Cell Therapeutics (CTI) ha annunciato che l'Aifa ha approvato lo stabilimento di NerPharMa (una società farmaceutica di proprietà di Nerviano Medical Sciences) per la produzione del candidato farmaco pixantrone.

CTI si sta preparando a presentare una domanda di autorizzazione alla commercializzazione ("MAA") nell'Unione Europea del pixantrone al fine del trattamento del linfoma non di Hodgkin aggressivo recidivato o refrattario ("NHL").

"Siamo lieti che l'Aifa abbia approvato lo stabilimento di NerPharMa per la produzione del Pixantrone in quanto continuiamo a ricevere pareri positivi da primari medici in Europa sui risultati dei test clinici e a progredire nella presentazione della "MAA" in Europa", ha dichiarato Craig W. Philips, presidente di CTI.