L'Fda ha recentemente comunicato alla società farmaceutica americana MannKind Corporation che necessiterà di ulteriori 4 settimane per prendere una decisione riguardante l'insulina spray Afrezza sviluppata per la terapia di pazienti adulti con diabete di tipo 1 e 2. L'Agenzia americana avrebbe dovuto comunicare la decisione finale entro lo scorso 29 dicembre.
Lo scorso marzo l'Fda aveva inviato alla società farmaceutica una "Complete Response letter" relativa al farmaco. Nel documento l'Fda richiedeva una serie di informazioni sui dati clinici disponibili e altre questioni minori. Non veniva menzionata la sicurezza del farmaco, anche se era stato richiesto un aggiornamento dei dati disponibili.

Dopo che Pfizer, Novo e Lilly hanno abbandonato i loro progetti di insulina spray, quella sviluppata da MannKind è la sola ancora in sviluppo. Vedremo se ce la farà ad arrivare in commercio.