L'Ema raccomanda l'approvazione del vaccino pediatrico esavalente Hexyon

Ema
Sanofi Pasteur MSD, la joint venture europea tra MSD e Sanofi Pasteur, ha annunciato oggi che il Comitato per i prodotti medici di uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino pediatrico esavalente Hexyon. Il nuovo vaccino esavalente sviluppato da Sanofi Pasteur sarà commercializzato in Europa occidentale con il marchio Hexyon.

Il farmaco è l'unico vaccino  esavalente, completamente liquido e pronto all'uso, in grado di proteggere i bambini contro difterite, tetano, pertosse (tosse convulsiva), epatite B, poliomielite oltre che dalle infezioni invasive causate da Haemophilus influenzae   tipo b.

La formulazione del vaccino è tale da non richiederne la ricostituzione prima della somministrazione. Il farmaco è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei bambini da sei settimane a 24 mesi di età, in accordo con le raccomandazioni ufficiali.


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