Johnson & Johnson ha fatto sapere di aver ricevuto dall'Fda una "complete response letter" per il nuovo antipilettico carisbamato (Comfyde), in pratica la motivazione ufficiale del rifiuto dell'agenzia americana all'approvazione del farmaco. La società farmaceutica ha fatto sapere che sta valutando la documentazione e che risponderà all'Fda in tempi rapidi. In questi casi l'Fda non rende nota la motivazione.