L'FDA ha accettato di esaminare una supplemental new drug application (sNDA) presentata da Takeda relativa a nuovi e positivi dati sulla sopravvivenza a lungo termine di pazienti con mieloma multiplo dopo terapia con Bortezomib (Velcade). I nuovi dati presentati all'Fda, che verranno ufficializzati durante un prossimo meeting scientifico,  sono quelli dell'analisi a lungo termine dello studio VISTA 1, uno studio, multicentrico e di fase III, che ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della combinazione bortezomib, melfalan e prednisone (VMP) e della combinazione melfalan e prednisone (MP), come terapia per i pazienti non precedentemente trattati e non candidabili al trapianto delle cellule staminali.

I dati iniziali dello studio VISTA 1, pubblicati sul NEJM nel 2008, avevano già portato all'approvazione del farmaco.  Nei 682 pazienti randomizzati (VMP=344, MP=338) che hanno ricevuto 54 settimane di trattamento il tasso di risposte complete (CR), definito secondo i rigidi criteri dell' European Group for Blood and Marrow Transplantation, è stato del 30% con VMP contro il 4% con MP (p<0.001).

Sviluppato da Millennium Pharmaceuticals e Johnson & Johnson, in Usa il farmaco è commercializzato da Takeda (che nel 2008 ha acquisito Millennium) mentre in Europa e nel resto del mondo è commercializzato da Janssen Cilag, divisione farmaceutica di J&J.