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Eli Lilly Italia compie 60 anni, all'avanguardia per tecnologia e gestione delle risorse umane


Lo stabilimento di Eli Lilly di Sesto Fiorentino, all'avanguardia nel mondo per le insuline


Conosciamo i farmaci in sviluppo di Eli Lilly


Bluebird bio, protagonista della rivoluzione nella cura della talassemia e altre malattie genetiche


Mundipharma, storia di un cambiamento organizzativo con focus su nuove aree terapeutiche


Alnylam, conosciamo la ricerca dell'azienda leader nei farmaci che sfruttano la RNA interference


Come si valuta l'innovatività dei farmaci per le malattie rare?


Come si giudica l'innovazione in medicina? Ruolo del metodo GRADE


Managed Entry Agreements: ruolo attuale e futuro


Ricerche in Italia sulla terapia genica, ruolo del San Raffaele di Milano


Le criticità del Fondo per i farmaci oncologici innovativi


Farmaci per le malattie rare: come si registrano e come si mettono a disposizione dei pazienti


Managed Entry Agreements in Italia: cosa ne pensano le aziende farmaceutiche


Accordi di rimborso condizionato: cosa succede in giro per l’Europa?


Sclerosi multipla: valutazione economica dell’impatto sociale e previdenziale


Ruolo della politica nella gestione delle terapie avanzate


Terapia genica della beta talassemia: esperienza di un paziente italiano


Terapia avanzate, come vengono valutate dell'ente regolatorio europeo


Le ricerche della Fondazione Telethon per nuove terapie geniche


Lo sviluppo di terapie avanzate: una storia di sconfitte, successi e tanta determinazione


Le sfide nello sviluppo di una terapia avanzata: l’impegno italiano


Le sfide nella registrazione delle terapie avanzate: ruolo dei Payors


ARTICOLI

A Reggio Emilia convegno sul biotech, settore da 6,1 mld di euro

Domani Reggio Emilia diventa per una giornata la capitale delle biotecnologie, con un convegno dal titolo 'Biotecnologie e Medicina' voluto da Farmindustria in programma nell'Aula Cubica del Palazzo Rocca Saporiti.

Amgen rileva deCODE Genetics per $415 milioni

Amgen ha annunciato un accordo definitivo per l'acquisizione di deCODE Genetics, un leader globale nella genetica umana con sede a Reykjavik in Islanda. La transazione in contanti prevede un corrispettivo da 415 milioni di dollari e dovrebbe essere p[...]

Costas Piliounis, nuovo Vice President Novo Nordisk Italia & Grecia

Costas Piliounis è stato nominato, a partire dal 1 Gennaio 2013, Vice President di Novo Nordisk per Italia e Grecia, di fatto è il nuovo amministratore delegato delle due filiali. Dal 2010 il manager ha ricoperto il ruolo di Vice President di Spagna[...]

Janssen consente uso del generico di darunavir nei PVS

Janssen ha annunciato di rinunciare a far valere i propri diritti brevettuali dell'antiretrovirale darunavir, a condizione che il farmaco generico corrispondente dia tutte le garanzie di sicurezza ed efficacia e venga impiegato esclusivamente in cont[...]

Sanofi Pasteur MSD, Marco Ercolani alla guida della Direzione medica

Marco Ercolani e' il nuovo direttore medico scientifico di Sanofi Pasteur Msd Italia, nonche' responsabile del Servizio Scientifico e coordinamento regolatorio. Lo rende noto la stessa azienda farmaceutica con un comunicato.

Istituto Leoni per la libera impresa: "la norma sui generici non fa risparmiare"

La norma che incoraggia il ricorso ai medicinali generici non comporta alcun risparmio per la spesa sanitaria. L'obiettivo pare essere legato alla volontà di avvantaggiare una parte della filiera farmaceutica a svantaggio di un'altra. E' quanto si le[...]

A Chiesi Farmaceutici il premio Tagliacarne 2012 per “il coraggio di credere nel futuro”

Alberto Chiesi, Presidente Chiesi Farmaceutici, ha ritirato oggi il prestigioso Premio Tagliacarne 2012, assegnato dall'Associazione Italiana Marketing (AISM) a persone, Enti o imprese che hanno saputo distinguersi nel campo del Marketing in Italia.

Foresti presidente di Teva Italia, nuovo ad dalla Francia

Teva ha annunciato la nomina di Giorgio Foresti a presidente della sede italiana della multinazionale farmaceutica israeliana. Contestualmente è stato nominato General Manager di Teva Italia il francese Hubert Puech d'Alissac, un dirigente provenient[...]

GSK in cima alla graduatoria dell'Access To Medicines Index 2012

Appena pubblicato il terzo rapporto dell'Access to Medicine Index (ATM), che misura la performance delle prime 20 aziende farmaceutiche con particolare riguardo al miglioramento dell'accesso ai farmaci e dall'assistenza sanitaria nei paesi in via di [...]

Palermo, al via Centro ricerca biomedica, costerà 210 mln

Sarà un centro all'avanguardia per lo sviluppo di nuove terapie, dispositivi biomedicali e test diagnostici. Sono infatti questi gli obiettivi del nuovo Centro per le biotecnologie e la ricerca biomedica (Cbrb) della Fondazione Rimed, nata nel 2006 d[...]

Farmaci biotech: top 50

Ecco l'elenco dei 50 biofarmaci più venduti al mondo nell'anno 2011 che Ronald A.Rader, presidente del Biotechnology Information Institute, ha stilato per la rivista “Contract Pharma”.

Grecia, ormai quasi 100 i medicinali che scarseggiano

I malati greci stanno facendo i conti gia' da settimane con grosse difficolta' per trovare un centinaio di medicine delle farmacie del Paese a causa della mancanza di rifornimenti mentre i medici dell'ospedale Tzaneio del Pireo hanno reso noto di ave[...]

Teva punta su piccole acquisizioni e mercati emergenti

Il presidente di Teva, Phillip Frost, ha recentemente dichiarato di puntare su acquisizioni di piccola entità e non più su fusioni del calibro di quelle effettuate negli ultimi anni con Cephalon, costata $6,8 miliardi, e Ratiopharm, pagata $4,95 mili[...]

Recordati, accordo per farmaco orfano contro la leucemia linfoblastica acuta

Orphan Europe, la società di Recordati specializzata nelle malattie rare, ha concluso un accordo con Erytech Pharma, società biofarmaceutica francese focalizzata nello sviluppo di nuove terapie per patologie oncologiche rare e malattie orfane. Le due[...]

Lilly, Johnson & Johnson, Merck & Co. uniscono i database degli studi clinici

Johnson & Johnson, Eli Lilly e Merck & Co. (in Italia e altro Paesi nota come MSD) si sono unite per velocizzare la reaòizzaizone degli studi clinici e rendere meno costoso questo processo. Entro la fine del prossimo anno verrà creato un uno data bas[...]

L'americana Aptuit estende l'alleanza con GSK per il centro di Verona

Una buona notizia per la ricerca farmaceutica italiana. La società americana Aptuit, specializzata nella ricerca farmaceutica per conto terzi, ha raggiunto un accordo per estendere per più anni la partnership strategica con GlaxoSmithKline relativame[...]

Alt allo sviluppo di sitagliptin/atorvastatina

Merck & Co. ha interrotto lo sviluppo di MK-0431E, la combinazione in una singola compressa di sitagliptin e atorvastatina. La decisione trae origine da ragioni di business e non da motivazioni relative alla sicurezza dei farmaci. La combinazione dei[...]

Novartis, 14 blockbuster in arrivo entro i prossimi 5 anni

Novartis ha reso noti i dati della propria pipeline che attualmente comprende 14 farmaci con potenziale da blockbuster (oltre un miliardo di dollari l'anno) che dovrebbero essere messi in commercio entro il 2017: Tra essi vi sono serelaxina e LCZ69[...]

Morbo di Dupuytren, fine dell'accordo fra Pfizer e Auxilium sulla collagenasi

Pfizer ha deciso di restituire i diritti europei su Xiapex (collagenasi di Clostridium histolyticum) alla società farmaceutica americana che ha sviluppato il farmaco, Auxilium Pharmaceuticals. ponendo fine a un accordo siglato nel 2009. La decisione [...]

AstraZeneca amplia la collaborazione con le università

AstraZeneca ha annunciato di voler ampliare i rapporti con il mondo accademico britannico in base a un nuovo modello di ricerca e sviluppo messo in atto a aprtire dallo scorso anno, che prevedeva l'aumento delle interazioni con partner esterni.