A seguito delle verifiche effettuate sulla documentazione fornita da Novartis V&D e dei risultati preliminari delle ulteriori analisi effettuate dall’ISS ed ancora in corso di completamento, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ritiene di poter assumere un atteggiamento cautamente positivo riguardo alla possibilità di rimozione, limitatamente ad alcuni lotti, del divieto di utilizzo adottato in via precauzionale nei confronti dei vaccini antinfluenzali prodotti dalla Novartis V&D.


Qualora gli approfondimenti previsti diano esito favorevole, nei prossimi giorni, saranno indicati i numeri di lotto dei vaccini utilizzabili in sicurezza nell’ambito della campagna vaccinale, man mano che le verifiche su di essi ne avranno confermato l’assenza di rischi.
Si ribadisce che tutti i vaccini disponibili per la campagna antinfluenzale in corso rispettano i requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia e che al momento non sono presenti criticità relative alla disponibilità degli stessi come già evidenziato dal Ministero della Salute.