Granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA)

Superare la frammentazione assistenziale, azzerare i ritardi diagnostici e promuovere percorsi di presa in carico efficaci. Sono gli obiettivi del piano in 7 punti elaborato dalle associazioni dei pazienti con Granulomatosi Eosinofila con Poliangioite (EGPA) presentato oggi a Roma alla Camera dei Deputati in un evento che ha visto riuniti Istituzioni, comunità scientifica, Associazione di pazienti e Industria. La roadmap di azioni concrete scaturisce dal lavoro di ascolto e co-creazione che ha dato vita al Libro Bianco “Storie di vita con EGPA”, promosso da GSK con il patrocinio di APACS APS, di EGPA Study Group e delle principali Società Scientifiche impegnate in quest'area: un punto di partenza fondamentale che ha raccolto evidenze, criticità e proposte lungo tutto il patient journey della persona con EGPA.