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Market Access Award 2019, progetto di screening neonatale della SMA vince il primo premio


Market Access Award 2019, progetto di HTA su Crohn e colite ulcerosa vince il secondo premio


Salute dell'occhio: come utilizzare i farmaci per uso topico come colliri e pomate


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Microbiota intestinale: un organo fragile. Come fare a tenerlo in salute nei bambini?


Il prurito in età pediatrica: quali sono le cause e come si può curare


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Come si tratta la dermatite atopica in età pediatrica


Vitamina D e sistema immunitario: perchè è importante l'integrazione nella seconda e terza infanzia


Prurito in pazienti pediatrici con dermatite atopica: un nuovo documento della SIPPS fa il punto


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Perché è cosi difficile smettere di fumare? Ruolo dei nuovi device per la riduzione del danno


Come abbiamo incominciato a fumare. Dai nativi americani alla nuova attenzione alla salute


Cellule staminali mesenchimali o medicinal signaling cells, cosa sono e a cosa servono?


Rigenerazione e malattie neuromuscolari, cosa sappiamo?


Malattie neuromuscolari, servono maggiori studi sulle terapie cellulari


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Degenerazione maculare senile di tipo umido, la cecità adesso è evitabile


I nuovi farmaci in studio per la degenerazione maculare senile di tipo umido


Maculopatie, cosa sono e come si curano


Mortalità materna, in Africa un problema non ancora risolto. Nuovi progetti per sconfiggerla


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Sospensione dell'obbligo vaccinale in Lombardia, i pediatri insorgono

La Società Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale prende posizione sulla proposta di sospensione dell'obbligo vaccinale in Lombardia presentata dal Movimento 5 Stelle. Secondo la SIPPS la proposta rappresenta un rischio potenzialmente grave per l[...]

Diabete, controllo e libertà le parole chiave per affrontare con serenità la malattia

Presentati oggi a Milano, nel corso di una conferenza stampa, i risultati di una ricerca quali-quantitativa su persone con diabete in Italia, Francia e Germania. L'obiettivo di questa indagine, promossa da Abbott e realizzata da Doxa Pharma, è quello[...]

Nuovo attacco all'AIFA di Matteo Piovella (presidente SOI) sulla questione Avastin - Lucentis

Riportiamo integralmente il documento diffuso dalla SOI dove il presidente Dr Mateo Piovella, sferra un altro fortissimo attacco all'AIFA accustaa di aver mal gestito la questione Avastin.

Luca Pani (Aifa): "quereleremo Piovella (Soi)"

"Il dottor Piovella risponderà delle affermazioni che ha fatto, se ne occuperanno i nostri uffici legali oggi stesso. Sono affermazioni pesantissime". E' quanto fa sapere Luca Pani, direttore dell'Agenzia italiana per il Farmaco, intervenuto a 24Matt[...]

Verona, si fa il punto su farmacogenetica e salute

Il prossimo 21 marzo, a Verona, nell'ormai consolidato appuntamento “Pharmacogenetics and Global Health”, quest'anno ci si interrogherà su come coniugare in ambito oncologico ricerca ed innovazione con sostenibilità economica ed equità di accesso all[...]

Assogenerici: “Equivalenza terapeutica tra originatore e biosimilare è già provata all'origine”

“Dobbiamo riconoscere all'AIFA di essere intervenuta in modo approfondito su un aspetto della regolazione del farmaco, il concetto di equivalenza terapeutica, che negli ultimi tempi aveva dato adito a controversie che rischiavano di ostacolare il lav[...]

Hiv, un secondo bambino "guarito" dal virus

Buone notizie per la neonata americana sieropositiva alla nascita, nota alle cronache come “Missisipi baby”, che lo scorso anno conquistò le prime pagine dei giornali di tutto il mondo perché risultava sieronegativa dieci mesi dopo aver sospeso i fa[...]

Avastin - Lucentis, procura Roma indaga per aggiotaggio e truffa

La Procura di Roma starebbe indagando per aggiotaggio e truffa aggravata al Servizio sanitario nazionale nella vicenda del farmaco Avastin, dopo che ieri l'Antitrust ha multato le case farmaceutiche svizzere Roche e Novartis per oltre 180 milioni di [...]

Malattie Rare, per Genzyme un impegno su scala globale

Genzyme, società del Gruppo Sanofi, annuncia oggi il proprio sostegno alla Giornata Internazionale delle Malattie Rare con un serie di iniziative che hanno l'obiettivo di richiamare l'attenzione su questo problematico aspetto di salute pubblica e di [...]

Piano Nazionale Malattie Rare, i pazienti non possono più aspettare

In occasione della Giornata della Malattie Rare, durante il Convegno organizzato dall'ISS “Dalla ricerca scientifica alla tutela delle persone con malattie rare” con cui si è fatto il punto sulla situazione della malattie rare in Italia, UNIAMO FIMR[...]

Malattie rare, alcuni farmaci li prepara direttamente il Farmacista in ospedale

Reperire i farmaci non in commercio in Italia, lavorare a preparazioni galeniche ad hoc per ogni paziente, curare l'approvvigionamento delle Farmacie Ospedaliere in sinergia con le aziende produttrici e partecipare alle commissioni a livello regional[...]

Firenze, accademia e industria per la ricerca sul farmaco

Il 27 Febbraio si è tenuto a Firenze, presso l'auditorium del Plesso Didattico dell'Università (Viale Morgagni 40), l'incontro con gli studenti dal titolo “Il Farmaco: Strategie Terapeutiche Innovative - Collaborazione tra Pubblico e Privato”. L'even[...]

Love it! Moda, musica e web per parlare di contraccezione

Consultano la rete, seguono le mode, hanno gusti musicali evoluti. Attraverso i social network parlano di tutto, o quasi, ma a volte trascurano proprio le informazioni fondamentali: come quelle necessarie per affrontare la sessualità in modo consapev[...]

Premio “Claudio Cavazza”per la lotta ai tumori rari pediatrici

Oggi 27 febbraio all'Auditorium San Paolo dell'Ospedale Bambino Gesù di Roma, nell'ambito della Settimana delle Malattie Rare, si celebrerà l'assegnazione del Premio speciale offerto da Fondazione Sigma-Tau intitolato a Claudio Cavazza, fondatore del[...]

Cefalee: al via alleanza di scienza e pazienti per accesso e qualità delle cure

Presentato oggi a Roma il primo Social Manifesto in Italia per i diritti della persona con cefalea, a difesa degli oltre sei milioni di italiani che ne soffrono. Gli obiettivi che il documento si prefigge sono diversi, primo fra tutti di ottenere il [...]

L'Organizzazione Europea per le Malattie Rare premia Orphan Europe

L'Organizzazione Europea per le Malattie Rare premia Orphan Europe per l'eccezionale contributo alla riduzione dell'impatto delle malattie rare sulla vita delle persone

Creare una rete in Italia per le la cura dei pazienti con malattie neurologiche rare

L'appello della Società Italiana di Neurologia in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare

Fand (Associazione italiana diabetici) critica nuove norme AIFA su incretine

Secondo quanto denunciano le società scientifiche della diabetologia, le nuove norme AIFA sulla prescrizione e rimborsabilità delle incretine portano a peggioramento della qualità della cura, espongono a complicanze e limitano la capacità lavorativa [...]

Assogenerici: “Aumento della spesa privata in tempi di crisi pregiudica assistenza alle fasce deboli”

La scelta di mettere on-line quanto spendono i cittadini per la differenza di prezzo tra equivalente e branded vuole richiamare l'attenzione su una tendenza che non è a lungo sostenibile in Italia, dove si hanno basse retribuzioni e pensioni e un ele[...]