La European Medicine Agency (EMA) ha approvato una formulazione orale di palonosetron 0.5mg disponibile in capsule di gelatina molle. Il farmaco è indicato in pazienti adulti per la prevenzione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia.
Palonosetron è un antagonista selettivo dei recettori 5-HT3 di seconda generazione caratterizzato da una lunga emivita (40 ore).
L'approvazione dell'Ema segue quella analoga dell'Fda rilasciata nell'agosto del 2008.