L'FDA ha approvato una  nuova indicazione per l'antipsicotico risperidone: la terapia di mantenimento del disordine bipolare di tipo I, in monoterapia o in associazione con litio o valproato. La nuova indicazione è stata concessa a Risperdal Consta (Johnson & Johnson) una formulazione iniettiva di risperidone a lunga durata di azione.

Il farmaco  è disponibile in forma di polvere a rilascio prolungato e di solvente per la preparazione di una sospensione iniettabile per via intramuscolare. Risperdal Consta era già approvato dal 2003 per la terapia della schizofrenia.
L'approvazione della nuova indicazione si basa su due studi controllati, in doppio cieco verso placebo.

Nel mese di febbraio l'azienda aveva ricevuto dall'FDA una "approvable letter" in cui venivano richiesti maggiori dati.  Risperdal Consta è prodotto dalla società Alkermes a seguito di un accordo con Janssen Pharmaceuticals.
Il disordine bipolare di tipo I è caratterizzato dalla presenza di almeno un episodio maniacale, con o senza episodi depressivi maggiori.