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Emofilia A, un sondaggio per capire i bisogni del paziente


Vaccini, Seqirus inaugura a Siena la nuova sede italiana


Conosciamo VisMederi, società italiana di servizi per l'industria dei vaccini


Research to care, 5 premi Sanofi Genzyme alla ricerca farmaceutica indipendente


Premio Sanofi Genzyme “Research to care” conosciamo i 5 vincitori


Premio Sanofi Genzyme “Research to care” conosciamo il vincitore assoluto


Eli Lilly Italia compie 60 anni, all'avanguardia per tecnologia e gestione delle risorse umane


Lo stabilimento di Eli Lilly di Sesto Fiorentino, all'avanguardia nel mondo per le insuline


Conosciamo i farmaci in sviluppo di Eli Lilly


Bluebird bio, protagonista della rivoluzione nella cura della talassemia e altre malattie genetiche


Mundipharma, storia di un cambiamento organizzativo con focus su nuove aree terapeutiche


Alnylam, conosciamo la ricerca dell'azienda leader nei farmaci che sfruttano la RNA interference


Come si valuta l'innovatività dei farmaci per le malattie rare?


Come si giudica l'innovazione in medicina? Ruolo del metodo GRADE


Managed Entry Agreements: ruolo attuale e futuro


Ricerche in Italia sulla terapia genica, ruolo del San Raffaele di Milano


Le criticità del Fondo per i farmaci oncologici innovativi


Farmaci per le malattie rare: come si registrano e come si mettono a disposizione dei pazienti


Managed Entry Agreements in Italia: cosa ne pensano le aziende farmaceutiche


Accordi di rimborso condizionato: cosa succede in giro per l’Europa?


Sclerosi multipla: valutazione economica dell’impatto sociale e previdenziale


Ruolo della politica nella gestione delle terapie avanzate


ARTICOLI

Farmaci: per Tar Catania ingiustificata mancata vendita fascia C

"Le Parafarmacie italiane mettono a segno un punto decisivo nella sfida con le farmacie sulla liberalizzazione dei medicinali di fascia C. Dopo Milano e Reggio Calabria, anche il tribunale di Catania ha ritenuto ingiustificate e arbitrarie le discrim[...]

Menarini sospende per 30 giorni avvio procedura per mille esuberi

Nel corso di un incontro con rappresentanti della regione Toscana, il gruppo Menarini si è reso disponibile a sospendere per 30 giorni ogni atto formale relativo all'apertura delle procedure necessarie alla gestione degli esuberi, in attesa della con[...]

Bardoxolone, alt a studio di fase III per ragioni di safety

Brutto colpo per la ricerca Abbott. L'azienda ha appena deciso di interrompere uno studio di fase III condotto su bardoxolone, un farmaco ancora in sviluppo per la nefropatia cronica e che prometteva di cambiare l'evoluzione di tale grave situazione [...]

Sanofi rafforza la divisione Consumer Healthcare in Italia e in Europa

Sanofi Italia annuncia due nomine, a livello nazionale ed europeo, all'interno della divisione Consumer Healthcare (CHC), che è quelal che comprende i prodotti per l'automedicazione, il benessere, la bellezza e farmaci OTC. A partire dal 1 ottobre 20[...]

Roche in crescita del 7% nei primi 9 mesi

Roche ha visto il suo fatturato crescere del 7% nel corso dei primi nove mesi, rispetto allo stesso periodo 2011, attestandosi a 33,69 miliardi di franchi svizzeri La sola divisione Pharma del gruppo di Basilea ha realizzato vendite in aumento pure d[...]

Recordati si espande in Russia

Recordati annuncia la firma degli accordi per l'acquisizione di tutti i diritti relativi a cinque linee di prodotto commercializzati in Russia e in altri paesi della C.S.I.: Alfavit, Qudesan, Vetoron, Focus e Carnitone. Il valore della transazione, c[...]

Farmaceutica: il gruppo IBSA apre a Roma una nuova sede in Italia

In controtendenza, considerando le difficoltà del mercato farmaceutico, la multinazionale farmaceutica svizzera IBSA aumenta gli investimenti in Italia. “Crediamo nella capacità degli italiani di superare la crisi economica e crediamo nelle potenzia[...]

Accordo MSD e AiCuris per farmaci contro il citomegalovirus

Merck & Co., conosciuta al di fuori degli Stati Uniti come MSD, ha firmato un accordo da più di 440 milioni di euro con AiCuris per acquisire i diritti globali dei farmaci sperimentali sviluppati dall'azienda tedesca per la terapia delle infezioni da[...]

Glaxo rende pubblici i dati sulle sperimentazioni cliniche

La multinazionale farmaceutica britannica GlaxoSmithKline ha reso noto che renderà disponibili alla comunità scientifica tutti i dati sui futuri test clinici dei farmaci. Lo ha annunciato l'amministratore delegato del gruppo Andrew Witty.

Menarini, 1000 posti a rischio in Italia

Il gruppo Menarini ha annunciato oltre mille esuberi in Italia su un totale di 3600 dipendenti. La decisione è stata annunciata ai sindacati da Domenico Simone, direttore generale dell'azienda farmaceutica fiorentina. «Hanno formalizzato l'apertura d[...]

Accordo AstraZeneca-Ardelyx per nuovi farmaci contro complicanze renali

AstraZeneca ha annunciato di aver siglato un accordo da 270 milioni di dollari con l'azienda americana Ardelyx per ottenere i diritti esclusivi degli inibitori di NHE3 (scambiatore sodio-protoni), incluso il farmaco RDX5791, per la terapia dei pazie[...]

In sviluppo i biosimilari di anticorpi monoclonali, rituximab e infliximab in testa

Diverse aziende sono già al lavoro per sviluppare i biosimilari di rutuximab, anticorpo monoclonale ampiamente utilizzato in tutto il mondo e il cui brevetto scadrà in Usa nel 2018 e prima ancora in Europa. Lo scorso anno il farmaco ha generato vendi[...]

UE, via libera alll’acquisizione di Actavis da parte di Watson

Watson Pharmaceuticals ha ricevuto l’approvazione della Comunità Europea a finalizzare l’acquisto del produttore islandese di generici Actavis. L’accordo, del valore di circa 5,6 miliardi di dollari, era stato siglato lo scorso mese di aprile e conse[...]

Alfa Wassermann, accordo con Theravance per nuovo pro cinetico

Alfa Wassermann ha annunciato di aver siglato un accordo con l'americana Theravance per ottenere i diritti in Europa e diversi altri paesi per un nuovo procinetico attualmente in fase I/II. Si tratta di un agonista selettivo dei recettori 5-HT4 che [...]

Novo, alt a sviluppo nuovo anti emofilia

La danese Novo Nordisk ha reso noto di aver deciso di interrompere lo sviluppo di vatreptacog alfa, un nuovo farmaco biotech in corso di studio per la terapia dell'emofilia. Il farmaco è un fattore VIIA della coagulazione ottenuto con tecnologia ric[...]

Daniele Finocchiaro nuovo General manager di GlaxoSmithKline Italia

Avvicendamento al vertice di GlaxoSmithKline Italia. Daniele Finocchiaro, 45 anni, palermitano, è stato nominato Senior vice president e general manager di GSK Pharmaceuticals Italia e succede a Luc Debruyne, chiamato al ruolo di Responsabile di Area[...]

MSD restituisce i diritti dell'antiaritmico vernakalant

Con un comunicato, MSD (in Usa nota come Merck & Co.) ha fatto sapere che restituirà alla biotech Cardiome i diritti mondiali commerciali e di sviluppo sulle due formulazioni dell'antiaritmico vernakalant sviluppato per la terapia della fibrillazione[...]

Sanofi, annunciati 900 esuberi in Francia, forti proteste

Con un comunicato, Sanofi ha reso noto che intende attuare un piano di riorganizzazione delle proprie attività situate in Francia che richiederà tre anni per andare a regime e che entro il 2015 prevede l'eliminazione di 900 posti di lavoro. La riorga[...]

Moody's, nel 2013 vede una ripresa del settore farmaceutico

Il peggio sembra passato. Almeno così la pensa l'agenzia di rating Moody's che ha rivisto l'outlook del settore farmaceutico, passato da una valutazione negativa rilasciata nel 2007 a una stabile, con utili che registreranno una ripresa nel 2013. Si [...]

Boom di nutraceutica e integratori, mercato da 2 mld

Se il settore farmaceutico sta vivendo momenti difficili, quello della nutraceutica (cioè l'uso di estratti di piante, animali e minerali per la prevenzione e il trattamento di malattie) e degli integratori è in crescita: nell'ultimo anno è stata de[...]