Fda ed Ema accettano deposito domanda per ozanimod nella sclerosi multipla, un punto a favore di Bristol-Myers e Celgene

Bristol-Myers Squibb può già vantarsi per aver deciso di acquisire Celgene: La Fda e l'Ema hanno accettato di esaminare ufficialmente uno dei "Big 5" di Celgene, cioè i 5 prodotti più promettenti della pipeline aziendale. Si tratta di ozanimod, il possibile blockbuster nella sclerosi multipla che invece lo scorso anno l'agenzia regolatoria americana aveva rifiutato di valutare.

Bristol-Myers Squibb può già vantarsi per aver deciso di acquisire Celgene: La Fda e l’Ema hanno accettato di esaminare ufficialmente uno dei "Big 5" di Celgene, cioè i 5 prodotti più promettenti della pipeline aziendale. Si tratta di ozanimod, il possibile blockbuster nella sclerosi multipla che invece lo scorso anno l’agenzia regolatoria americana aveva rifiutato di valutare.

La buona notizia per ozanimod arriva solo pochi giorni dopo che l’Fda ha accettato di esaminare la domanda registrazione presentata da Celgene per il candidato farmaco per le malattie del sangue luspatercept, un altro farmaco porta con sé grandi aspettative.

L’Fda dovrebbe decidere sull'applicazione dell'ozanimod di Celgene nella sclerosi multipla entro il 25 marzo 2020. La revisione dell'Ema dovrebbe concludersi nella prima metà del prossimo anno.

Inoltre, ozanimod è in fase 3 di test per la malattia di Crohn e la colite ulcerosa.

Ozanimod viene considerato il miglior farmaco della sua classe per la terapia della sclerosi multipla recidivante remittente così come un farmaco molto promettente per le malattie infiammatorie intestinali.. Gli analisti di Barclays hanno stimato che il farmaco genererà 1 miliardo di dollari o più nella sola SM.

Chi guiderà la nuova società dopo la fusione BMS- Celgene
Mentre Celgene avanza con lo sviluppo dei suoi farmaci più promettenti, le due aziende stanno già lavorando per definire come sarà la struttura organizzativa dopo il merger. A capo dell’azienda ci sarà ovviamente Giovanni Caforio che attualmente guida Bms e che ha fortemente voluto il merger. L’attuale Ceo di Celgene Mark Alles lascerà invece l’azienda.

Questa settimana Bms ha fatto sapere che il Chief Scientific Officer della società combinata non sarà l’oncologo Thomas Lynch che occupa la posizione in Celgene bensì Samit Hirawat, ex capo dello sviluppo oncologico della casa farmaceutica svizzera Novartis. Egli assumerà il ruolo di direttore medico dello sviluppo globale dei farmaci - una delle due nuove "unità funzionali di base" nella struttura aziendale post-fusione, ha fatto sapere l'azienda in un comunicato.

L'altra unità si occuperà della ricerca e sviluppo della pipeline. Soprannominata ricerca e sviluppo iniziale, sarà gestita da Rupert Vessey, che ora ricopre lo stesso ruol..o in Celgene. "Vessey supervisionerà l'ampliamento della gamma di piattaforme di discovery dell'azienda per guidare i progressi scientifici nelle aree terapeutiche e lavorerà a stretto contatto con il Business Development per identificare fonti esterne di innovazione", ha detto l'azienda.

Dal lato commerciale, il capo di ematologia e oncologia di Celgene, Nadim Ahmed, dirigerà le attività in ematologia di Bms.
Il CFO di Bms Charlie Bancroft andrà in pensione l'anno prossimo, ma nel frattempo lavorerà all'integrazione, mentre il CFO di Celgene David Elkins assumerà questo ruolo dopo la fusione.

"Non vedo l'ora di lavorare con questo team di leadership mentre combiniamo i punti di forza di Bristol-Myers Squibb e Celgene per aumentare il valore del nostro portafoglio commercializzato, fornire sei lanci di nuovi prodotti significativi e realizzare il pieno potenziale della nostra profonda e ampia pipeline", ha detto Giovanni Caforio, Presidente e Amministratore Delegato di Bristol-Myers Squibb. Stiamo costruendo su un solido track record di migliori esecuzioni commerciali del settore, un leader del settore e una cultura di collaborazione e innovazione". Insieme, creeremo l'azienda leader nel settore biofarmaceutico, una società che sarà nota per aver perseguito la migliore scienza per creare farmaci altamente innovativi che portano benefici significativi ai pazienti e valore agli azionisti".