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Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista dei pazienti


Forum Pharma: Highlight del convegno 2019


12° Forum Nazionale Pharma: i take home messages


12° Forum Nazionale Pharma: tre parole chiave per raccontare il convegno


Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista delle aziende


Equivalenza terapeutica e categorie terapeutiche omogenee: il punto di vista dei Payors


Quale valore dare alla Real World evidence?


Nuovi modelli di pricing per le terapie innovative a elevata incertezza terapeutica


Intelligenza artificiale in medicina: alcune applicazioni pratiche


Ricerca e sviluppo dei Digital Therapeutics


Quali sono le richieste dei pazienti con Hiv circa i nuovi farmaci?


Infezione da Hiv, nuove possibilità di trattamento con la dual therapy


Hiv, con fostemsavir nuove possibilità di cura per i pazienti altamente pretrattati


Infezione da Hiv, nuove opportunità di cura per i pazienti pediatrici


HIV, con i nuovi farmaci long-acting basta un'iniezione al mese


HIV, i messaggi chiave del congresso ICAR


I sieropositivi in terapia antiretrovirale non trasmettono il virus, lo dice lo studio PARTNER


HIV, le novità terapeutiche in arrivo sotto i riflettori al congresso ICAR


Epatite C, problemi aperti il sommerso e la coinfezione da HCV/HIV


Epatite B, gonorrea e sifilide, a che punto siamo?


Biosimilari: governance regionale per mantenere sostenibilità e concorrenzialità


Biosimilari e sostenibilità a lungo termine del mercato, i dati del progetto CERM


ARTICOLI

Mercato europeo dei test per l'epatite C: da $3 mld passerà a $5 mld

Una nuova analisi di Frost & Sullivan intitolata “Analysis of the European Hepatitis B and C Diagnostics Market”, stima che le entrate collegate ai test diagnostici per l'epatite B cresceranno dai 165,9 milioni di dollari registrati nel 2012 fino a 2[...]

Pfizer, alt allo sviluppo dell'anti epatite C filibuvir

A seguito di una revisione strategica della propria pipeline, Pfizer ha deciso di interrompere lo sviluppo dell'antiepatite C sperimentale filibuvir. Noto anche con la sigla PF-00868554, filibuvir è un inibitore non nucleosidico della polimerasi NS5B[...]

Takeda Italia riorganizza la Business Unit Retail

Takeda Italia ha oggi annunciato un parziale riassetto della Business Unit Retail che prevede la messa in mobilità di 36 dipendenti, tra informatori farmaceutici e first line manager. Il numero di esuberi inizialmente previsto è stato ridotto da 71[...]

Merck & Co nomina nuovo capo mondiale della ricerca e riorganizza la produzione in Irlanda

L'ex direttore della ricerca di Amgen, Roger Perlmutter è stato nominato a capo di R&S di Merck and Co. in sostituzione di Peter Kim, che andrà in pensione. A Kim sono stati addebitati alcuni recenti insuccessi della multinazionale americana e il nuo[...]

Novartis sulla buona strada per biosimilare di rituximab

Nel corso di un'intervista rilasciata mentre si trovava a Tokyo, il responsabile della divisione Sandoz, l'unità di Novartis dedicata ai generici e biosimilari, ha dichiarato che l'azienda svizzera è sulla buona strada per portare a compimento lo svi[...]

Sanofi Pasteur MSD, Marina Panfilo a capo di market access & institutional affairs

Nuovo ingresso nel management di Sanofi Pasteur Msd Italia. Marina Panfilo, già direttore di Public Affairs e Regional Access in Pfizer , assume la direzione del Dipartimento Market Access & Institutional Affairs.

Celecoxib, in Usa altri 18 mesi di copertura brevettuale

L'Ufficio del brevetti americano hanno concesso a Pfizer altri 18 mesi di copertura brevettuale relativamente al farmaco antiinfiammatorio celecoxib. La scadenza del brevetto è adesso posticipata a dicembre del 2015.

In India Bayer perde ricorso contro antitumorale low cost

L'India ha respinto un ricorso della societa' farmaceutica Bayer contro una versione low cost di un farmaco anti cancro. Lo riportano oggi i media indiani. Il colosso tedesco si era rivolto alla Commissione di appello per la proprietà intellettuale ([...]

Mylan acquista gli iniettabili di Strides Arcolab, affare da $1,6 mld

Mylan, terzo produttore mondiale di generici dopo Teva e Sandoz, ha annunciato di voler acquistare per 1,6 miliardi di dollari Agila Specialities, una unità della società indiana Strides Arcolab, per ampliare la sua presenza nel mercato dei farmaci i[...]

Parkinson, UCB acquisisce i diritti di tozadenant

La società farmaceutica belga UCB ha firmato un accordo con la biotech finlandese Biotie Therapies per acquisire i diritti mondiali di tozadenant, un antagonista selettivo del recettore A2a dell'adenosina in studio per la terapia della malattia Parki[...]

Una giovane manager a capo della finanza di Eli Lilly Italia

Joumana El-Cheikh è stata nominata Senior Finance Director per l'Italia e per i paesi dell'area che vi afferiscono.

Royalty Pharma alla conquista di Elan

La società di investimenti biotech Royalty Pharma ha lanciato un'offerta del valore di circa 6,5 miliardi di dollari per acquisire il controllo dell'irlandese Elan. L'offerta riconosce ad Elan un valore superiore del 3,8% all'attuale quotazione di bo[...]

Shire premiata dall'organizzazione mondiale delle malattie lisosomiali

Shire annuncia che il Lysosomial Disease Network, organizzazione mondiale dedicata ai disturbi lisosomiali, ha conferito alla Shire Human Genetic Therapiesn il primo premio “Novel Treatment Award” aseegnato pe rle ricerche sul medicinale velaglucera[...]

Chiesi alla conquista di Cornerstone, intervista ad Alberto Chiesi

Chiesi Farmaceutici ha resa nota l'intenzione di acquisire la totale proprietà della società americana Cornerstone Therapeutics di cui già possiede il 40%. Ci siamo fatti raccontare il senso di questa operazione da Dr Alberto Chiesi, Presidente di Ch[...]

Cade in borsa l'italiana Gentium per probabile bocciatura Ema per defibrotide

Le azioni della biotech italiana Gentium sono scese di oltre il 40% alla borsa Nasdaq di New York alla notizia che l'azienda non è riuscita a convincere le autorità regolatorie europee circa i benefici del prorio farmacio defibrotide e che dunque ben[...]

Chiesi alla conquista del 100% dell'americana Cornerstone

Già ne possiede il 60% acquisito nel 2011 con un esborso inziale di 70 milioni di dollari. Adesso Chiesi Farmaceutici vorrebbe portarsi a casa il restante 40% dell'americana Cornerstone Therapeutics al fine averne il totale controllo. Cornerstone The[...]

Istat, Farmindustria, negative le previsioni per 2011-12

La rilevazione Istat secondo cui i settori più competitivi in Italia nel periodo 2008-2010 sono la farmaceutica, la chimica e la meccanica rappresenta "un dato molto interessante, perché evidenzia le enormi potenzialità anche del settore farmaceutico[...]

Anche Merck & Co. entra nei biosimilari

Dopo l'annuncio di qualche settimana fa di Amgen, adesso anche Merck & Co. fa sapere di voler entrare con forza nel settore dei biosimilari. La multinazionale americana ha appena siglato un accordo con Samsung Bioepis, la joint venture formatasi nel [...]

Merck Serono, accordo per sviluppare imilecleucel-T nella sclerosi multipla

Merck Serono, una divisione della tedesca Merck, ha annunciato la stipula di un contratto con la Opexa Therapeutics per lo sviluppo e la commercializzazione di Tcelna (imilecleucel-T), una potenziale terapia personalizzata first-in-class a base di li[...]

Tumori neuroendocrini e acromegalia, accordo Roche-Chiasma per octreotide orale

il gruppo farmaceutico Roche e la società americana Chiasma hanno firmato un accordo per lo sviluppo e la commercializzazione di una formulazione orale di octreotide per il trattamento dell'acromegalia e dei tumori neuroendocrini.