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Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista dei pazienti


Forum Pharma: Highlight del convegno 2019


12° Forum Nazionale Pharma: i take home messages


12° Forum Nazionale Pharma: tre parole chiave per raccontare il convegno


Le sfide per sviluppare e commercializzazione le terapie avanzate


Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista delle aziende


Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista dei Payors


Quale valore dare alla Real World evidence?


Nuovi modelli di pricing per le terapie innovative a elevata incertezza terapeutica


Intelligenza artificiale in medicina: alcune applicazioni pratiche


Ricerca e sviluppo dei Digital Therapeutics


Quali sono le richieste dei pazienti con Hiv circa i nuovi farmaci?


Infezione da Hiv, nuove possibilità di trattamento con la dual therapy


Hiv, con fostemsavir nuove possibilità di cura per i pazienti altamente pretrattati


Infezione da Hiv, nuove opportunità di cura per i pazienti pediatrici


HIV, con i nuovi farmaci long-acting basta un'iniezione al mese


HIV, i messaggi chiave del congresso ICAR


I sieropositivi in terapia antiretrovirale non trasmettono il virus, lo dice lo studio PARTNER


HIV, le novità terapeutiche in arrivo sotto i riflettori al congresso ICAR


Epatite C, problemi aperti il sommerso e la coinfezione da HCV/HIV


Epatite B, gonorrea e sifilide, a che punto siamo?


Biosimilari: governance regionale per mantenere sostenibilità e concorrenzialità


ARTICOLI

Il contributo economico e sociale di Novartis allo sviluppo del Paese, lo studio di The European House – Ambrosetti

In un settore di eccellenza dell'economia nazionale Novartis gioca un ruolo chiave, generando 1,1 miliardi di euro di contributo complessivo al PIL, una filiera italiana di 2.300 imprese, circa 450 milioni di euro benefici per le finanze pubbliche e [...]

Accordo Takeda Shire approvato anche dalla Commissione europea

Questa mattina Takeda ha reso noto di aver ricevuto dalla Commissione Europea l'autorizzazione per l’acquisizione di Shire, un affare da 62 miliardi di dollari. Come inizialmente previsto, l'autorizzazione della Commissione è subordinata all'eliminaz[...]

LEO Pharma avvia collaborazione per sviluppo di patidegib, farmaco topico per rari tumori cutanei

La danese LEO Pharma ha ottenuto un'opzione per acquisire la biotech californiana PellePharm specializzata nel settore dermatologico, dopo che le due aziende hanno recentemente annunciato un accordo per collaborare allo sviluppo e alla commercializza[...]

Ipsen punta sul biotech, il quartier generale Usa si sposta a Cambridge (Massachusetts)

Per rafforzare la sua presenza negli Stati Uniti e concentrarsi strategicamente sull’innovazione esterna, la società francese Ipsen Biopharmaceuticals ha avviato una serie di iniziative per rafforzare la sua posizione e mantenere la promessa di forni[...]

Emofilia B, buoni risultati in fase II della terapia genica una tantum AMT-061 di uniQure

La compagnia farmaceutica olandese uniQure, specializzata nelle terapie geniche, ha comunicato i risultati di uno studio di fase IIb nel trattamento di pazienti con emofilia B grave e moderatamente grave. Una singola somministrazione della terapia ge[...]

Francesca Russo nuovo Direttore Medico di Celgene Italia

Francesca Russo è il nuovo Senior Medical Director di Celgene Italia. In questo ruolo, la dottoressa Russo guiderà la Direzione Medica per le aree Ematologia, Oncologia, Infiammazione e Immunologia, la Ricerca Clinica e la Farmacovigilanza.

Sobi acquisisce i diritti Usa di palivizumab da Astrazeneca, affare da $1,5 mld

AstraZeneca ha venduto i diritti statunitensi di palivizumab (Synagis), un anticorpo monoclonale per la prevenzione delle gravi infezioni del tratto respiratorio inferiore causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV), alla compagnia biofarmaceutic[...]

Novartis, nei prossimi 3 anni previste 60 richieste di approvazione per nuovi farmaci e nuove indicazioni

Durante un incontro con gli investitori che si è tenuto recentemente a Londra, Novartis ha presentato un aggiornamento sulla sua pipeline in ricerca e sviluppo, anticipando di avere 26 progetti in grado di diventare dei potenziali blockbuster e che h[...]

Alberto Avaltroni a capo di bluebird bio Italia

Alberto Avaltroni è stato nominato Direttore Generale di bluebird bio Italia, l'affiliata italiana della società biotech con headquarter a Cambridge, negli Stati Uniti, specializzata nella ricerca e nello sviluppo di terapie cellulari e geniche speri[...]

AstraZeneca cede a Grünenthal i diritti europei di Nexium e Vimovo. Affare da $922 milioni

AstraZeneca ha dichiarato che l'inibitore di pompa Nexium, un farmaco a base di esomeprazolo, non rientra più nelle sue priorità strategiche e che ne cederà i diritti in 33 stati europei a Grünenthal per un importo iniziale di $700 milioni e fino $9[...]

Eli Lilly non vuole perdere il treno della RNA interference, accordo con Dicerna Pharmaceuticals

Pochi giorni dopo aver ceduto ad Alexion le licenze esclusive e i diritti di sviluppo e commerciali su due molecole di interferenza dell'RNA (RNAi), la biotech Dicerna Pharmaceutical, con sede a Cambridge, nel Massachusetts, ha stipulato un nuovo acc[...]

Life Sciences, 430 start up coinvolte nell'incubatore di J&J che festeggia 6 anni di attività

Sono passati sei anni da quando Johnson & Johnson Innovation ha lanciato i suoi “incubatori di imprese” chiamati JLABS per l'industria delle scienze della vita, che si propongono come un nuovo approccio all'innovazione fornendo assistenza alle startu[...]

Stefano Collatina (Baxter) a capo dell'Italian Biosimilars Group

Cambio ai vertici dell'Italian Biosimilars Group (IBG): Stefano Collatina, Hospital Products Business Unit Director di Baxter Italia, è il nuovo coordinatore dell'organo ufficiale di rappresentanza dell'industria dei farmaci biosimilari in Italia e r[...]

Fibrosi cistica, AbbVie acquisisce da Galapagos i prodotti in sviluppo

AbbVie ha deciso di acquisire la pipeline nella fibrosi cistica della biotech belga Galapagos, con cui era da tempo in partnership per sviluppare alcuni candidati per il trattamento di questa malattia. Alla luce dei risultati non entusiasmanti degli [...]

Vivek Devaraj succede a Manlio Florenzano, cambio ai vertici di Sandoz

Dopo 13 anni, Manlio Florenzano lascia la guida di Sandoz SpA per assumere il ruolo di Country Head di Sandoz Russia, una delle maggiori filiali di Sandoz. A prendere il suo posto è Vivek Devaraj che ricoprirà il ruolo di Country Head di Sandoz SpA.

Janssen apre in Olanda nuovo complesso per la produzione su scala mondiale di vaccini

Janssen ha recentemente inaugurato un nuovo complesso produttivo innovativo, che testimonia i consistenti investimenti del Gruppo J&J nello sviluppo di vaccini a tutela della salute, a favore della sicurezza sanitaria globale e la difesa contro le pa[...]

MSD Italia, Best Digital Company per il quinto anno di fila

Per la quinta volta consecutiva MSD Italia si aggiudica l'ambito riconoscimento di Best Digital Company nell'ambito degli Aboutpharma Digital Awards, la manifestazione che premia i soggetti (Industrie Farmaceutiche o di Medical Device, Società di Con[...]

Malattia di Crohn, accordo tra colossi farmaceutici per lo sviluppo di rifaximina a rilascio intestinale prolungato

Nuovo accordo tra big pharma, questa volta nel campo delle malattie infiammatorie croniche intestinali. Salix Pharmaceuticals, una delle più grandi società farmaceutiche specializzate nel mondo impegnata nella prevenzione e nel trattamento delle mala[...]

Fabio Torriglia nuovo Country Manager di Mylan Italia

Mylan ha annunciato la nomina di Fabio Torriglia quale nuovo Country Manager della filiale Italiana. Il suo incarico alla guida della filiale italiana di Mylan ha avuto ufficialmente inizio il 15 ottobre 2018.

Schizofrenia resistente al trattamento, fallisce lo studio di fase III su farmaco sperimentale di Lundbeck

Nei pazienti con schizofrenia resistente al trattamento (TRS) il farmaco sperimentale Lu-AF35700 sviluppato dalla compagnia danese Lundbeck non è riuscito a migliorare in misura significativa la gravità dei sintomi rispetto alla terapia convenzionale[...]