Sclerosi multipla, autorizzato in Europa il generico di glatiramer acetato da 40 mg

L'americana Mylan ha annunciato oggi che il suo partner commerciale, la societÓ Synthon, ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per glatiramer acetato soluzione iniettabile da 40 mg/ml, indicato per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.

L’americana Mylan ha annunciato oggi che il suo partner commerciale, la società Synthon, ha ricevuto l’autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per glatiramer acetato soluzione iniettabile da 40 mg/ml, indicato per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.

La formulazione di glatiramer acetato 40 mg/ml permette di ridurre il regime posologico a tre volte a settimana.

Il farmaco originator è stato sviluppato da Teva Pharmaceutical Industries.

Questa approvazione completa l'autorizzazione dello scorso anno di glatiramer acetato soluzione iniettabile da 20 mg/mL, già disponibile in diversi mercati europei tra cui l’Italia.