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Quali sono le richieste dei pazienti con Hiv circa i nuovi farmaci?


Infezione da Hiv, nuove possibilità di trattamento con la dual therapy


Hiv, con fostemsavir nuove possibilità di cura per i pazienti altamente pretrattati


Infezione da Hiv, nuove opportunità di cura per i pazienti pediatrici


HIV, con i nuovi farmaci long-acting basta un’iniezione al mese


HIV, i messaggi chiave del congresso ICAR


I sieropositivi in terapia antiretrovirale non trasmettono il virus, lo dice lo studio PARTNER


HIV, le novità terapeutiche in arrivo sotto i riflettori al congresso ICAR


Epatite C, problemi aperti il sommerso e la coinfezione da HCV/HIV


Epatite B, gonorrea e sifilide, a che punto siamo?


Biosimilari: governance regionale per mantenere sostenibilità e concorrenzialità


Biosimilari e sostenibilità a lungo termine del mercato, i dati del progetto CERM


Coniugare biosimilari e innovazione, l’esempio dalla ricerca di Amgen


Biosimilari, cosa ne pensano i pazienti?


Biosimilari, una risorsa in più per la sostenibilità economica


Biosimilari in Reumatologia, quali sono i vantaggi?


Conoscenza e impatto dei biosimilari sui pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali


Biosimilari, qual è l'impatto economico?


Malattie infiammatorie croniche intestinali, i vantaggi dell'uso dei biosimilari


Sandoz lancia due nuovi biosimilari al servizio di pazienti, clinici e Sistema Sanitario Nazionale


Farmacovigilanza e gestione dei sistemi qualità nelle aziende del farmaco e dei dispositivi medici


Ispezioni GCP, obiettivi e criticità riscontrate nei laboratori di analisi


ARTICOLI

Alt allo sviluppo di sitagliptin/atorvastatina

Merck & Co. ha interrotto lo sviluppo di MK-0431E, la combinazione in una singola compressa di sitagliptin e atorvastatina. La decisione trae origine da ragioni di business e non da motivazioni relative alla sicurezza dei farmaci. La combinazione dei[...]

Novartis, 14 blockbuster in arrivo entro i prossimi 5 anni

Novartis ha reso noti i dati della propria pipeline che attualmente comprende 14 farmaci con potenziale da blockbuster (oltre un miliardo di dollari l'anno) che dovrebbero essere messi in commercio entro il 2017: Tra essi vi sono serelaxina e LCZ69[...]

Morbo di Dupuytren, fine dell'accordo fra Pfizer e Auxilium sulla collagenasi

Pfizer ha deciso di restituire i diritti europei su Xiapex (collagenasi di Clostridium histolyticum) alla società farmaceutica americana che ha sviluppato il farmaco, Auxilium Pharmaceuticals. ponendo fine a un accordo siglato nel 2009. La decisione [...]

AstraZeneca amplia la collaborazione con le università

AstraZeneca ha annunciato di voler ampliare i rapporti con il mondo accademico britannico in base a un nuovo modello di ricerca e sviluppo messo in atto a aprtire dallo scorso anno, che prevedeva l'aumento delle interazioni con partner esterni.

Emoglobinuria parossistica notturna, eculizumab prodotto a Monza per tutto il mondo

Alexion Pharma International Sarl - una società controllata di Alexion Pharmaceuticals- e Patheon,Inc. hanno annunciato oggi di aver siglato un accordo per servizi di produzione di Soliris(eculizumab) nel centro di eccellenza per i prodotti sterili [...]

Epatite C: Vertex firma due accordi per lo sviluppo di nuove terapie tutte orali

Vertex Pharmaceuticals (l'azienda che ha sviluppato terlaprevir, poi ceduto a Janssen) ha siglato due accordi, uno con GlaxoSmithKline e l'altro con Johnson & Johnson, per condurre due studi di fase II sul proprio inibitore nucleosidico della polimer[...]

Watson completa l'acquisizione di Actavis, nasce gruppo da 8 mld di dollari

Dalla fusione fra Watson e Actavis si costituisce il terzo gruppo mondiale nella produzione di farmaci generici con presenza in oltre 60 mercati. Il nuovo Gruppo si chiamerà Actavis: presenza in oltre 60 mercati e un fatturato complessivo pro-forma d[...]

India revoca brevetto per antiepatite di Roche

L'India ha revocato il brevetto di un farmaco prodotto dall'industria farmaceutica svizzera Roche e usato per la cura dell'epatite B. Lo riportano oggi i media indiani. La decisione e' stata presa dalla Corte di appello indiana per i brevetti (Ipab) [...]

Premiato l'impianto produttivo irlandese di Rottapharm

L'impianto produttivo irlandese della multinazionale 'made in Italy' Rottapharm|Madaus ha vinto il più prestigioso degli Strategic European Manufactoring Awards, riconoscimento che premia le aziende che si distinguono per l' eccellenza nei processi d[...]

Novartis annuncia un nuovo impianto a Singapore da 500 milioni di dollari

Il colosso farmaceutico svizzero Novartis ha annunciato la costruzione a Singapore di un nuovo impianto di produzione biotecnologica. Previsto un investimento di 500 milioni di dollari. La nuova fabbrica si concentrerà sui farmaci prodotti a partire [...]

Recordati acquisisce la linea Oral Care Dentosan

Recordati annuncia l'acquisizione della linea di prodotti per l'igiene orale a marchio Dentosan da Cilag International GmbH, società appartenente alla Johnson & Johnson Family of Consumer Companies. I prodotti a marchio Dentosan® detengono importanti[...]

Bayer investe $1,2 mld in Usa per acquisire società OTC

Bayer, il gruppo tedesco della chimica e farmaceutica, ha firmato un accordo per acquistare Schiff Nutrition International, produttore americano di vitamine e integratori. L'operazione comporterà un esborso di 1,2 miliardi di dollari (circa 920 milio[...]

Shionogi entra in ViiV Healthcare e cede i diritti su dolutegravir

La joint venture fra GlaxoSmithKline e Pfizer che prende il nome di ViiV Healthcare ha siglato un accordo con la giapponese Shionogi inerente il nuovo e promettente anti HIV sperimentale dolutegravir. Mentre prima le aziende avevano pattuito di comme[...]

Menarini, accordo in oncologia da € 800 mln

Con un investimento di quasi gli 800 milioni di euro in un arco di tempo pluriennale, il Gruppo Menarini ha siglato un accordo con Oxford Bio Therapeutics, società internazionale leader nel settore delle biotecnologie, focalizzata sullo sviluppo di f[...]

Il Gruppo Chiesi apre filiale in Messico

Chiesi Farmaceutici ha annunciato l'apertura della nuova filiale Chiesi Messico. Venticinquesima del Gruppo, seconda in America Latina dopo Chiesi Brazil, Chiesi Messico rappresenta un'importante tappa del piano di internazionalizzazione dell'azienda[...]

Ue-Israele: ok per accordo commerciale farmaci certificati

Via libera del Parlamento europeo all'intesa commerciale che consente ai farmaci certificati da Israele di essere esportati nell'Ue e viceversa, senza necessita' di ulteriori certificazioni nel Paese importatore. Il provvedimento, da due anni al cent[...]

Farmaci: per Tar Catania ingiustificata mancata vendita fascia C

"Le Parafarmacie italiane mettono a segno un punto decisivo nella sfida con le farmacie sulla liberalizzazione dei medicinali di fascia C. Dopo Milano e Reggio Calabria, anche il tribunale di Catania ha ritenuto ingiustificate e arbitrarie le discrim[...]

Menarini sospende per 30 giorni avvio procedura per mille esuberi

Nel corso di un incontro con rappresentanti della regione Toscana, il gruppo Menarini si è reso disponibile a sospendere per 30 giorni ogni atto formale relativo all'apertura delle procedure necessarie alla gestione degli esuberi, in attesa della con[...]

Bardoxolone, alt a studio di fase III per ragioni di safety

Brutto colpo per la ricerca Abbott. L'azienda ha appena deciso di interrompere uno studio di fase III condotto su bardoxolone, un farmaco ancora in sviluppo per la nefropatia cronica e che prometteva di cambiare l'evoluzione di tale grave situazione [...]

Sanofi rafforza la divisione Consumer Healthcare in Italia e in Europa

Sanofi Italia annuncia due nomine, a livello nazionale ed europeo, all'interno della divisione Consumer Healthcare (CHC), che è quelal che comprende i prodotti per l'automedicazione, il benessere, la bellezza e farmaci OTC. A partire dal 1 ottobre 20[...]