L'Fda ha deciso di prolungare il periodo di esame della richiesta di l'approvazione di erlotinib (Tarceva) quale prima linea di mantenimento nei pazienti con tumore al polmone NSCLC avanzato o metastatico in cui la malattia si sia stabilizzata dopo la chemioterapia.
Poche settimane fa, un Advisory panel dell'Fda si era espresso negativamente e adesso l'Fda dovrà prendere la decisione finale che è attesa per il prossimo 18 aprile.