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Generici e biosimilari, nuova normativa europea favorirà produzione ed export


Farmaci generici e biosimilari, buone prospettive di crescita con la nuova normativa europea


Principi attivi dei farmaci: nuove opportunità in un settore in cui l'Italia è leader mondiale


Lotta alla mortalità materno infantile, al via in Etiopia un progetto CUAMM sostenuto da MSD


Aggiornamento del medico di famiglia sulle malattie croniche, Novartis dà il via al progetto EMBRACE


80 giovani advisor per parlare di cronicità al medico di famiglia. Progetto EMBRACE di Novartis


Salute globale: istituzioni, aziende e pazienti riuniti a "Inventing for life"


Presente e futuro del business farmaceutico di Bayer


Conosciamo da vicino UCB Pharma: focus della ricerca su fratture da fragilità, malattie infiammatorie e neurologiche


Gilead investe in ricerca, innovazione e comunità: assegnati 66 premi per 1,7 mln


Dove sta andando la ricerca di Gilead? Lo abbiamo chiesto al capo della ricerca virologica


Hiv, prodotto in Italia il fostemsavir una nuova opzione di cura per i pazienti multitrattati


Impegno di ViiV per la cura dell'Hiv. Ce ne parla l'amministratore delegato della filiale italiana


GlaxoSmithKline produrrà a Parma nuovo farmaco anti HIV per tutto il mondo


A Parma prodotto per tutto il mondo il nuovo farmaco anti HIV per le forme più difficili


Impatto dell’intelligenza artificiale nella ricerca clinica


Come entra in gioco l'intelligenza artificiale nelle varie fasi della ricerca clinica


Ricerca clinica ed empatia: come dialogare meglio con le macchine


Artificial intelligence per la ricerca medica: storia di una start up italiana nata a San Francisco


Intelligenza artificiale in medicina spiegata da un esperto


La ricerca clinica di una Big Pharma: come viene utilizzata l'intelligenza artificiale


Intelligenza artificale e ricerca biomedica: esempi applicativi pratici


ARTICOLI

Biogen, i farmaci anti emofilia confluiranno in Bioverativ

Adesso ha un nome la nuova società che verrà creta da Biogen e nella quale confluiranno i farmaci anti emofilia della società americana. La biotech di Boston aveva annunciato questa intenzione lo scorso mese di maggio e adesso fa sapere che la nuova [...]

Unione Europea, via libera a Sanofi e Boehringer per scambio di animal health e Otc

L'Unione europea ha dato il semaforo verde a Sanofi per procedere con i suoi piani di scambiare la sua unità Merial specializzata nella sanità animale con l'Otc di Boehringer Ingelheim, a condizione che le due aziende facciano una serie di dismission[...]

Teva completa l'acquisizione di Actavis Generics

Dopo circa un anno dalla sigla del primo accordo, Teva Pharmaceutical ha completato l'acquisizione del business dei farmaci equivalenti di Allergan. Per la cessione della sua divisione specializzata in farmaci generici, Allergan plc ha ricevuto 33,43[...]

Pfizer si rafforza nella terapia genica con acquisizione da $645 milioni

Pfizer ha reso noto di aver acquisito la quota residua della società biotech americana Bamboo Therapeutics che attualmente ancora non possedeva in un'operazione valutata potenzialmente fino a $ 645 milioni. Secondo i termini concordati, Pfizer ricono[...]

Recordati e Richter firmano accordo per nuovo antipsicotico

Recordati e Gedeon Richter annunciano la firma di un accordo di licenza esclusiva per la commercializzazione di cariprazina, un farmaco antipsicotico atipico. L'accordo si applica a Europa Occidentale, Algeria, Tunisia e Turchia. La cariprazina è un [...]

Farmaci bioelettronici, GSK e Google si alleano e formano Galvani Bioelectronics

GSK ha annunciato oggi di aver sottoscritto un accordo con Verily Life Sciences LLC (ex Google Life Sciences), del gruppo Alphabet, per creare Galvani Bioelectronics, per la ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci bioelettronici. In questa[...]

Psoriasi: Almirall e Sun Pharma siglano un accordo di licenza per tildrakizumab in Europa

Sun Pharma e Almirall hanno siglato un accordo di licenza per lo sviluppo e la commercializzazione di tildrakizumab per il trattamento della psoriasi in Europa. Tildrakizumab è un inibitore sperimentale di IL-23p19 attualmente oggetto di studio nei p[...]

Eli Lilly, Lechleiter lascia, David Ricks nuovo CEO

Dopo 35 anni passati in Lilly, di cui gli ultimi 8 come amministratore delegato, l'attuale CEO John C. Lechleiter si ritirerà dalla sua posizione alla fine dell'anno, sostituito da David A. Ricks, attuale presidente di Lilly Bio- Medicines. Il manage[...]

Ca polmonare a piccole cellule, AbbVie e Bms studiano la combinazione di rovalpituzumab tesirine e nivolumab/ipilimumab

AbbVie e Bristol-Mayers Squibb hanno annunciato una collaborazione per la conduzione di studi clinici che andranno a valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione di rovalpituzumab tesirine (Rova-T) e nivolumab o nivolumab e ipilimumab, per [...]

Almirall sigla accordo di licenza globale per l'ittiosi congenita

La spagnola Almirall ha siglato un accordo di licenza globale con Patagonia (azienda farmaceutica che si occupa di terapie innovative per patologie dermatologiche rare) per lo sviluppo e la commercializzazione di PAT-001, nuovo farmaco contenente iso[...]

Business development, aperte le iscrizioni all'Academy dei manager

Pianificazione strategica, business planning, risk management, due diligence, negoziazione, brevetti e licensing,. Sono alcuni dei temi della terza edizione della Business Development Academy, un'iniziativa nata dalla partnership tra Italy HLG, l'Ass[...]

Ca mammario, biosimilare di Amgen e Allergan non inferiore a Herceptin (trastuzumab)

Amgen e Allergan hanno annunciato i risultati preliminari di uno studio di fase III, i quali dimostrano che il biosimilare di trastuzumab, conosciuto con la sigla ABP 980, non è inferiore al farmaco originatore (Herceptin) di Roche, in pazienti con t[...]

Celgene firma accordo con Jounce Therapeutics e si rafforza nell'immunoncologia

Celgene ha raggiunto un accordo triennale di collaborazione del valore di 2,5 miliardi di dollari con Jounce Therapeutics, biotech specializzata nell'immunoncologia.

Monsanto rifiuta ancora l'offerta (migliorativa) di Bayer

Continua il corteggiamento di Bayer per l'americana Monsanto, che non cede però alle avance del colosso tedesco. Infatti, dopo aver rifiutato la prima offerta da 62 miliardi di dollari, il consiglio di amministrazione di Monsanto ha respinto anche il[...]

Vendite in farmacia, primo semestre chiude a 12,7mld€. (-1,7%). Balzo degli integratori (+7,1)

Diminuisce il valore del mercato dei prodotti venduti nelle farmacie italiane, che chiude il primo semestre dell'anno a 12,7 miliardi di euro, registrando -1,7% rispetto al 2015. A rivelarlo i nuovi dati diffusi da IMS Health Italia - azienda leader [...]

Esperti Fda raccomandano approvazione del biosimilare di etanercept

Un comitato di esperti dell'Fda ha votato all'unanimità (20 a 0) per l'approvazione del biosimilare di etanercept, GP2015, sviluppato da Sandoz del gruppo Novartis, per tutte le cinque indicazioni per cui è approvato il farmaco di Amgen.

Recordati fa sua l'azienda farmaceutica svizzera Pro Farma AG

Il gruppo farmaceutico Recordati ha acquisito il 100% del capitale sociale di Pro Farma AG, società svizzera con sede nel cantone di Zug. La transazione, il cui valore (enterprise value) è di CHF 16 milioni, sarà interamente finanziata con la liquidi[...]

Esperti Fda raccomandano approvazione biosimilare di adalimumab

Un comitato di esperti dell'Fda ha votato all'unanimità (26 a 0) per l'approvazione del biosimilare di adalimumab, ABP 501, sviluppato da Amgen, per le 7 indicazioni per le quali è approvato il blockbuster di AbbVie.

Zika, Themis e Istituto Pasteur firmano accordo per sviluppare vaccino

Così come le grandi big pharma, anche le piccole biotech stanno facendo la loro parte nella ricerca di un vaccino contro il virus Zika. Ne è un esempio l'austriaca Themis Bioscience che ha firmato un accordo di collaborazione della durata di 12 mesi [...]

Alt Fda a sperimentazione di Juno Therapeutics sulle CAR-T cells. Tonfo in borsa per tutte le biotech impegnate nel settore

Le azioni di Juno Therapeutics sono scese fino al 30 per cento dopo che l'Fda messo in stand by lo studio di fase II ROCKET condotto con la terapia sperimentale a base di cellule T ingegnerizzare nota con il codice JCAR015. La decisione dell'agenzia [...]