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Gilead investe in ricerca, innovazione e comunità: assegnati 66 premi per 1,7 mln


Dove sta andando la ricerca di Gilead? Lo abbiamo chiesto al capo della ricerca virologica


Hiv, prodotto in Italia il fostemsavir una nuova opzione di cura per i pazienti multitrattati


Impegno di ViiV per la cura dell'Hiv. Ce ne parla l'amministratore delegato della filiale italiana


GlaxoSmithKline produrrà a Parma nuovo farmaco anti HIV per tutto il mondo


A Parma prodotto per tutto il mondo il nuovo farmaco anti HIV per le forme più difficili


Impatto dell’intelligenza artificiale nella ricerca clinica


Come entra in gioco l'intelligenza artificiale nelle varie fasi della ricerca clinica


Ricerca clinica ed empatia: come dialogare meglio con le macchine


Artificial intelligence per la ricerca medica: storia di una start up italiana nata a San Francisco


Intelligenza artificiale in medicina spiegata da un esperto


La ricerca clinica di una Big Pharma: come viene utilizzata l'intelligenza artificiale


Intelligenza artificale e ricerca biomedica: esempi applicativi pratici


Adozione dell'intelligenza artificiale nel settore farmaceutico


Leo Pharma, un modo innovativo di fare ricerca in dermatologia


La programmazione in Sanità: serve un’ottica di sistema


Cosa vuol dire valore in Sanità?


Cure integrate: cosa sono e perché è indispensabile che si affermino


Invecchiamento della popolazione: la nuova sfida della Sanità in Italia


Value Academy, un nuovo percorso formativo rivolto al management sanitario


Come può la RWE orientare le politiche del farmaco a livello regionale?


Studi di efficacy e di effectiveness, quali differenze?


ARTICOLI

J&J mette le mani su farmaco per ipertensione resistente di Idorsia, spin-off di Actelion

Johnson & Johnson ha deciso di supportare lo sviluppo e la commercializzazione di un farmaco sperimentale studiato per l'ipertensione resistente sviluppato da Idorsia, la società svizzera nata a seguito dello spin off di Actelion Pharmaceuticals. Que[...]

Gioacchino D'Alò diventa Patient Advocacy Director di Takeda Italia

In Takeda Italia nasce una nuova funzione, totalmente dedicata all'ascolto delle esigenze dei pazienti. Sarà guidata da un Patient Advocacy Director di grande esperienza, il dottor Gioacchino D'Alò.

Bayer, ricerca e sviluppo sotto un‘unica guida per una maggiore efficienza

Bayer ha deciso di raggruppare le sue attività di ricerca e sviluppo, finora separate, per riunirle in una singola unità. La decisione riguarda tutte le cinque aree terapeutiche chiave dell'azienda tedesca: cardiologia, ginecologia, ematologia, ofta[...]

Infezione da Clostridium Difficile, stop a sviluppo vaccino di Sanofi

Sanofi ha reso noto di aver deciso di interrompere lo sviluppo di un vaccino diretto contro il Clostridium difficile, agente patogeno causa di infezioni gravi e difficili da debellare e in una quota non secondaria, anche fatali.

Terapia analgesica post-operatoria, partnership strategica tra BioQ Pharma e Sophos Biotech

L'italiana Sophos Biotech ha annunciato un accordo strategico di partnership con la statunitense BioQ Pharma nell'ambito del quale BioQ fornirà a Sophos un trattamento proprietario per la gestione del dolore post-operatorio destinato alla commerciali[...]

The Medicines Company cede gli antibiotici e punta su inclisiran (anti PCSK9 genetico)

The Medicines Company, azienda biofarmaceutica statunitense specializzata nei farmaci per la cardiologia di urgenza, ha annunciato la cessione della business unit per le malattie infettive a Melinta Therapeutics. La società vuole concentrarsi sullo s[...]

Amgen Italia: Marco Forestiere a capo della nuova business unit biosimilari

Marco Forestiere è il direttore della neonata Business Unit Biosimilari dell'affiliata italiana di Amgen. L'azienda biotech americana ha una pipeline di ben 10 biosimilari, alcuni dei quali prossimi al lancio.

Bayer svilupperà nuovi farmaci basati su peptidi macrociclici

Bayer e PeptiDream, un'azienda biofarmaceutica giapponese con sede a Kanagawa, lavoreranno insieme per identificare nuovi composti peptidici attraverso l'impiego della piattaforma Peptide Discovery Platform System (PDPS) di proprietà della società ni[...]

Sotto pressione nel diabete, Novo Nordisk intensifica il focus sui farmaci per l'obesità

La danese Novo Nordisk sta intensificando gli sforzi di ricerca per nuovi farmaci in grado di curare l'obesità, cercando di penetrare in un mercato potenzialmente enorme dato che i farmaci per il diabete, in cui è storicamente il leader mondiale, son[...]

IQVIA (ex QuintilesIMS) gestirà sviluppo nuovo farmaco oncologico di Menarini

Inizia alla grande la nuova avventura di QuintilesIMS che da pochi giorni ha cambiato nome, e anche un po' strategia. La società che adesso si chiama IQVIA e che si specializzerà sempre più nella “human data science” ha appena siglato un accordo con [...]

Sindrome di Sly, Ultragenyx ottiene l'approvazione del primo farmaco e un prezioso Priority Review Voucher

Il 15 novembre l'Fda ha approvato il farmaco MEPSEVII (vestronidase alfa-vjbk) della Ultragenyx Pharmaceutical per il trattamento di adulti e bambini con Sindrome di Sly, assegnando inoltre all'azienda un Priority Review Voucher (PRV) per rara malatt[...]

Studi clinici, raccolta dati online semplificata con la piattaforma del Politecnico di Milano

Velocità nella raccolta dei dati e nell'aggregazione delle informazioni e abbattimento dei costi. Sono i requisiti fondamentali per essere competitivi nella conduzione degli studi clinici. Ed è proprio quello che fa Ice (Integrated Clinical trial Env[...]

Antipsicotici, Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini annunciano partnership per commercializzazione in Europa di lurasidone

Sumitomo Dainippon Pharma e Angelini hanno annunciato oggi di aver costituito una partnership strategica, tramite un accordo di licenza e distribuzione, con l'obiettivo di estendere la disponibilità in Europa di Latuda (lurasidone cloridrato), un ant[...]

Milano perde l'Ema al sorteggio. La sede dell'agenzia dei medicinali sarà Amsterdam

Sarà Amsterdam la nuova sede dell'Ema. Milano è stata beffata al sorteggio. Il ballottaggio (terzo turno di votazione) tra Milano e Amsterdam era finito in parità, con 13 voti a testa, dopo il risultato di parità al terzo e ultimo turno di votazione.[...]

Bayer acquisisce nuovi anticancro per tumori genetici. Affare da $400 milioni

Con un esborso di $400 milioni Bayer si è assicurata i diritti di due farmaci anti cancro sviluppati da Loxo Oncology, una piccola azienda biotecnologica con sede a Stamford, nel Connecticut. Larotrectinib (LOXO-101) e LOXO-195 agiscono su proteine d[...]

Janssen acquisisce da Ionis un farmaco “antisenso” per una malattia autoimmunitaria gastrointestinale

Janssen Biotech, il ramo di sviluppo farmaceutico del colosso farmaceutico Johnson & Johnson, ha acquisito da Ionis Pharmaceuticals i diritti di un nuovo candidato farmaco progettato per trattare una malattia autoimmune gastrointestinale. IONIS-JB12-[...]

QuintilesIMS cambia nome, nasce IQVIA

QuintilesIMS ha annunciato di aver trasformato il proprio nome in IQVIA, a sottolineare così la propria evoluzione in una società specializzata nell'utilizzo di analytics e di competenze scientifiche al fine di supportare i protagonisti del mondo del[...]

Novartis compra la società di radiofarmaci AAA, affare da $3,9 mld

Confermando le anticipazioni delle scorse settimane, oggi Novartis ha reso noti di voler acquisire radiofarmaceutica Advanced Accelerator Applications (AAA) con un esborso di $3,9 miliardi. L'interesse per la società è diventato concreto quando nel [...]

Sanofi, Hubert de Ruty a capo di General Medicines Italia. Marco Grespigna alla guida di Zentiva in Italia, Malta e Spagna

Nell'ambito della riorganizzazione legata alla vendita di Zentiva prevista nel 2018, Sanofi annuncia la nomina di Hubert de Ruty a General Manager della business unit General Medicines in Italia e di Marco Grespigna a General Manager Zentiva in Itali[...]

Tribunale americano dà ragione a Sanofi, Praluent rimane in commercio. La causa non è però finita

Una corte d'appello statunitense ha ribaltato il divieto di vendita imposto a Sanofi per Praluent (alirocumab), l'inibitore diPCSK9 sviluppato dall'azienda francese insieme a Regeneron, e ha ordinato un nuovo processo Il divieto era stato imposto nel[...]