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Sofar e Kilometro Rosso in partnership, al via nuovo centro ricerche per studiare i probiotici


L'impegno di Mundipharma nel diabete ed in altre aree terapeutiche


L'impegno di Italfarmaco per la salute della donna. Una novità in arrivo


Generici e biosimilari, nuova normativa europea favorirà produzione ed export


Farmaci generici e biosimilari, buone prospettive di crescita con la nuova normativa europea


Principi attivi dei farmaci: nuove opportunità in un settore in cui l'Italia è leader mondiale


Lotta alla mortalità materno infantile, al via in Etiopia un progetto CUAMM sostenuto da MSD


Aggiornamento del medico di famiglia sulle malattie croniche, Novartis dà il via al progetto EMBRACE


80 giovani advisor per parlare di cronicità al medico di famiglia. Progetto EMBRACE di Novartis


Salute globale: istituzioni, aziende e pazienti riuniti a "Inventing for life"


Presente e futuro del business farmaceutico di Bayer


Conosciamo da vicino UCB Pharma: focus della ricerca su fratture da fragilità, malattie infiammatorie e neurologiche


Gilead investe in ricerca, innovazione e comunità: assegnati 66 premi per 1,7 mln


Dove sta andando la ricerca di Gilead? Lo abbiamo chiesto al capo della ricerca virologica


Hiv, prodotto in Italia il fostemsavir una nuova opzione di cura per i pazienti multitrattati


Impegno di ViiV per la cura dell'Hiv. Ce ne parla l'amministratore delegato della filiale italiana


GlaxoSmithKline produrrà a Parma nuovo farmaco anti HIV per tutto il mondo


A Parma prodotto per tutto il mondo il nuovo farmaco anti HIV per le forme più difficili


Impatto dell’intelligenza artificiale nella ricerca clinica


Come entra in gioco l'intelligenza artificiale nelle varie fasi della ricerca clinica


Ricerca clinica ed empatia: come dialogare meglio con le macchine


Artificial intelligence per la ricerca medica: storia di una start up italiana nata a San Francisco


ARTICOLI

Stabilimento Merck di Modugno-Bari eccellenza produttiva, visita del Ministro Lorenzin

Venerdì il Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, ha fatto visita allo stabilimento di produzione Merck di Modugno-Bari, e incontrato i vertici italiani del gruppo globale, leader in ambito scientifico e tecnologico.

Gilead e Sangamo alleate nella terapia genica del cancro. Accordo (potenziale) da $3 mld

La compagnia biofarmaceutica californiana Kite, interamente controllata da Gilead, ha firmato un accordo di collaborazione globale per lo sviluppo di farmaci oncologici con la statunitense Sangamo Therapeutics, specializzata nella terapia genica. Le [...]

AstraZeneca acquisisce da Ionis nuovo farmaco antisenso per malattie renali

Ionis Pharmaceuticals ha ricevuto da AstraZeneca $ 30 mln per la licenza del farmaco antisenso IONIS-AZ5-2.5Rx (AZD2373), progettato per inibire un obiettivo ancora non divulgato di una forma geneticamente associata di malattia renale.

A Novartis l'EURORDIS Company Award for Innovation per le terapie di malattie rare

Ieri sera a Bruxelles – durante la cerimonia degli EURORDIS Black Pearl Awards 2018 – Novartis ha ricevuto l'EURORDIS Company Award for Innovation. “Siamo lieti di aver ricevuto questo riconoscimento da EURORDIS. Il premio testimonia il nostro impeg[...]

Alzheimer, AbbVie e Voyager Therapeutics studiano farmaci diretti contro la proteina tau

AbbVie ha siglato un accordo per utilizzare una tecnologia con vettore virale adeno-associato (AAV) sviluppata dalla società di terapia genica Voyager Therapeutics, per lo sviluppo di terapie anticorpali dirette contro la proteina tau per il trattame[...]

MSD acquisisce Viralytics e il suo virus oncolitico. Affare da quasi $400 mln

Merck and Co. (in Italia MSD) ha annunciato di avere siglato un accordo definitivo per l'acquisizione di Viralytics, una compagnia specializzata in immunoterapie oncolitiche, per circa 394 milioni di dollari. Attraverso l'acquisto, subordinato alla m[...]

Roche da 120 anni sostiene la ricerca e l'innovazione scientifica

E' una festa della ricerca la cerimonia di assegnazione dei premi “Roche per la Ricerca” che nel 2017 ha visto premiati 8 ricercatori under 40 con una forte rappresentanza femminile: ben 7 degli 8 progetti vincitori sono firmati da giovani donne. La [...]

Novartis pronta a vendere il business dei generici solidi in Usa?

Secondo voci di mercato, la svizzera Novartis si starebbe preparando a mettere all'asta il business dei farmaci generici orali solidi negli Stati Uniti, cedendo un'unità con profitti scarsi e costantemente in lotta con una feroce concorrenza sui prez[...]

Brevetti sui nuovi antiepatite, Gilead vince l'appello nella causa da $2,54 miliardi

Un giudice federale del Delaware ha ribaltato un verdetto che aveva visto Gilead giudicata colpevole di aver utilizzato parte della proprietà intellettuale di Idenix (poi acquisita da Merck) per la messa a punto dei propri antivirali ad azione dirett[...]

Mega investimento da $3,6 mld di Bristol-Myers Squibb per l'immunoterapia combinata

Per ottenere un vantaggio nell'immunoterapia del cancro, forse il settore della medicina con maggiore competizione, Bristol-Myers Squibb (BMS) ha stretto un accordo a cifre record con Nektar Therapeutics, azienda con sede a San Francisco.

Alzheimer, tonfo in borsa per Biogen per ridefinizione studio su aducanumab

Biogen in borsa ieri ha ceduto quasi il 7% a causa di un farmaco per l'Alzheimer, anzi del farmaco sul quale sono appuntate le maggiori speranze tra quelli in studio. La causa? La ridefinizione del numero di pazienti da arruolare nei due studi di fas[...]

Hubert de Ruty nuovo presidente e amministratore delegato di Sanofi Italia

Hubert De Ruty è il nuovo Presidente e Amministratore Delegato di Sanofi in Italia. Succede ad Alexander Zehnder che nel gruppo Sanofi assume il ruolo di Global Head of Oncology, a Boston.

Emicrania, bene in fase III l'anti CGRP di Allergan. Prossimo rivale di Botox?

Allergan ha annunciato i risultati positivi di uno studio di Fase 3 condotto con ubrogepant, un antagonista orale del recettore del CGRP, studiato per il trattamento acuto dell'emicrania. Il farmaco ha raggiunto l'obiettivo primario di libertà dal do[...]

Controffensiva di ViiV dopo approvazione Fda di anti HIV di Gilead

L'Fda non ha fatto in tempo ad approvare il farmaco Biktarvy, la nuova tripla combinazione di Gilead per il trattamento dell'infezione da HIV, che ViiV Healthcare ha intentato una causa per violazione dei brevetti sul loro farmaco dolutegravir. E qua[...]

Janssen sigla accordo per nuovo JAK inibitore per le IBD

Janssen, divisione farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, ha annunciato di aver avviato una collaborazione a livello mondiale con Theravance Biopharma, per sviluppare il candidato TD-1473, un inibitore gastrointestinale della pan-Janus chinasi (J[...]

La biotech Verastem sottopone alla Fda anticancro snobbato da AbbVie

Dopo essere passato tra le mani di diverse aziende, il farmaco duvelisib, un inibitore delle chinasi PI3 (la stessa di idelalisib di Gilead) sviluppato per il trattamento di diversi tumori del sangue, è stato finalmente sottoposto alla FDA per l'appr[...]

Business generico di Sanofi, in lizza EMS (Brasile) e l'indiana Torrent Pharma

La società brasiliana EMS e l'indiana Torrent Pharma, entrambe specializzate nel settore dei farmaci generici, sarebbero gli unici possibili acquirenti delle attività europee del settore di Sanofi dedicato ai farmaci generici. A parte loro, ci sono [...]

Seattle Genetics acquisisce antitumorale in fase 2. Affare da $ 614 milioni.

Il valzer degli accordi di collaborazione e delle acquisizioni nel settore biotecnologico non si ferma. Seattle Genetics ha annunciato l'acquisizione di Cascadian Therapeutics, una società di Seattle, in Usa, che ha un farmaco in Fase II per la terap[...]

Antitumorale scartato da Novartis studiato contro il nanismo

La biotech californiana BridgeBio, una società specializzata nella ricerca di nuove soluzione terapeutiche per malattie rare di origine genetica, ha ottenuto in licenza da Novartis un programma per il cancro recentemente abbandonato dalla società svi[...]

Shire potrebbe cambiare terapia immunodeficienze

Shire si è aggiudicata in anticipo un prodotto sperimentale che potrebbe un giorno sostituire le infusioni endovenose (IV) di anticorpi concentrati, che vengono somministrati ai pazienti con immunodeficienze congenite per potenziarne il sistema immun[...]