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ARTICOLI

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Approvato il primo vaccino cellulare anti A(H1N1)

Novartis ha reso noto di aver ricevuto l'approvazione da parte della autorità tedesche per Celtura, il primo vaccino a base di culture cellulari efficace per l'immunizzazione contro l'influenza A (H1N1). Il vaccino utilizza una nuova tecnologia prop[...]

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Docetaxel, chiesta all'Emea nuova indicazione

Sanofi-aventis ha annunciato oggi di aver presentato all'Emea una domanda volta ad ampliare l'indicazione di docetaxel unitamente a doxorubicina e a ciclofosfamide (TAC) per l'utilizzo in donne affette da carcinoma mammario che non si è esteso ai lin[...]

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Trabectedina, approvato per la recidiva di tumore all'ovaio

La Commissione Europea ha approvato il farmaco antitumorale trabectedina (Yondelis) come trattamento in combinazione con doxorubicina per la terapia delle recidive del tumore all'ovaio.

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Canakinumab approvato per rare patologie autoimmuni

La Commissione Europea ha approvato canakinumab (Ilaris, Novartis) per la terapia di pazienti adulti, adolescenti e nei bambini a partire dai 4 anni di età, affetti da un gruppo di malattie autoinfiammatorie rare e potenzialmente letali, denominate s[...]

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Rilonacept approvato per le CAPS

La Commissione Europea ha approvato rilonacept (Arcalyst, Regeneron) per la terapia di pazienti adulti e bambini a partire dai 12 anni di età con sintomatologia severa conseguente a un gruppo di malattie autoinfiammatorie rare e potenzialmente letali[...]

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AstraZeneca ritira applicazione all'Emea e all'Fda per vandetanib

La multinazionale AstraZeneca ha reso noto di aver ritirato la domanda di registrazione presentata all'Emea e all'Fda per l'uso di vandetanib (Zactima) in combinazione con la chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in fa[...]

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Completata la procedura decentralizzata per docetaxel generico

Hospira ha annunciato il completamento della procedura decentralizzata (decentralised procedure, DCP) per docetaxel generico e prevede di effettuare il lancio nella maggior parte dei paesi europei entro la fine del 2010. Docetaxel è un farmaco chemi[...]

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Cerotto a base di capsaicina approvato per il dolore neuropatico

La commissione europea ha approvato la domanda di registrazione presentata con procedura centralizzata per un cerotto a base di capsaicina (Qutenza, NeurogesX) per la terapia del dolore neuropatico.

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Esomeprazolo approvato per prevenire i ri-sanguinamenti da ulcera peptica

Esomeprazolo approvato per prevenire i ri-sanguinamenti da ulcera peptica

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Contraccezione di emergenza, Emea approva Ulipristal

Ulipristal acetato ha dimostrato di avere una efficacia prolungata e ha ottenuto l'approvazione per l'impiego fino a 5 giorni dopo un rapporto non protetto, con un profilo di sicurezza e tollerabilità simile a quello del levonorgestrel.

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Dal Nice parere favorevole per Alitretinoina nell'Eczema cronico

Dal Nice parere favorevole per Alitretinoina nell'Eczema cronico

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Dal Nice parere negativo per tre farmaci contro il tumore al rene

Dal Nice parere negativo per tre farmaci contro il tumore al rene

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Sildenafil approvato nei pazienti con ipertensione polmonare arteriosa in classe II dell'OMS

Sildenafil approvato nei pazienti con ipertensione polmonare arteriosa in classe II dell'OMS

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Depositato il dossier di vernakalant per endovena

Depositato il dossier di vernakalant per endovena

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Omalizumab approvato anche in pediatria

Omalizumab approvato anche in pediatria

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Iponatremia, approvato tolvaptan, primo antagonista della vasopressina

Iponatremia, approvato tolvaptan, primo antagonista della vasopressina

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Approvato l'antiaggregante Clopidogrel Idrogensolfato

Approvato l'antiaggregante Clopidogrel Idrogensolfato