L'Fda ha deciso di prolungare fino al mese di febbraio del 2010 il periodo di revisione del farmaco gabapentin enacarbil per il quale è stata chiesta l'indicazione nel dolore neuropatico associato alla nevralgia post erpetica. Gabapentin enacarbil è un profarmaco dell'analgesico e anticonvulsivante gabapentin.

La nuova formulazione ha una aumentata biodisponibilità intestinale  e viene studiata anche per il dolore neuropatico e per la neuropatia diabetica. In Giappone e in altri 5 paesi asiatici XenoPort ha ceduto i diritti del farmaco ad Astellas, in tutti gli altri paesi tra cui gli Usa, a GSK.

La decisione dell'Fda circa l'approvazione del farmaco era inizialmente attesa per il 9 novembre. L'Fda aveva chiesto alle aziende produttrici di mettere a punto un piano di Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) che evidentemente sta ancora valutando