresentanti della ricerca nazionale. L'evento è stato l'occasione per confrontarsi sullo stato attuale e le prospettive future della ricerca clinica in Italia e per presentare un Position Paper realizzato da The European House-Ambrosetti per Celgene. leggi l'articolo » ITALIA 19 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali:Benepali, Biphozyl, Levioflu, Okitask, Quinsair, Regiocit, Voltfast. 11 nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 6 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » Edoxaban rimborsato Ssn contro fibrillazione atriale e TEV Dopo Giappone, Corea del Sud, Stati Uniti, Germania, Svizzera e Regno Unito, l'anticoagulante orale in monosomministrazione giornaliera edoxaban di Daiichi Sanyo, da oggi sarà prescrivibile anche in Italia in fascia rimborsabile, a seguito della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale n. 198 del 25 Agosto 2016 della Determina 1105/2016 che classifica Lixiana in classe A. leggi l'articolo » 2 variazioni di prezzo leggi l'articolo » BPCO, arriva in Italia la combinazione terapeutica di aclidinio e formoterolo Ogni anno, nel mondo, la BPCO provoca circa 3 milioni di vittime e costituisce così la quarta causa di morte a livello globale. Per restituire ai pazienti il fiato sottratto dalla malattia è ora disponibile anche in Italia la combinazione di aclidinio e formoterolo che, sviluppata da AstraZeneca, associazione di due broncodilatatori - a dose fissa precostituita, somministrata in un unico inalatore - capace di controllare i sintomi mattutini (-17,7%), diurni (-21,6%) e notturni (-25,2%) della BPCO rispetto ai monocomponenti, portando inoltre a un miglioramento clinicamente significativo della dispnea. leggi l'articolo » EMA Diabete, parere UE positivo per associazione empagliflozin/linagliptin Le autorità regolatorie dell'Unione Europea hanno raccomandato l'approvazione della combinazione di farmaci antidiabeticiempagliflozin / linagliptin per il trattamento di adulti affetti da diabete di tipo 2. Una volta approvato in via definita sarà messo in commercio con il marchio Glyxambi. leggi l'articolo » Iperparatiroidismo secondario, parere positivo UE per etelcalcetide Gli esperti del Chmp dell'Ema hanno dato parere positivo all'approvazione di etelcalcetide per il trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in pazienti adulti con malattia renale cronica, in emodialisi. Secondo Amgen, l'azienda che ha sviluppato il farmaco, etelcalcetide ha un'efficacia comparabile, se non superiore, a cinacalcet, farmaco anch'esso della biotech americana. Inoltre, la nuova molecola si somministra endovena durante la dialisi, mentre il vecchio farmaco viene somministrato per via orale una volta al giorno. Le caratteristiche della nuova molecola potrebbero quindi aumentare anche l'aderenza alla terapia. leggi l'articolo » DIABETE Diabete, semaglutide (analogo del GLP-1) riduce il rischio cardiovascolare del 26% Al congresso europeo sul diabete (EASD) in corso a Monaco di Baviera, sono stati presentati i dati dello studio SUSTAIN 6 condotto con il nuovo GLP-1 agonista semaglutide che confermano una riduzione del 26% del rischio di un end point composito che consisteva in morte cardiovascolare, infarto del miocardio non fatale, e stroke non fatale. Lo studio è stato pubblicato in contemporanea sul New England Journal of Medicine. leggi l'articolo » Diabete: liraglutide, farmaco salva-reni. Conferme dall'EASD Presentati al 52° Congresso della European Association for the Study of Diabetes (EASD), i nuovi dati dello studio LEADER sulla progressione del danno renale. Negli adulti con diabete tipo 2 a elevato rischio cardiovascolare, l'antidiabetico liraglutide, analogo del GLP-1 umano, ha ridotto in maniera statisticamente significativa, del 22% rispetto al placebo, la comparsa o il peggioramento di danni renali leggi l'articolo » Diabete di tipo 2, dall'EASL conferme di efficacia per IdegLira (insulina degludec + liraglutide) senza ipoglicemie Presentati al 52mo Annual Meeting della European Association for the Study of Diabetes (EASD)1 nuovi dati relativi allo studio DUAL V che dimostrano come IDegLira permetta, in pazienti con diabete di tipo 2 non controllato dalla terapia con insulina glargine 100 U (20-50 unità), di raggiungere il target di glicemia a digiuno, senza episodi di ipoglicemia e aumento di peso, più frequentemente rispetto all'aumento del dosaggio dell'insulina glargine 100 U. leggi l'articolo » Diabete, sotagliflozin (anti SGLT 1 e 2) bene in Fase III Balzo del 18% delle azioni della biotech texana Lexicon dopo la diffusione dei dati positivi di uno studio di Fase III che ha confermato l'efficacia di sotagliflozin, un nuovo inibitore del SGLT-2. leggi l'articolo » CARDIO Nuovi dati supportano utilizzo nuovi anticoagulanti orali anche nei pazienti con un INR stabile con warfarin I risultati di uno studio di registro prospettico mostrano che solo un terzo dei pazienti in terapia con warfarin e con un valore di INR stabile rimane stabile nel tempo. leggi l'articolo » DOLORE Lo sport contro la sofferenza inutile, torna "Biciclette contro il dolore" Per il quarto anno consecutivo hanno deciso di risalire i mitici tornanti di Piantonia, nell'Appennino parmense, con l'obiettivo di accendere i riflettori sul dolore cronico – vera e propria patologia di cui soffrono 12 milioni di italiani – e comunicare a tutti che la sofferenza inutile, proprio come una strada in salita, può essere affrontata e vinta. Sono oltre 100 i professionisti della salute che domani, sabato 17 settembre, prenderanno parte a "Biciclette contro il dolore", ormai classico appuntamento in cui lo sport incontra la solidarietà, per rilanciare il messaggio che non soffrire è un diritto di tutti i cittadini e anche una concreta possibilità, offerta dalle moderne terapie antalgiche e dall'organizzazione sul territorio italiano dei centri specialistici. leggi l'articolo » Pregabalin, poco efficace sul dolore negli adolescenti con fibromialgia Un recente studio ha mostrato che il pregabalin non sembrerebbe efficace nel ridurre il punteggio medio del dolore provato dagli adolescenti con fibromialgia. I ricercatori, della University of Cincinnati College of Medicine, hanno però trovato un miglioramento in alcuni esiti secondari, come la sensazione di cambiamento, secondo uno studio pubblicato su Pediatric Rheumatology. leggi l'articolo » Tramadolo/paracetamolo, più efficace dei FANS dopo artroplastica del ginocchio La combinazione di tramadolo cloridrato/paracetamolo è più efficace nel gestire il dolore perioperatorio rispetto ai FANS. La combinazione è anche efficace nel migliorare lo stato di avanzamento della riabilitazione. E' quanto mostrato in un articolo pubblicato su Journal of Orthopaedic Science. leggi l'articolo » Associazione italiana per lo studio del dolore, nuovo sito con più spazio per i soci Il sito dell'Associazione Italiana per lo Studio del Dolore è stato da poco rinnovato nella grafica e nella navigabilità. leggi l'articolo » Dolore cronico sottotrattato nell'anziano con demenza. Con ossicodone-naloxone efficacia analgesica e meno disturbi comportamentali Il dolore cronico è una condizione molto comune fra la popolazione anziana. Secondo alcune stime, oltre il 70% degli over 65 lamenta una sofferenza di intensità moderata o severa, mentre tra gli ospiti delle case di riposo la percentuale oscilla dal 40% all'80%; tra questi, il 50-60% presenta anche decadimento cognitivo, una condizione che altera la capacità di elaborare e riferire in maniera chiara il dolore, ostacolando così l'impostazione di una corretta terapia antalgica e peggiorando ulteriormente la qualità di vita del paziente geriatrico. leggi l'articolo » Ibuprofene più paracetamolo, meno dolore post chirurgico rispetto al solo ibuprofene L'associazione di ibuprofene e paracetamolo somministrati IV nel periodo perioperatorio e post operatorio in soggetti sottoposti a chirurgia del ginocchio o dell'anca diminuisce il dolore in terza giornata dall'intervento rispetto alla somministrazione del solo ibuprofene, comporta un minor consumo di oppiacei e di eventi avversi correlati a questo consumo. E' quanto mostrato in un lavoro pubblicato sulla rivista Pain Physician. leggi l'articolo » GASTRO Steatosi epatica non alcolica, maggior danno epatico nelle donne in pre-menopausa o sotto terapia ormonale Il sesso, maschile o femminile, può influenzare l'andamento di una patologia epatica- Nel caso della steatosi epatica non alcolica pare che sia proprio cosi. Uno studio americano ha mostrato che le donne con steatosi epatica non alcolica in pre-menopausa o che utilizzano ormoni sintetici, per il controllo delle nascite o come terapia ormonale sostitutiva, mostrano un quadro clinico più grave in termini di danno epatico e infiammazione rispetto ai pazienti dell'altro sesso con NAFLD. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Clinical Gastroenterology and Hepatology. leggi l'articolo » Malattia di Crohn, studio endoscopico conferma l'efficacia del mongersen I risultati intermedi di uno studio di fase 1b hanno mostrato che il trattamento per 12 settimane con mongersen ha determinato miglioramento endoscopico, risposta clinica e remissione nei pazienti con malattia di Crohn attiva. E' quanto annunciato in un comunicato stampa dalla stessa multinazionale, Celgene, che sta sviluppando il farmaco. leggi l'articolo » Helicobacter pylori, più efficace la terapia sequenziale o la quadruplice con bismuto modificata- Una ricerca pubblicata su BMC Gastroenterology suggerisce che una terapia sequenziale di 10 giorni, al contrario dei 14 giorni usati con la terapia quadruplice modificata contenente bismuto, appare più efficace nel trattamento dell' Helicobacter pylori. Inoltre, dal momento che nessuna terapia ha raggiunto un tasso di eliminazione del 90%, sono necessari ulteriori studi su entrambe le terapie. leggi l'articolo » Trapianto di microbiota fecale da donatore, più efficace e sicuro dell'auto-trapianto Il trapianto di microbiota fecale (FMT) da un donatore (eterologo) per il trattamento di infezioni ricorrenti da Clostridium difficile (CDI) è sicuro e più efficace dell' auto-trapianto (autologo). Questo è quanto emerge dai dati di uno studio controllato, in doppio cieco e randomizzato. Tuttavia, i risultati, pubblicati online pochi giorni fa su Annals of Internal Medicine, dimostrano anche che il tasso di successo del trattamento nel gruppo di controllo varia sostanzialmente tra due ospedali in cui è stato svolto lo studio, il che suggerisce che ci sono delle sottigliezze non ancora ben valutate in questo approccio. leggi l'articolo » Elbasvir-grazoprevir, guarigione dall'HCV anche nei soggetti in trattamento con agonisti degli oppioidi Pazienti con epatite C, in cura per la dipendenza da sostanze d'abuso hanno raggiunto alti tassi di risposta virologica sostenuta con elbasvir-grazoprevir, secondo i dati pubblicati sulla rivista Annals of Internal Medicine. I risultati derivano dallo studio di fase 3 C-EDGE CO-STAR. leggi l'articolo » Antivirali ad azione diretta contro l'HCV, migliore quadro clinico del paziente e meno ricorso ai trapianti I pazienti affetti da virus dell'epatite C, ma senza carcinoma epatocellulare trattati con agenti antivirali ad azione diretta (DAAs) hanno più bassi punteggi MELD e oltre a una funzione epatica migliorata; ciò consentirebbe ad alcuni di loro di essere rimosso dalla lista di trapianto di fegato (LT). Dati preliminari di questa analisi erano stati presentati lo scorso aprile all'ILC congress a Barcellona e da pochi giorni sono stati pubblicati in maniera completa e finale sul Journal of Hepatology. leggi l'articolo » NEURO Sclerosi multipla, 1000 pazienti in real life confermano efficacia di teriflunomide Al 32° Congresso dello European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis sono stati annunciati nuovi dati positivi di pratica clinica quotidiana derivanti dallo studio di fase 4 Teri-PRO (Patient Reported Outcomes) condotto con teriflunomide, un trattamento orale in monosomministrazione giornaliera per le forme recidivanti di sclerosi multipla. leggi l'articolo » A volte ritornano. Tutto fa pensare a un finale positivo per cladribina La cladribina è tornata. Il farmaco, che sembrava essere la prima terapia orale per sclerosi multipla e che poi è stato battuto sul tempo da fingolimod a causa della decisione delle autorità regolatorie di richiedere ulteriori dati per la sua approvazione, sembra essere tornato alla ribalta con nuove prove a favore del suo profilo rischio/beneficio. leggi l'articolo » Sclerosi multipla, all'ECTRIMS conferme a 10 anni dell'attività di fingolimod Presentati al 32° Congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) nuovi dati dello studio ACROSS, che ha valutato gli esiti sulla disabilità a 10 anni in persone con recidivante remittente (SMRR) trattati con fingolimod. Questi risultati forniscono prove a supporto dell'efficacia a lungo termine del trattamento continuo con fingolimod sul controllo della progressione della disabilità. leggi l'articolo » Congresso ECTRIMS, per daclizumab nuove conferme di lunga assenza di malattia (NEDA) Una nuova analisi post-hoc dello studio registrativo DECIDE dimostra che un numero significativamente maggiore di persone trattate con daclizumab ha riportato l'assenza di evidenze di attività di malattia (NEDA) rispetto ai pazienti trattati con interferone beta-1a somministrato tramite iniezione intramuscolare. Questi risultati sono stati presentati al 32° congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) che si chiude oggi a Londra. leggi l'articolo » Sclerosi multipla progressiva, maxi finanziamento al San Raffaele per creare network internazionale Gianvito Martino. a capo dell'Unità di Neuroimmunologia e dal 2008 la Divisione di Neuroscienze dell'IRCCS Ospedale San Raffaele ha ottenuto un finanziamento pari a 4,2 milioni di euro per coordinare un progetto di ricerca (BRAVEinMS) che coinvolge laboratori in Europa, Stati Uniti e Canada, con un obiettivo ambizioso: trovare entro quattro anni molecole potenzialmente efficaci contro la sclerosi multipla progressiva, per cui oggi non esistono terapie. Il bando viene assegnato in occasione del congresso di ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) in corso a Londra. leggi l'articolo » Sclerosi multipla: meglio colpire subito con farmaci potenti. Lo dimostra studio con cladribina Al 32° Congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) in corso a Londra sono stati presentati nuovi dati sulla cladribina, una "small molecule" di sintesi orale, in fase di sperimentazione per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR). leggi l'articolo » Sclerosi multipla, per dimetilfumarato le conferme arrivano dalla real life Nuove evidenze real world e provenienti dalla pratica clinica dimostrano che dimetilfumarato ha garantito un'efficacia elevata e duratura in pazienti di nuova diagnosi e in pazienti precedentemente trattati affetti da sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR), confermandone il profilo di sicurezza in pazienti sottoposti a trattamento per un massimo di nove anni. leggi l'articolo » Sclerosi multipla, dall'ECTRIMS conferme per ocrelizumab nella recidivante remittente e primariamente progressiva. Nessuna evidenza di attività di malattia (NEDA) per oltre il 75% delle persone con sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR) trattate con ocrelizumab, rispetto a interferone beta-1a . Nessuna evidenza di progressione (NEP) per oltre il 47% delle persone con sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS) trattate con ocrelizumab, rispetto a placebo. Sono questi i dati più significativi emersi dalle nuove analisi di tre studi di fase III di ocrelizumab presentati in occasione del 32esimo Congresso dell'ECTRIMS in corso a Londra dal 14 al 17 settembre. leggi l'articolo » ONCOEMATO Cancro al seno metastatico, via libera del Chmp per palbociclib Finalmente, oltre un anno dopo il via libera americano, arriva anche il semaforo verde del Chmp per l'impiego di palbociclib per la terapia delle donne con un carcinoma mammario che presenta recettori ormonali positivi (ER+) e recettore HER2 negativo (HER2-), localmente avanzato o metastatico. Il farmaco potrà essere impiegato in combinazione con un inibitore dell'aromatasi o in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia ormonale. Una volta approvato dalla Commissione Europea, il farmaco, che è attivo per via orale, sarà messo in commercio con il marchio Ibrance. E' frutto della ricerca Pfizer. leggi l'articolo » Mieloma multiplo, parere positivo del Chmp per ixazoimib, inibitore orale del proteasoma Dopo l'inaspettata bocciatura del mese di maggio, adesso è arrivato il semaforo verde del Chmp per ixazomib per la terapia del mieloma multiplo in associazione a lenalidomide e desametasone. Il parere positivo degli espetti dell'Ema è per una approvazione condizionata. Il riconoscimento condizionato prevede che Takeda fornisca aggiornamenti sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco sulla base di analisi successive dello studio TOURMALINE-MM1 e di alcuni altri studi già in corso per dimostrare effetti a lungo termine del trattamento. leggi l'articolo » Sarcomi dei tessuti molli, via libera del Chmp per olaratumab Parere positivo del Chmp per l'anticorpo monoclonale olaratumab sviluppato da Lilly per la terapia dei sarcomi dei tessuti molli non eligibili a una terapia curative con chirurgia e radioterapia, in combinazione con la doxorubicina. Una volta approvato in via definitiva, sa ,esso in commercio con il marchio Lartruvo. leggi l'articolo » Carcinoma a cellule renali, approvazione europea per lenvatinib La Commissione Europea ha approvato lenvatinib in combinazione con everolimus per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata già sottoposti a una terapia mirata contro il fattore i crescita endoteliale vascolare (VEGF). leggi l'articolo » Carcinoma renale, approvazione europea per cabozantinib Via libera della Commissione Europea per l'approvazione di cabozantinib compresse per il trattamento del carcinoma renale avanzato in pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia anti-angiogenica. Sviluppato dalla biotech californiana Exelixis, alleatasi successivamente con Ipsen, il farmaco sarà posto in commercio con il marchio Cabometyx. leggi l'articolo » Trapianto con staminali del cordone ombelicale preferibile per i pazienti con malattia minima residua Nei pazienti che hanno raggiunto uno stato di malattia minima residua prima del trapianto, i risultati che si ottengono dopo un trapianto di cellule staminali del cordone ombelicale sono comparabili a quelli ottenuti dopo un trapianto da donatore non parente HLA-identico. A suggerirlo sono i risultati di uno studio retrospettivo appena pubblicato sul New England Journal of Medicine. leggi l'articolo » Ca ovarico, mortalità in calo in Europa e negli Usa I decessi dovuti al carcinoma ovarico sono calati in modo significativo in varie parti del mondo nel decennio 2002-2012. A rivelarlo è un nuovo studio frutto quasi interamente della ricerca italiana, appena pubblicato su Annals of Oncology. Tra le principali ragioni del declino, spiegano gli autori, vi è l'uso dei contraccettivi orali, soprattutto negli Stati Uniti e nell'Unione Europea. leggi l'articolo » ARTHRITIS Gotta, pubblicate nuove linee guida EULAR Sono state pubblicate a fine luglio, sulla rivista Annals of the Rheumatic Disesases, le nuove linee guida EULAR relative al trattamento della gotta, a distanza di 10 anni dalla loro prima implementazione. Le nuove LG, che recepiscono le nuove conoscenze sulla malattia e prendono atto delle nuove possibilità di trattamento disponibili, si basano su una corposa revisione sistematica della letteratura (984 referenze bibliografiche) relativa agli studi che si sono focalizzati sul trattamento delle recidive e sulla gestione a lungo termine della malattia. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, tofacitinib più efficace nelle forme all'esordio rispetto a quelle stabilizzate Tofacitinib, inibitore orale delle Janus chinasi, esplica i suoi migliori effeti nei pazienti con diagnosi più recente di artrite reumatoide (AR): lo dimostrano i risultati di un'analisi post-hoc di uno studio di recente pubblicazione sulla rivista RMD open. Inoltre, quando la monoterapia con questo farmaco è messa a confronto con quella a base di MTX, la prima migliora in modo significativo segni e sintomi di AR e inibisce in modo efficace il danno articolare in pazienti naive a MTX, indipendentemente dalla durata di malattia. leggi l'articolo » Farmaci immunomodulatori nell'artrite psoriasica: OK al loro impiego in presenza di piccoli interventi chirurgici- I risultati di una review condotta da esperti della National Psoriasis Foundation USA, pubblicati sulla rivista the Journal of the American Academy of Dermatology, hanno postulato la possibilità che la maggior parte dei pazienti psoriasici o affetti da artrite psoriasica (PsA), candidati ad interventi chirurgici a rischio limitato, possano continuare in tutta sicurezza il trattamento sopra indicato. leggi l'articolo » PNEUMO BPCO, indagine GfK Eurisko sui problemi dei pazienti nella vita reale L'attività fisica, le scale e il tempo libero. Sono i principali ostacoli che le persone con la BPCO sono costretti ad affrontare. A causa della malattia quasi 1 paziente su 2 ha difficoltà a salire le scale e a svolgere qualsiasi tipo di esercizio fisico; 4 su 10 non riescono a dedicarsi ai propri passatempi. leggi l'articolo » Tele monitoraggio dei pazienti con ventilazione meccanica. Da una task force ERS le raccomandazioni Il progresso tecnologico ha investito numerosi ambiti del nostro vivere senza dimenticare quello dell'assistenza sanitaria domiciliare. Poter monitorare lo stato di salute dei pazienti che seguono una terapia presso il proprio domicilio è uno degli ambiziosi obiettivi della telemedicina. leggi l'articolo » IPF world week, la quinta edizione con numerose iniziative lungo l'intero stivale Dal 17 al 25 settembre si celebra la quinta edizione dell' IPF world week, la settimana mondiale dedicata alla fibrosi polmonare idiopatica. Anche in Italia, da Milano a Catania tante le iniziative organizzate da associazioni e centri clinici per far conoscere la più diffusa delle malattie rare polmonari. leggi l'articolo » BUSINESS Malattia di Huntington, Teva e Intel insieme per nuova piattaforma digitale Teva ha annunciato la collaborazione con Intel Corporation per sviluppare un particolare dispositivo indossabile e una piattaforma di apprendimento automatico (machine learning) da utilizzare per la Malattia di Huntington (HD). leggi l'articolo » Roberto Tascione nuovo Ceo di Zambon Roberto Tascione è il nuovo Ceo di Zambon spa, società farmaceutica del gruppo Zambon, che in questa fase di crescita guiderà il business su scala globale. Zambon è una realtà imprenditoriale familiare italiana che opera nel settore farmaceutico e della chimica fine da 110 anni con oltre 2800 dipendenti in 19 Paesi di 3 continenti, Europa, America e Asia. Nel 2015 ha conseguito ricavi per 670 milioni di Euro, di cui 566.9 provenienti dal settore farmaceutico. leggi l'articolo » Bayer, l'accordo con Monsanto è cosa fatta. Affare da $66 mld Secondo quanto riporta l'agenzia di stampa Reuters, Bayer oggi annuncerà l'acquisizione dell'americana Monsanto, azienda multinazionale di biotecnologia agraria, per più di 66 miliardi di dollari, mettendo così a segno il deal più grande dell'anno. Lo dicono alcune fonti vicine alla situazione. Bayer e Monsanto non hanno commentato la notizia. leggi l'articolo » Takeda, per la crescita mette sul tavolo fino a $20 mld Secondo fonti vicine alla vicenda, Takeda avrebbe stanziato tra $ 10 miliardi e i $15 miliardi per nuove acquisizioni al fine di aumentare la sua presenza negli Stati Uniti. Lo riferisce oggi il Financial Times. Le fonti hanno indicato che Takeda può intraprendere una grande affare o altri più piccoli, e che la società potrebbe arrivare fino a $ 20 miliardi per le attività giuste. leggi l'articolo » Sanofi si allea con Google per sviluppare nuovi servizi per i diabetici Con un investimento totale di quasi 500 milioni di dollari, Sanofi e Verily Life Sciences, (ex Google Life Sciences), oggi hanno annunciato il lancio di Onduo, una joint venture focalizzata a erogare nuovi servizi rivolti alle persone coin diabete. La joint venture avrà sede a Cambridge. leggi l'articolo » ALTRE NEWS Una catena umana per conoscere la malattia di Gaucher In vista della terza Giornata Mondiale per la sensibilizzazione sulla malattia di Gaucher, in programma il 1° ottobre prossimo, Shire lancia a livello globale la campagna ‘Spotlight on Gaucher' per dare visibilità a una malattia rara e ancora poco conosciuta. leggi l'articolo »

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