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Quali sono le richieste dei pazienti con Hiv circa i nuovi farmaci?


Infezione da Hiv, nuove possibilità di trattamento con la dual therapy


Hiv, con fostemsavir nuove possibilità di cura per i pazienti altamente pretrattati


Infezione da Hiv, nuove opportunità di cura per i pazienti pediatrici


HIV, con i nuovi farmaci long-acting basta un’iniezione al mese


HIV, i messaggi chiave del congresso ICAR


I sieropositivi in terapia antiretrovirale non trasmettono il virus, lo dice lo studio PARTNER


HIV, le novità terapeutiche in arrivo sotto i riflettori al congresso ICAR


Biosimilari: governance regionale per mantenere sostenibilità e concorrenzialità


Biosimilari e sostenibilità a lungo termine del mercato, i dati del progetto CERM


Coniugare biosimilari e innovazione, l’esempio dalla ricerca di Amgen


Biosimilari, cosa ne pensano i pazienti?


Biosimilari, una risorsa in più per la sostenibilità economica


Biosimilari in Reumatologia, quali sono i vantaggi?


Conoscenza e impatto dei biosimilari sui pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali


Biosimilari, qual è l'impatto economico?


Malattie infiammatorie croniche intestinali, i vantaggi dell'uso dei biosimilari


Sandoz lancia due nuovi biosimilari al servizio di pazienti, clinici e Sistema Sanitario Nazionale


Farmacovigilanza e gestione dei sistemi qualità nelle aziende del farmaco e dei dispositivi medici


Ispezioni GCP, obiettivi e criticità riscontrate nei laboratori di analisi


Registrazione di un dispositivo medico, cosa prevede il nuovo regolamento europeo?


Studi clinici di fase I, documenti da produrre ed esperti che si interfacciano


ARTICOLI

Unione Europea, via libera a Sanofi e Boehringer per scambio di animal health e Otc

L'Unione europea ha dato il semaforo verde a Sanofi per procedere con i suoi piani di scambiare la sua unità Merial specializzata nella sanità animale con l'Otc di Boehringer Ingelheim, a condizione che le due aziende facciano una serie di dismission[...]

Teva completa l'acquisizione di Actavis Generics

Dopo circa un anno dalla sigla del primo accordo, Teva Pharmaceutical ha completato l'acquisizione del business dei farmaci equivalenti di Allergan. Per la cessione della sua divisione specializzata in farmaci generici, Allergan plc ha ricevuto 33,43[...]

Pfizer si rafforza nella terapia genica con acquisizione da $645 milioni

Pfizer ha reso noto di aver acquisito la quota residua della società biotech americana Bamboo Therapeutics che attualmente ancora non possedeva in un'operazione valutata potenzialmente fino a $ 645 milioni. Secondo i termini concordati, Pfizer ricono[...]

Recordati e Richter firmano accordo per nuovo antipsicotico

Recordati e Gedeon Richter annunciano la firma di un accordo di licenza esclusiva per la commercializzazione di cariprazina, un farmaco antipsicotico atipico. L'accordo si applica a Europa Occidentale, Algeria, Tunisia e Turchia. La cariprazina è un [...]

Farmaci bioelettronici, GSK e Google si alleano e formano Galvani Bioelectronics

GSK ha annunciato oggi di aver sottoscritto un accordo con Verily Life Sciences LLC (ex Google Life Sciences), del gruppo Alphabet, per creare Galvani Bioelectronics, per la ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci bioelettronici. In questa[...]

Psoriasi: Almirall e Sun Pharma siglano un accordo di licenza per tildrakizumab in Europa

Sun Pharma e Almirall hanno siglato un accordo di licenza per lo sviluppo e la commercializzazione di tildrakizumab per il trattamento della psoriasi in Europa. Tildrakizumab è un inibitore sperimentale di IL-23p19 attualmente oggetto di studio nei p[...]

Eli Lilly, Lechleiter lascia, David Ricks nuovo CEO

Dopo 35 anni passati in Lilly, di cui gli ultimi 8 come amministratore delegato, l'attuale CEO John C. Lechleiter si ritirerà dalla sua posizione alla fine dell'anno, sostituito da David A. Ricks, attuale presidente di Lilly Bio- Medicines. Il manage[...]

Ca polmonare a piccole cellule, AbbVie e Bms studiano la combinazione di rovalpituzumab tesirine e nivolumab/ipilimumab

AbbVie e Bristol-Mayers Squibb hanno annunciato una collaborazione per la conduzione di studi clinici che andranno a valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di rovalpituzumab tesirine (Rova-T) e nivolumab o nivolumab e ipilimumab, per [...]

Almirall sigla accordo di licenza globale per l'ittiosi congenita

La spagnola Almirall ha siglato un accordo di licenza globale con Patagonia (azienda farmaceutica che si occupa di terapie innovative per patologie dermatologiche rare) per lo sviluppo e la commercializzazione di PAT-001, nuovo farmaco contenente iso[...]

Business development, aperte le iscrizioni all'Academy dei manager

Pianificazione strategica, business planning, risk management, due diligence, negoziazione, brevetti e licensing,. Sono alcuni dei temi della terza edizione della Business Development Academy, un'iniziativa nata dalla partnership tra Italy HLG, l'Ass[...]

Ca mammario, biosimilare di Amgen e Allergan non inferiore a Herceptin (trastuzumab)

Amgen e Allergan hanno annunciato i risultati preliminari di uno studio di fase III, i quali dimostrano che il biosimilare di trastuzumab, conosciuto con la sigla ABP 980, non è inferiore al farmaco originatore (Herceptin) di Roche, in pazienti con t[...]

Celgene firma accordo con Jounce Therapeutics e si rafforza nell'immunoncologia

Celgene ha raggiunto un accordo triennale di collaborazione del valore di 2,5 miliardi di dollari con Jounce Therapeutics, biotech specializzata nell'immunoncologia.

Monsanto rifiuta ancora l'offerta (migliorativa) di Bayer

Continua il corteggiamento di Bayer per l'americana Monsanto, che non cede però alle avance del colosso tedesco. Infatti, dopo aver rifiutato la prima offerta da 62 miliardi di dollari, il consiglio di amministrazione di Monsanto ha respinto anche il[...]

Vendite in farmacia, primo semestre chiude a 12,7mld€. (-1,7%). Balzo degli integratori (+7,1)

Diminuisce il valore del mercato dei prodotti venduti nelle farmacie italiane, che chiude il primo semestre dell'anno a 12,7 miliardi di euro, registrando -1,7% rispetto al 2015. A rivelarlo i nuovi dati diffusi da IMS Health Italia - azienda leader [...]

Esperti Fda raccomandano approvazione del biosimilare di etanercept

Un comitato di esperti dell'Fda ha votato all'unanimità (20 a 0) per l'approvazione del biosimilare di etanercept, GP2015, sviluppato da Sandoz del gruppo Novartis, per tutte le cinque indicazioni per cui è approvato il farmaco di Amgen.

Recordati fa sua l'azienda farmaceutica svizzera Pro Farma AG

Il gruppo farmaceutico Recordati ha acquisito il 100% del capitale sociale di Pro Farma AG, società svizzera con sede nel cantone di Zug. La transazione, il cui valore (enterprise value) è di CHF 16 milioni, sarà interamente finanziata con la liquidi[...]

Esperti Fda raccomandano approvazione biosimilare di adalimumab

Un comitato di esperti dell'Fda ha votato all'unanimità (26 a 0) per l'approvazione del biosimilare di adalimumab, ABP 501, sviluppato da Amgen, per le 7 indicazioni per le quali è approvato il blockbuster di AbbVie.

Zika, Themis e Istituto Pasteur firmano accordo per sviluppare vaccino

Così come le grandi big pharma, anche le piccole biotech stanno facendo la loro parte nella ricerca di un vaccino contro il virus Zika. Ne è un esempio l'austriaca Themis Bioscience che ha firmato un accordo di collaborazione della durata di 12 mesi [...]

Alt Fda a sperimentazione di Juno Therapeutics sulle CAR-T cells. Tonfo in borsa per tutte le biotech impegnate nel settore

Le azioni di Juno Therapeutics sono scese fino al 30 per cento dopo che l'Fda messo in stand by lo studio di fase II ROCKET condotto con la terapia sperimentale a base di cellule T ingegnerizzare nota con il codice JCAR015. La decisione dell'agenzia [...]

Roche interessata a BioMarin?

Negli ultimi giorni le azioni della californiana BioMarin sono in salite del 10 per cento sostenute dalla voci di un possibile interesse della svizzera Roche a rafforzarsi nel campo delle malattie rare. Secondo quanto riporta la rete televisiva ameri[...]