ARCHIVIO NEWS Fda

Sclerosi multipla, Fda approva ocrelizumab, il primo per la forma primariamente progressiva

  • Mercoledi 29 Marzo 2017

Carcinoma a cellule di Merkel, Fda approva avelumab

  • Venerdi 24 Marzo 2017

Parkinson, safinamide approvato anche dall'Fda. Un successo della ricerca italiana

  • Martedi 21 Marzo 2017

Cancro al seno, Fda approva ribociclib

  • Lunedi 13 Marzo 2017

La Fda concede a ceritinib la Priority Review per l'uso in prima linea nei pazienti con NSCLC ALK+ metastatico

  • Mercoledi 1 Marzo 2017

Nivolumab approvato dall'Fda nel carcinoma uroteliale

  • Giovedi 2 Febbraio 2017

Atrofia muscolare spinale, Fda approva nusinersen

  • Martedi 27 Dicembre 2016

Sindrome dolorosa regionale complessa, Breakthrough Therapy Designation dell'Fda per neridronato

  • Martedi 20 Dicembre 2016

Mieloma multiplo, ok Fda a daratumumab in combinazione con lenalidomide o bortezomib più desametasone

  • Venerdi 25 Novembre 2016

GlaxoSmithKline deposita il dossier all'Fda per la tripla combinazione anti BPCO

  • Martedi 22 Novembre 2016

Sarilumab, semaforo rosso Fda per probemi produttivi

  • Domenica 30 Ottobre 2016

Tumore del polmone, Fda approva revisione accelerata del dossier di brigatinib

  • Lunedi 31 Ottobre 2016

Tumore del polmone metastatico, Fda approva pembrolizumab in prima linea

  • Martedi 25 Ottobre 2016

Cancro del polmone, ok dell'Fda per atezolizumab in seconda linea

  • Mercoledi 19 Ottobre 2016

Dermatite atopica: revisione prioritaria Fda per dupilumab

  • Martedi 27 Settembre 2016

Novartis riceve l'approvazione Fda per Erelzi, un biosimilare di Enbrel

  • Mercoledi 31 Agosto 2016

Iperparatiroidismo secondario, Fda per ora non approva etelcalcetide

  • Giovedi 25 Agosto 2016

Fda nega l'ok all'antidoto agli anticoagulanti che agiscono sul fattore Xa

  • Giovedi 18 Agosto 2016

Pembrolizumab, dall'Fda via libera anche nei testa e collo

  • Sabato 6 Agosto 2016

Mieloma multiplo, per l'Fda daratumumab è una Breakthrough Therapy anche in seconda linea

  • Domenica 31 Luglio 2016

Fda aggiorna avvertenze fluorochinoloni: rischio eventi avversi potenzialmente irreversibili in alcuni pazienti

  • Giovedi 28 Luglio 2016

Formulazione a rilascio prolungato del regime 3D contro l'epatite C, arriva l'approvazione FDA

  • Mercoledi 27 Luglio 2016

Osteoporosi, Amgen e UCB depositano all'Fda la domanda di registrazione di romosozumab

  • Sabato 23 Luglio 2016

Fda non approva biosimilare di Neulasta (pegfilgrastim)

  • Mercoledi 20 Luglio 2016