King Pharmaceuticals  ha reso noto che l'FDA ha inviato un Complete Response Letter per il farmaco Acurox, una formulazione short acting di ossicodone studiata per evitare l'abuso degli analgesici.
Il farmaco, per il quale è stata chiesta l'indicazione nel dolore da moderato a severo, contiene la niacina (vitamina PP), i dosi tali che se il paziente assume più delle due compresse raccomandate, determina l'insorgenza di rash cutanei molto fastidiosi.
L'azienda produttrice ritiene di poter rispondere alle obiezioni sollevate dall'FDA senza dover effettuare nuovi studi.