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Inaugurato a Segrate stabilimento Leo Pharma, esporterà in tutto il mondo


Lo stabilimento di Segrate di Leo Pharma, eccellenza in italiana nel mondo


Regione Lombardia attrattiva per le aziende del settore farmaceutico


Emofilia A, un sondaggio per capire i bisogni del paziente


Vaccini, Seqirus inaugura a Siena la nuova sede italiana


Conosciamo VisMederi, società italiana di servizi per l'industria dei vaccini


Research to care, 5 premi Sanofi Genzyme alla ricerca farmaceutica indipendente


Premio Sanofi Genzyme “Research to care” conosciamo i 5 vincitori


Premio Sanofi Genzyme “Research to care” conosciamo il vincitore assoluto


Eli Lilly Italia compie 60 anni, all'avanguardia per tecnologia e gestione delle risorse umane


Lo stabilimento di Eli Lilly di Sesto Fiorentino, all'avanguardia nel mondo per le insuline


Conosciamo i farmaci in sviluppo di Eli Lilly


Bluebird bio, protagonista della rivoluzione nella cura della talassemia e altre malattie genetiche


Mundipharma, storia di un cambiamento organizzativo con focus su nuove aree terapeutiche


Alnylam, conosciamo la ricerca dell'azienda leader nei farmaci che sfruttano la RNA interference


Come si valuta l'innovatività dei farmaci per le malattie rare?


Come si giudica l'innovazione in medicina? Ruolo del metodo GRADE


Managed Entry Agreements: ruolo attuale e futuro


Ricerche in Italia sulla terapia genica, ruolo del San Raffaele di Milano


Le criticità del Fondo per i farmaci oncologici innovativi


Farmaci per le malattie rare: come si registrano e come si mettono a disposizione dei pazienti


Managed Entry Agreements in Italia: cosa ne pensano le aziende farmaceutiche


ARTICOLI

Accordo Lundbeck/Otsuka per nuovo anti-Alzheimer

La danese Lundbeck ha firmato un accordo con Otsuka Pharmaceutical per lo sviluppo e la commercializzazione del farmaco sperimentale Lu AE58054 per il trattamento dell'Alzheimer.

Celgene, accordo per nuove terapie geniche in oncologia

Celgene ha firmato un accordo di collaborazione con la biotech americana Bluebird Bio per la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie geniche in campo oncologico.

Diabete, Boehringer ed Eli Lilly chiedono a Ema e Fda la registrazione per empagliflozin

Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly hanno annunciato di aver depositato all'Ema la domanda di registrazione per il nuovo antidiabetico empagliflozin e che l'agenzia europea ha accettato di esaminare la pratica. Pochi giorni fa era avvenuto anche il dep[...]

Shire acquista SARcode Bioscience e si espande in oftalmologia

Shire ha deciso di acquisire l'azienda americana SARcode Bioscience attraverso un accordo da 160 milioni di dollari per avere i diritti del farmaco sperimentale lifitegrast attualmente in sviluppo per il trattamento della sindrome da occhio secco. Il[...]

Altri 2300 esuberi in AstraZeneca, colpite vendite e amministrazione

Le brutte notizie non arrivano mai da sole. Due giorni fa, AstraZeneca aveva comunicato la decisione di ridurre di 1600 unità la forza lavoro impiegata nella ricerca. Oggi, a questi tagli se ne aggiungono altri 2.300, questa volta concentrati nelle a[...]

Kedrion, accordo in Usa per sviluppare plasma sintetico

La filiale Usa di Kedrion, azienda italiana tra i leader mondiali del settore dei plasmaderivati, ha concluso un accordo con la statunitense Entegrion Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione del Resusix, un plasma spray-dried virus inattivato, [...]

Rottapharm|Madaus acquisisce da Novartis la linea Zyma

Rottapharm|Madaus ha annunciato l'acquisizione del marchio Zyma in 19 paesi, tra i quali Italia, Francia e Germania. Il marchio Zyma comprende prodotti leader nel segmento degli integratori di fluoro e vitamina D. "Questi marchi, che prevediamo raggi[...]

Takeda cede a NPS i diritti di teduglutide e dell'ormone paratiroideo

La giapponese Takeda ha venduto a NPS Pharmaceuticals i diritti di teduglutide, farmaco per la cura della sindrome dell'intestino corto e dell'ormone paratiroideo umano ricombinante PTH 1-84 per la terapia dell'osteoporosi post-menopausale.

Sclerosi multipla, esteso fino al 2028 il brevetto di dimetil fumarato

Biogen Idec ha annunciato che l'Ufficio marchi e brevetti degli Stati Uniti ha rilasciato un brevetto che garantisce un'ulteriore tutela a dimetil fumarato, il candidato terapeutico orale sviluppato della società statunitense per il trattamento della[...]

AstraZeneca, 1600 esuberi nella ricerca

La multinazionale britannica AstraZeneca ha reso noto un piano globale di riorganizzazione della propria ricerca e Sviluppo che entro il 2016 comporterà la perdita di 1600 posti di lavoro, pari al 3% dei 51.700 mila dipendenti della società.

Farmaci: Witty (Gsk), in futuro possibili prezzi piu' bassi

In futuro i farmaci costeranno meno, grazie alla maggiore efficienza nel loro sviluppo. La previsione e' stata fatta da Andrew Witty, amministratore delegato della multinazionale GlaxoSmithKline, durante una conferenza a Londra.

Industria: 90 candeline per Novo Nordisk

La danese Novo Nordisk compie 90 anni. Nata nei primi mesi del 1923, come laboratorio per la produzione industriale di insulina, la società si è concentrata sulla ricerca farmacologica in diabetologia, diventando nel tempo il leader mondiale del sett[...]

Mercato europeo dei test per l'epatite C: da $3 mld passerà a $5 mld

Una nuova analisi di Frost & Sullivan intitolata “Analysis of the European Hepatitis B and C Diagnostics Market”, stima che le entrate collegate ai test diagnostici per l'epatite B cresceranno dai 165,9 milioni di dollari registrati nel 2012 fino a 2[...]

Pfizer, alt allo sviluppo dell'anti epatite C filibuvir

A seguito di una revisione strategica della propria pipeline, Pfizer ha deciso di interrompere lo sviluppo dell'antiepatite C sperimentale filibuvir. Noto anche con la sigla PF-00868554, filibuvir è un inibitore non nucleosidico della polimerasi NS5B[...]

Takeda Italia riorganizza la Business Unit Retail

Takeda Italia ha oggi annunciato un parziale riassetto della Business Unit Retail che prevede la messa in mobilità di 36 dipendenti, tra informatori farmaceutici e first line manager. Il numero di esuberi inizialmente previsto è stato ridotto da 71[...]

Merck & Co nomina nuovo capo mondiale della ricerca e riorganizza la produzione in Irlanda

L'ex direttore della ricerca di Amgen, Roger Perlmutter è stato nominato a capo di R&S di Merck and Co. in sostituzione di Peter Kim, che andrà in pensione. A Kim sono stati addebitati alcuni recenti insuccessi della multinazionale americana e il nuo[...]

Novartis sulla buona strada per biosimilare di rituximab

Nel corso di un'intervista rilasciata mentre si trovava a Tokyo, il responsabile della divisione Sandoz, l'unità di Novartis dedicata ai generici e biosimilari, ha dichiarato che l'azienda svizzera è sulla buona strada per portare a compimento lo svi[...]

Sanofi Pasteur MSD, Marina Panfilo a capo di market access & institutional affairs

Nuovo ingresso nel management di Sanofi Pasteur Msd Italia. Marina Panfilo, già direttore di Public Affairs e Regional Access in Pfizer , assume la direzione del Dipartimento Market Access & Institutional Affairs.

Celecoxib, in Usa altri 18 mesi di copertura brevettuale

L'Ufficio del brevetti americano hanno concesso a Pfizer altri 18 mesi di copertura brevettuale relativamente al farmaco antiinfiammatorio celecoxib. La scadenza del brevetto è adesso posticipata a dicembre del 2015.

In India Bayer perde ricorso contro antitumorale low cost

L'India ha respinto un ricorso della societa' farmaceutica Bayer contro una versione low cost di un farmaco anti cancro. Lo riportano oggi i media indiani. Il colosso tedesco si era rivolto alla Commissione di appello per la proprietà intellettuale ([...]