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HIV: due farmaci efficaci quanto tre, risultati degli studi GEMINI


HIV, soppressione virale equivale a nessuna trasmissione dell'infezione


Terapie avanzate nelle malattie rare: sono costo-efficaci?


Talassemie trasfusione dipendenti: terapie attuali e che prospettive apre la terapia genica


Talassemie trasfusione dipendenti: cosa sono, quanto sono frequenti, come si arriva alla diagnosi


Adrenoleucodistrofia: come si cura con le terapie attuali e che prospettive apre la terapia genica


Terapie avanzate per le malattie rare: serve un fondo nazionale


Malattie rare e terapie avanzate: come si è organizzata Regione Lombardia?


Telemedicina applicata alla dialisi peritoneale: come funziona e quali sono i vantaggi


Dialisi peritoneale domiciliare: che cos'è e quali sono i vantaggi


Malattia renale cronica: Piano Nazionale Cronicità promuove deospedalizzazione e personalizzazione cure


Dialisi domiciliare personalizzata terapia di prima scelta secondo la SIN


Dialisi peritoneale domiciliare, cosa ne pensano i pazienti?


Dialisi peritoneale domiciliare controllata a distanza: studio di HTA ne dimostra il vantaggio economico


Psoriasi: come funziona apremilast e come impatterà sulla pratica clinica


Dermatoscopia: principali campi di applicazione in pediatria


Dermatoscopia nei disturbi del cuoio capelluto e dei capelli, ultime novità


Amiloidosi da transtiretina: studi di fase III aprono nuove prospettive per i pazienti


Orticaria cronica spontanea: come si fa la diagnosi?


La terapia dell'orticaria cronica spontanea


Orticaria cronica spontanea: epidemiologia e caratteristiche principali


Nuove linee guida per la cura dell'HIV presentate al congresso EACS di Milano


ARTICOLI

Diquafosol, delude trial di fase III nella terapia dell'occhio secco

La farmaceutica Inspire Pharmaceuticals, partner di Allergan, ha reso noto che il farmaco sperimentale diquafosol non ha raggiunto l'end point primario (p = 0.526) e nemmeno quello secondario (p = 0.368) di un trial di fase III. Lo studio, che ha arr[...]

Alt a studio di fase II con nuovo anti emofilia ricombinante

Bayer ha annunciato l'interruzione di uno studio di fase II condotto con un uovo fattore VIII della coagulazione a lunga durata di azione ottenuto con tecnologia da DNA ricombinante. Il candidato farmaco è noto con la sigla BAY79-4980. La decisione è[...]

Tumore alla prostata, efficace vaccino sperimentale

Positivi i risultati della fase II del vaccino che dovrebbe combattere il cancro alla prostata. Si tratta del Prostvac-Vf che, testato su pazienti con metastasi, è risultato efficace, assicurando un prolungamento significativo dell'aspettativa di vit[...]

Cladribina, conferme nella terapia della SM

Sull'ultimo numero del NEJM è stato presentato uno studio condotto con cladribina, un nuovo farmaco orale sviluppato per la terapia della sclerosi multipla. Si tratta dello studio CLARITY, un trial di fase III della durata di 96 settimane, che ha arr[...]

Due studi del NEJM confermano l'efficacia di fingolimod

Sull'ultimo numero del NEJM sono stati pubblicati due studi che confermano l'efficacia e la sicurezza di fingolimod nella terapia della sclerosi multipla e la sua superiorità nei confronti dell'interferone.

Nuovo antiangiogenesi di Boehringer, al via la fase III

Boehringer Ingelheim ha annunciato l'avvio di un nuovo studio clinico di fase III nel carcinoma ovarico di stadio avanzato per valutare BIBF 1120, uno dei suoi due composti facenti parte della pipeline oncologica in fase finale di sviluppo per la ter[...]

Ustekinumab, conferme dal NEJM nella psoriasi

Nuovi dati a conferma dell'efficacia di ustekinumab (Stelara), un nuovo farmaco biologico sviluppato da Janssen Cilag per la cura della psoriasi. Sul New England Journal of Medicine sono appena stati pubblicati i dati dello studio ACCEPT, un trial di[...]

Ezetimibe/simvastatina, tarderà lo studio IMPROVE-IT

Rimandati al 2013 i risultati finali dello studio condotto con l'associazione ezetimibe/simvastatina (Vytorin) in pazienti con sindrome coronarica acuta. Gli esiti del trial, denominato IMPROVE-IT, erano inizialmente previsti per il 2012, ma Merck &[...]

Liraglutide, al via i test sulla formulazione orale

Iniziati i nuovi studi clinici sulla formulazione orale di liraglutide (Victoza), il nuovo antidiabetico analogo del Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) umano sviluppato da Novo Nordisk (il più grande produttore mondiale di insulina). Lo scorso mese di l[...]

Sartani riducono il rischio di Alzheimer

Appena pubblicato su Bmj uno studio che dimostra come, rispetto ad altri antiipertensivi, gli antagonisti del recettore dell'angiotensina II possono ridurre il rischio di incidenza di demenza senile e morbo di Alzheimer e la gravità di queste patol[...]

Timosina alfa-1 potenzia il vaccino H1N1

Positivi i risultati iniziali dello studio clinico che valuta la potenziale attività di timosina alfa-1 nell'aumentare la risposta immunitaria al vaccino contro l'influenza H1N1 Focetria prodotto da Novartis. Il farmaco ha migliorato la percentuale d[...]

Taspoglutide, non inferiore a insulina glargine e superiore a placebo nel DT2

Nuovi dati positivi per taspoglutide, farmaco frutto della ricerca Ipsen e sviluppato da Roche, il primo analogo del GLP-1 (glucagon-like peptide-1) somministrabile una volta alla settimana per via sottocutanea, per il trattamento del diabete di tipo[...]

Interrotto lo sviluppo dell'anti-aterosclerosi MK-1903

Merck & Co ha deciso di sospendere lo sviluppo del farmaco sperimentale anti-aterosclerosi MK-1903, appartenente alla classe degli agonisti del recettore della niacina, e non continuerà la collaborazione di ricerca con il partner Arena Pharmaceutical[...]

Lenalidomide, nuove conferme nel mieloma multiplo

Lenalidomide (Revlimid, Celgene) ha centrato l'endpoint primario in uno studio di fase III su pazienti affetti da mieloma multiplo, prolungando in modo significativo il tempo alla progressione della malattia rispetto al placebo. Il trial, multicentr[...]

Stop a studio di fase III su figitumumab nel NSCLC

Pfizer ha reso noto di aver sospeso ADVIGO 1016, uno studio di fase III sull'anticorpo monoclonale figitumumab come terapia di prima linea per il tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC), non adenocarcinoma. La decisione è frutto di un'analisi[...]

Balaglitazone, dati positivi dal primo studio di fase III

Dati incoraggianti dal primo studio di fase III su balaglitazone (sviluppato Dr. Reddy's Laboratories Ltd. e Rheoscience, una controllata di Nordic Bioscience A/S), un nuovo antidiabetico insulino-sensibilizzante, che agisce come agonista parziale de[...]

Aclidinio bromuro, bene studio di fase III nella Bpco

Risultati promettenti dallo studio ACCORD COPD I, trial di fase III della durata di tre mesi che ha confrontato due diversi dosaggi di aclidinio bromuro (200 µg e 400 µg BID) rispetto al placebo per il trattamento della BPCO. Si tratta del primo di t[...]

Bevacizumab, riprende studio sul ca mammario

L'Fda ha autorizzato Roche a riprendere l'arruolamento dei pazienti in uno studio di fase III (E5103) su bevacizumab nel carcinoma mammario in fase iniziale e HER2-negativo. L'arruolamento era stato temporaneamente interrotto il 25 settembre perché d[...]

Cetuximab migliora la cura del tumore del colon retto

Cetuximab in associazione alla chemioterapia pre-operatoria determina un tasso di risposta del tumore pari al 70%, in pazienti colpiti da tumore avanzato del colon retto con KRAS non mutato e metastasi al fegato precedentemente inoperabili.

Almorexant, bene il primo trial di fase III nell'insonnia

Actelion, la più importante biotech europea, ha reso noto che il farmaco sperimentale almorexant studiato per la cura dell'insonnia ha raggiunto l'end point primario nel primo studio di fase III. Almorexant è un antagonista dei recettori OX1 e OX2 de[...]