Neurologia

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Amiloidosi ereditaria da transtiretina, patisiran efficace nel lungo termine su neuropatia e QoL


Amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina: come si fa la diagnosi della malattia


Amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina: stanno arrivando cure rivoluzionarie


Amiloidosi da transtiretina al centro del convegno annuale della Peripheral Nerve Society


Sclerosi multipla, il paziente al centro della cura e della ricerca scientifica. #NuovaLuceSullaSM


Sclerosi multipla, premio Eccellenze in Sanità a LemGo, un innovativo patient support program digitale di Sanofi Genzyme


Atrofia muscolare spinale, le fiabe possono aiutare a spiegare una realtà difficile


Lupo racconta la SMA, 12 favole per spiegare l'atrofia muscolare spinale


I centri clinici NeMO, il paziente con patologie neuromuscolari al centro delle cure


Atrofia muscolare spinale, come sta cambiando lo scenario di cura di questa patologia


Gestione dei pazienti con epilessia, novità dal 42esimo congresso LICE


Trattamento dell'epilessia: risultati con brivaracetam utilizzato nella real life


Epilessia, quando usare le terapie in add-on e quali utilizzare


Eslicarbazepina: antiepilettico efficace con azione anche su depressione e sulle funzioni corticali


Gli epilettologi raccontano le epilessie. Primo progetto italiano di medicina narrativa


Dispensazione e utilizzo dei farmaci antiepilettici, quali criticità?


Epilessie a genesi autoimmune, cosa sono e come gestirle


Equivalenza biologica e terapeutica dei farmaci antiepilettici


Sistema cannabinoide ed epilessia, stato dell'arte


Huntington giovanile, per conoscere meglio la malattia un nuovo progetto del CNR


Malattia di Huntington: cos’è, come si presenta, quali sono le cause e le conseguenze


Prime speranze per trovare una cura della malattia di Huntington


ARTICOLI

Aumento di urato sierico e liquorale da inosina nel Parkinson, conferma di fase 2

L'inosina, precursore dell'urato, si è dimostrata generalmente sicura, ben tollerata ed efficace nell'aumentare i livelli di urato nel siero e nel fluido cerebrospinale. Questo dato, pubblicato su JAMA Neurology, offre un supporto allo sviluppo defin[...]

Sclerosi multipla, effetto diverso sui geni di glatiramer acetato e del suo generico

Appena pubblicati i dei dati che dimostrano differenze significative sia a livello biologico, sia a livello immunologico tra gli effetti di glatiramer acetato (GA) e un glatiramer acetato equivalente, commercializzato in India da Natco Pharma, che po[...]

Nasce il “Management Lab” sulla Sclerosi Multipla

Taglio del nastro per il Multiple Sclerosis Management Lab - MSMLab, un'iniziativa di studio innovativa, che vedrà coinvolti neurologi specializzati nella cura della SM, farmacisti ospedalieri e manager sanitari. Le principali aree di cui si occuper[...]

Ipotensione ortostatica neurogena, droxidopa in attesa di un responso dalla FDA

Droxidopa ha ricevuto un ampio sostegno al termine di una seconda riunione del comitato consultivo della FDA affinché il farmaco sia considerato indicato per i pazienti con ipotensione ortostatica causata da patologie neurologiche come la malattia di[...]

Profilassi dell'emicrania, candesartan valida alternativa a propranololo

Uno studio di non inferiorità, pubblicato su Cephalalgia, non soltanto conferma che candesartan 16 mg è efficace per la prevenzione dell'emicrania, ma che il suo effetto è simile a quello di propranololo 160 mg, il più utilizzato farmaco di confronto[...]

Spasticità post-ictus degli arti superiori, conferme di fase IV per tossina botulinica di tipo A

La tossina botulinica di tipo A rappresenta un trattamento sicuro ed efficace per il trattamento della spasticità post-ictale del braccio. La conferma, pubblicata sul Journal of the Neurological Sciences, giunge dai risultati di un ampio studio prosp[...]

Verificato in Germania, la trombolisi è sicura anche nell'infarto lacunare

I pazienti colpiti da ictus lacunare traggono beneficio dalla trombolisi senza che si manifestino complicanze aggiuntive. Di conseguenza, secondo uno studio osservazionale tedesco pubblicato sul Journal of Neurology, i soggetti che si presentano con [...]

Parkinson, safinamide add-on a L-dopa: più ‘on' senza discinesie e meno ‘off'

Nei pazienti affetti da malattia di Parkinson (PD) e fluttuazioni motorie, la somministrazione aggiuntiva (add-on) al trattamento con levodopa di safinamide al dosaggio di 50 o 100 mg/die aumenta in modo significativo il tempo totale “on” (situazione[...]

Postmenopausa, nessun rapporto tra estrogeni, umore e funzioni cognitive

Secondo uno studio pubblicato su PNAS, nel periodo postmenopausale la riduzione dei livelli endogeni degli estrogeni è del tutto priva di correlazione con variazioni delle capacità cognitive e del tono dell'umore.

Epilessia, stereoisomeri di valnoctamide meno teratogeni del valproato

Su Epilepsia l'analisi farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) stereoselettiva dell'attività anticonvulsivante di valnoctamide (VCD), derivato dell'acido valproico (VPA) attivo sul SNC con basso potenziale teratogeno, ha dimostrato (su modello an[...]

Neuromielite ottica, remissione duratura con staminali ematopoietiche allogeniche

In due pazienti affetti da gravi forme di neuromielite ottica refrattarie ai trattamenti immunosoppressivi, per la prima volta si è ottenuta una remissione clinica duratura della malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche [...]

Parkinson, solo dopaminoagonisti fin dall'esordio per abbattere la discinesia

Nei pazienti con malattia di Parkinson (PD), un trattamento iniziale con un dopaminoagonista (DA) determina un minore rischio di discinesia anche dopo l'inevitabile introduzione di levodopa che aumenta tale rischio in maniera dose-dipendente. In tal [...]

Pantetina blocco alla degenerazione da accumulo di ferro, ipotesi italiana

La somministrazione di pantetina potrebbe rappresentare un trattamento sicuro ed efficace nel trattamento della neurodegenerazione associata a difetti della pantotenato-chinasi (PKAN), la più comune tra le sindromi neurodegenerative da accumulo di fe[...]

Cefalea a grappolo cronica, efficace il blocco del grande occipitale ogni 3 mesi

Il blocco del nervo grande occipitale (GONB) sembra essere un trattamento efficace con effetti riproducibili nei pazienti affetti da cefalea a grappolo cronica (CCH). Effettuato ogni 3 mesi, il GONB può svolgere un utile ruolo nella gestione della CC[...]

IFN beta-1a precoce in sindrome clinicamente isolata, prove di efficacia alla RM

In pazienti con sindrome clinicamente isolata (CIS) suggestiva di sclerosi multipla (SM), la somministrazione sottocutanea di interferone beta-1a (IFN beta-1a) al dosaggio di 44 ug – effettuata 3 volte o una sola volta alla settimana – determina a en[...]

Morbo di Wilson, decisiva l'adesione long-term agli anti-rame in fase presintomatica

L'impiego di agenti anti-rame in pazienti con diagnosi di morbo di Wilson (WD) ma clinicamente presintomatici permette di prevenire efficacemente lo sviluppo conclamato della patologia. È però estremamente importante l'adesione alla terapia. Lo dimos[...]

Accordo Lundbeck-Otsuka per lo sviluppo di un vaccino anti-Alzheimer

Lundbeck e Otsuka hanno annunciato di volere ulteriormente espandere la loro collaborazione includendovi lo sviluppo di Lu AF20513, molecola candidata a diventare un vaccino contro la malattia di Alzheimer.

Alzheimer, dal “Besta” di Milano il primo modello italiano integrato di gestione

Nuovi test molecolari, percorsi terapeutici efficienti e uguali per tutti i pazienti, impiego di cartelle cliniche elettroniche condivise tra specialisti e generalisti, mappatura online di tutti i servizi per pazienti disponibili sul territorio. Sono[...]

Malattie genetiche dei bambini: due importanti novita' dall'istituto Besta

L'Istituto Neurologico Besta ha individuato un nuovo gene la cui alterazione causa gravi patologie che portano i bambini a gravi disturbi del movimento fino all'impossibilità di camminare. Inoltre, è stato dimostrato che un integratore alimentare pot[...]

Alzheimer: nulla osta per trial di fase III a MK-8931, inibitore della beta-secretasi

Prosegue il programma di sviluppo di MK-8931, inibitore della beta-secretasi (BACE), terapia sperimentale per la malattia di Alzheimer (AD). La Commissione per il monitoraggio dei dati (DMC) per lo studio EPOCH in pazienti con AD di grado da lieve a [...]