Astellas e la biotech XenoPort, hanno comunicato i dati preliminari di uno studio di fase II  2 noto con la sigla ASP8825/XP13512, studiato nella trattamento della sindrome da gambe senza riposo (RLS) da moderata a severa. Lo studio è stato condotto da Astellas in Giappone:
 Lo studio, a 12 settimane, ha arruolato 474 pazienti con diagnosi di RLS. I pazienti sono stati trattati con il nuovo farmaco alle dosi di 600, 900 e 1200 mg., in mono somministrazione giornaliera. Lo studio era controllato verso placebo
L'end point primario era la variazione della scala IRLS. Il nuovo farmaco si è dimostrato efficace a tutte le dosi studiate.