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Al via “Missing B”, una campagna social sui rischi della meningite B


Nutrizione medica, un manifesto per ribadire i diritti dei pazienti malnutriti


Malnutrizione nel paziente oncologico, migliorare screening e valutazione dello stato nutrizionale


Cosa si intende per malnutrizione per difetto? La nutrizione medica come prevenzione e cura


Pazienti dializzati, il ruolo dell'associazione ANED nella regione Sicilia


Novità in emodialisi, radiofrequenza sotto controllo ecografico per creare l'accesso vascolare


Accesso vascolare nei pazienti con dialisi, novità all'Ospedale Cannizzaro di Catania


Dialisi, in cosa consiste l'accesso vascolare senza bisturi


Smettere di fumare, le soluzione alternative per ridurre la tossicità


Prodotti di tabacco a basso rischio, cosa sono e quanto sono conosciuti dai medici di famiglia


La prescrizione della vitamina D e la Nota 96


3 cose da sapere sulla vitamina D e sulla Nota 96


Vitamina D e nota 96: il parere dello specialista


Rimborsabilità della vitamina D, un documento dei medici di medicina generale spiega la nota 96


Come riconoscere precocemente le malattie neuromuscolari nei bambini? Il progetto Peter Pan


Ruolo della vitamina D in pediatria: un progetto formativo dei pediatri italiani


Principali novità dal XIII congresso nazionale dei pediatri della FIMP


5 cose da sapere sul ruolo della vitamina D in pediatria


Farmaci orfani, peculiarità di approvazione a livello europeo


Farmaci orfani, i dati del terzo rapporto OSSFOR


Approvazione farmaci orfani, la proposta di OSSFOR per migliorare le tempistiche


Farmaci orfani, il punto di vista dei farmacisti ospedalieri


ARTICOLI

Dialisi peritoneale domiciliare automatizzata e nuove tecniche di emodialisi migliorano la gestione dell'insufficienza renale cronica

Quando si parla di dialisi e pazienti con insufficienza renale cronica la parola chiave è innovazione. Molte sono le novità in questo ambito presentate al Congresso Nazionale della Società Italiana di Nefrologia (SIN) di Rimini.

HIV: da Parma andrà in tutto il mondo il farmaco per le forme più difficili. €30 mln investiti da GSK

Inaugurato oggi un nuovo impianto di 1.500 m² nello stabilimento GSK di San Polo di Torrile a Parma. La struttura, del valore di 30 milioni di euro, costruita nel tempo record di poco più di un anno, è dedicata alla produzione e al confezionamento di[...]

Malattie rare, ai ragazzi del Politecnico di Milano la seconda edizione del Rare Disease Hackathon

E' una piattaforma che integra assistente vocale e intelligenza artificiale. Servirà ai pazienti con malattie rare. E' stata realizzata dal gruppo “CloudIA” del NecstLab Politecnico di Milano cui è andato il premio di 5mila euro per aver proposto il [...]

Ataluren rallenta la progressione della malattia nei bambini con Duchenne. I dati dal registro pazienti “STRIDE”

Sono stati annunciati oggi i dati preliminari del primo registro internazionale di pazienti con Duchenne trattati con ataluren (STRIDE), che sottolineano il beneficio clinico a lungo termine di ataluren, quando usato di routine nella pratica clinica,[...]

Malattia renale cronica per 2,2 milioni di italiani. Servono prevenzione, diagnosi precoce e cultura del dono

La Malattia Renale Cronica (MRC) è un paradosso: sarebbe una patologia semplice da prevenire, facile da diagnosticare ma secondo gli ultimi dati di prevalenza sta diventando un problema di salute pubblica di dimensioni preoccupanti. Secondo uno studi[...]

Nobel per la Medicina a Hallison e Honjo per la scoperta delle immunoterapie anticancro

Va a James P. Allison e a Tasuku Honjo il Nobel per la medicina per la scoperta dell'immunoterapia anticancro e in particolare per le nuove terapie che “tolgono il freno “ al sistema immunitario e gli consentono di meglio contrastare il tumore.

Premio Galeno 2018: vincono Ocrevus, Spinraza, Alofisel e Januvia. Menzioni speciali a Dupixent, Vaxelis e Ilaris

Si è tenuta questa mattina, presso il Rosa Grand Hotel, la cerimonia finale del prestigioso Prix Galien Italia 2018, considerato alla stregua di un “Nobel” nel settore dei farmaci e dei dispositivi medici. All'evento hanno partecipato i rappresentant[...]

A MSD Italia, il Premio “Nostalgia di Futuro”: Premiata l’innovazione nella comunicazione

MSD Italia è stata insignita del Premio “Nostalgia di Futuro 2018”, giunto alla sua 10a edizione, organizzato dall’Osservatorio Tuttimedia in collaborazione con la Federazione Italiana Editori Giornali (FIEG), la Federazione Nazionale della Stampa It[...]

Oncoematologia: i pazienti chiedono di essere protagonisti delle loro cure

Una nuova roadmap scritta dai pazienti per i pazienti con l'obiettivo di essere maggiormente coinvolti e poter contribuire a guidare il percorso da compiere. Alla conclusione delle iniziative per la Giornata Mondiale della Consapevolezza sul Linfoma [...]

Atrofia muscolare spinale: in Lazio e Toscana progetto pilota di screening neonatale per una diagnosi precoce

È possibile salvare i nuovi nati dalle difficoltà di una malattia genetica rara come l'atrofia muscolare spinale? La risposta affermativa è nel test molecolare sviluppato presso l'Istituto di Medicina Genomica dell'Università Cattolica del Sacro Cuor[...]

Mattarella: “professionalità, ricerca e cure e valore delle persone, i punti di forza dell’Istituto dei Tumori”

“Meritano la riconoscenza del nostro Paese tutti coloro che operano in questo Istituto: medici, infermieri, personale di ogni settore, così come il mondo del volontariato e dei donatori che lo sostengono e lo integrano”: si conclude con un ringraziam[...]

Alopecia areata, speranze per una terapia da due nuovi JAK inibitori di Pfizer

Due candidati sperimentali sviluppati da Pfizer, l'inibitore orale della Janus chinasi 3 (JAK3) PF-06651600 e l'inibitore inibitore della tirosina chinasi 2 (TYK2/JAK1) PF-06700841, hanno centrato gli obiettivi in uno studio di fase II a 24 settiman[...]

Lipodistrofia, malattia rara con perdita di grasso corporeo. Sta per arrivare la leptina, primo farmaco specifico

La lipodistrofia, un nome che racchiude un'ampia varietà di malattie rare, accomunate dalla mancanza o perdita di tessuto adiposo sottocutaneo e un accumulo di grasso laddove non dovrebbe normalmente essere presente, ovvero nei muscoli, negli organi [...]

Asparaginasi nella terapia delle leucemie acute, convegno GIMEMA per fare il punto su una delle scoperte del prof. Mandelli

L'asparaginasi, un vecchio farmaco utilizzato per la leucemia linfoblastica acuta, ancora attualissimo, sarà al centro di un convegno che si terrà domani 20 settembre 2018 a Roma, presso la sala convegni dell'AIL - Associazione Italiana contro le leu[...]

Dermatite atopica moderata-grave negli adolescenti: dupilumab efficace su vari indicatori di gravità della malattia

Presentati a Parigi al congresso EADV i risultati di uno studio clinico registrativo di fase 3 di dupilumab nei pazienti adolescenti (12-17 anni) con dermatite atopica moderata grave non adeguatamente controllata con terapie topiche o per i quali que[...]

Pericolo tatuaggi, gli inchiostri continuano a non essere sicuri

Il tatuaggio ha un'enorme popolarità nei paesi occidentali. In Australia, Finlandia, Francia e Germania, circa il 10% della popolazione ha almeno un tatuaggio. La "mania del tatuaggio" è particolarmente forte tra le giovani generazioni, in cui una pe[...]

SLA, per la Giornata mondiale la SIN fa il punto sulle scoperte più recenti

In Italia sono circa 5000 i malati di SLA. In vista della giornata mondiale prevista il 16 settembre, la Società Italiana di Neurologia ( fa il punto sulle novità piùà recenti per la diagnosi e la cura di questa devastante malattia.

Malattie intestinali, supereroi della campagna IBDUnmasked al Summer Camp Junior di AMICI Onlus

In occasione del Summer Camp Junior, organizzato da AMICI Onlus nel cuore della Maremma Toscana, alcuni componenti dello staff dell’Associazione si travestiranno come i supereroi protagonisti della graphic novel di IBDUnmasked per interagire con i ra[...]

Dal Meyer di Firenze la sfida all’epilessia infantile

Ha dato impulso alle conoscenze sull’epilessia infantile a livello europeo, arrivando a una serie di risultati che, sebbene in parte ancora iniziali, sono già rilevanti: tra questi, ad esempio, l’identificazione di almeno cinque nuove entità clinich[...]

Premio Merck in neurologia, ultimi giorni per partecipare alla III edizione. In palio €80mila

C'è tempo fino a lunedì 24 settembre per partecipare alla III edizione del Premio Merck in Neurologia realizzato, anche quest'anno, con il patrocinio della Società Italiana di Neurologia (SIN). Indetto da Merck, il bando è dedicato a tutti gli specia[...]