Insufficienza renale: esercizio fisico come un farmaco. Quanto e come farlo
Le attività della Società Italiana di Nefrologia a livello internazionale
Malattia renale cronica: quali sono le strategie per prevenirla?
Insufficienza renale: situazione di dialisi e trapianto in Italia
Immunodeficienze primitive, opzioni terapeutiche e passaggio dall'età pediatrica a quella adulta
Immunodeficienze primitive, come si fa la diagnosi e come decidere il tipo di terapia
Importanza della vaccinazione nei pazienti con immunodeficienze primitive
Che cosa sono e a cosa servono le immunoglobuline
Che cosa sono le immunodeficienze primitive?
Emodialisi ospedaliera: quali sono le più recenti innovazioni tecnologiche?
Dialisi peritoneale domiciliare: quali sono le più recenti innovazioni tecnologiche?
Inforenale.it: un portale dedicato ai pazienti con insufficienza renale
Al via Iceberg, il nuovo polo chirurgico e delle urgenze del S. Raffaele di Milano
Ruolo della donna nella ricerca scientifica: tanti progressi e tante sfide ancora da vincere
Malattia di Gaucher: quando e in che modo può colpire l’osso?
Gestione della malattia di Gaucher: ruolo del centro clinico di riferimento, del MMG e del paziente
Terapia orale della malattia di Gaucher: come funziona, e che prospettive apre eliglustat
Malattia di Gaucher: ruolo delle associazioni di pazienti
Malattia di Gaucher, quali sono i biomarcatori per la diagnosi e il monitoraggio della terapia?
Malattia di Gaucher, importanza della diagnosi precoce
Come si cura la Malattia di Gaucher?
I temi caldi del XXX congresso SIPPS
Si è tenuta ieri, presso la Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati, l'audizione della Fondazione GIMBE sulla proposta di legge n. 491 “Disposizioni in materia di trasparenza dei rapporti tra le imprese produttrici, i soggetti che operan[...]
Quando si parla di dialisi e pazienti con insufficienza renale cronica la parola chiave è innovazione. Molte sono le novità in questo ambito presentate al Congresso Nazionale della Società Italiana di Nefrologia (SIN) di Rimini.
E' una piattaforma che integra assistente vocale e intelligenza artificiale. Servirà ai pazienti con malattie rare. E' stata realizzata dal gruppo “CloudIA” del NecstLab Politecnico di Milano cui è andato il premio di 5mila euro per aver proposto il [...]
Sono stati annunciati oggi i dati preliminari del primo registro internazionale di pazienti con Duchenne trattati con ataluren (STRIDE), che sottolineano il beneficio clinico a lungo termine di ataluren, quando usato di routine nella pratica clinica,[...]
La Malattia Renale Cronica (MRC) è un paradosso: sarebbe una patologia semplice da prevenire, facile da diagnosticare ma secondo gli ultimi dati di prevalenza sta diventando un problema di salute pubblica di dimensioni preoccupanti. Secondo uno studi[...]
Va a James P. Allison e a Tasuku Honjo il Nobel per la medicina per la scoperta dell'immunoterapia anticancro e in particolare per le nuove terapie che “tolgono il freno “ al sistema immunitario e gli consentono di meglio contrastare il tumore.
Si è tenuta questa mattina, presso il Rosa Grand Hotel, la cerimonia finale del prestigioso Prix Galien Italia 2018, considerato alla stregua di un “Nobel” nel settore dei farmaci e dei dispositivi medici. All'evento hanno partecipato i rappresentant[...]
MSD Italia è stata insignita del Premio “Nostalgia di Futuro 2018”, giunto alla sua 10a edizione, organizzato dall’Osservatorio Tuttimedia in collaborazione con la Federazione Italiana Editori Giornali (FIEG), la Federazione Nazionale della Stampa It[...]
Una nuova roadmap scritta dai pazienti per i pazienti con l'obiettivo di essere maggiormente coinvolti e poter contribuire a guidare il percorso da compiere. Alla conclusione delle iniziative per la Giornata Mondiale della Consapevolezza sul Linfoma [...]
È possibile salvare i nuovi nati dalle difficoltà di una malattia genetica rara come l'atrofia muscolare spinale? La risposta affermativa è nel test molecolare sviluppato presso l'Istituto di Medicina Genomica dell'Università Cattolica del Sacro Cuor[...]
“Meritano la riconoscenza del nostro Paese tutti coloro che operano in questo Istituto: medici, infermieri, personale di ogni settore, così come il mondo del volontariato e dei donatori che lo sostengono e lo integrano”: si conclude con un ringraziam[...]
Due candidati sperimentali sviluppati da Pfizer, l'inibitore orale della Janus chinasi 3 (JAK3) PF-06651600 e l'inibitore inibitore della tirosina chinasi 2 (TYK2/JAK1) PF-06700841, hanno centrato gli obiettivi in uno studio di fase II a 24 settiman[...]
La lipodistrofia, un nome che racchiude un'ampia varietà di malattie rare, accomunate dalla mancanza o perdita di tessuto adiposo sottocutaneo e un accumulo di grasso laddove non dovrebbe normalmente essere presente, ovvero nei muscoli, negli organi [...]
L'asparaginasi, un vecchio farmaco utilizzato per la leucemia linfoblastica acuta, ancora attualissimo, sarà al centro di un convegno che si terrà domani 20 settembre 2018 a Roma, presso la sala convegni dell'AIL - Associazione Italiana contro le leu[...]
Presentati a Parigi al congresso EADV i risultati di uno studio clinico registrativo di fase 3 di dupilumab nei pazienti adolescenti (12-17 anni) con dermatite atopica moderata grave non adeguatamente controllata con terapie topiche o per i quali que[...]
Il tatuaggio ha un'enorme popolarità nei paesi occidentali. In Australia, Finlandia, Francia e Germania, circa il 10% della popolazione ha almeno un tatuaggio. La "mania del tatuaggio" è particolarmente forte tra le giovani generazioni, in cui una pe[...]
In Italia sono circa 5000 i malati di SLA. In vista della giornata mondiale prevista il 16 settembre, la Società Italiana di Neurologia ( fa il punto sulle novità piùà recenti per la diagnosi e la cura di questa devastante malattia.
In occasione del Summer Camp Junior, organizzato da AMICI Onlus nel cuore della Maremma Toscana, alcuni componenti dello staff dell’Associazione si travestiranno come i supereroi protagonisti della graphic novel di IBDUnmasked per interagire con i ra[...]
Ha dato impulso alle conoscenze sull’epilessia infantile a livello europeo, arrivando a una serie di risultati che, sebbene in parte ancora iniziali, sono già rilevanti: tra questi, ad esempio, l’identificazione di almeno cinque nuove entità clinich[...]
C'è tempo fino a lunedì 24 settembre per partecipare alla III edizione del Premio Merck in Neurologia realizzato, anche quest'anno, con il patrocinio della Società Italiana di Neurologia (SIN). Indetto da Merck, il bando è dedicato a tutti gli specia[...]
