L’Fda ha approvato una nuova formulazione di gamma-immunoglobuline (Ig) umane (Gammagard liquid 10%; Baxter International) per il trattamento dei pazienti con immunodeficenza primaria (IP).

La nuova formulazione permette la somministrazione delle Ig sottocute e può essere effettuata direttamente dal paziente a casa. La nuova formulazione è indicata per il trattamento della IP in pazienti adulti e pediatrici  di età superiore ai 2 anni.

In uno studio clinico, la nuova formulazione  ha dimostrato un'efficacia sovrapponibile a quella della versione endovenosa dello stesso medicinale.