L'FDA ha approvato una nuova formulazione di fentanyl (fentanyl buccal soluble film) messa a punto dalla società Meda e che verrà messo in commercio con il marchio Onsolis.
Il nuovo farmaco è indicato per il trattamento delle esacerbazioni transitorie di dolore ("breakthrough pain") nei pazienti con dolore oncologico e già in terapia con un oppiaceo. 

Utilizza una innovativa tecnologia di delivery formulata per garantire una rapida biodisponibilità di fentanyl. Il prodotto consiste in un piccolo disco solubile che rilascia il farmaco e che viene applicato all'interno della bocca.
Per evitare gli abusi e gli utilizzi inappropriati del farmaco, Meda ha sviluppato un piano di Risk Evaluation and Mitigation Strategy anch'esso approvato dall'FDA.