Tarderà l'approvazione in Usa di Seroquel XR (AstraZeneca), la nuova formulazione di quetiapina a rilascio prolungato per la quale l'azienda ha chiesto l'indicazione nei disturbi di ansia generalizzati.
L'azienda anglo britannica ha appena ricevuto dall'Fda una "complete response letter" in cui vengono richieste maggiori informazioni. AstraZeneca non ha diffuso altre informazioni e sta valutando il documento dell'Fda.
Il prossimo meeting dello  Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee in cui verranno valutatre efficacia e sicurezza di Seroquel XR nei disturbi generalizzati di ansia è in programma il prossimo 8 aprile.
Seroquel XR è la formulazione a lunga durata di azione dell'antipsicotico quietapina disponibile in Usa a partire dal 1997.