L'Fda cancellato un meeting dell'Advisory Board di esperti incaricato di valutare l'efficacia di duloxetina (Cymbalta) nella terapia per il dolore cronico al fine di valutare la concessione di una nuova indicazione. L'incontro era pianificato per il prossimo 28 gennaio.
L'Fda ha motivato la decisione con la necessità di valutare con più approfondimento i nuovi dati resisi disponibili e in generale il rapporto rischio benefico del farmaco.
Eli Lilly aveva depositato la richiesta per la nuova indicazione nel giugno del 2008, dopo averla ritirata nel 2008 per poterla integrare con nuovo dati nella lombalgia e nel dolore cronico da artrosi.