Neurologia

VIDEO

Sclerosi multipla: cosa è, come funziona e come va somministrata la cladribina, nuovo farmaco orale


Sclerosi multipla, come la cladribina migliora la qualità di vita dei malati


Sclerosi multipla, la ricerca di Merck sulla cladribina e nuovi servizi per i pazienti


Un Manifesto contro la depressione perchè sia curata presto e meglio


Come si cura la depressione, farmaci di oggi e farmaci in arrivo


Depressione: come si presenta, chi colpisce e come riconoscerla in tempo


La giornata internazionale dell'epilessia 2019: obiettivi e attività


Epilessia, i bisogni dei pazienti al centro dell'indagine EPINEEDS


Forum Risk Management in Sanità, i temi dell’edizione 2018


Parkinson, cosa chiedono i pazienti


Modello di PDTA Parkinson, best practice della regione Piemonte


Ruolo dei PDTA all'interno dei distretti sanitari, focus sulla malattia di Parkinson


Nuovo sistema nazionale linee guida società scientifiche, cosa prevede?


Governance clinica adeguata per la gestione dei pazienti con Parkinson


PDTA Parkinson, gli sviluppi dal Forum Risk Management in Sanità 2018


Malattia di Parkinson, i risultati del laboratorio Forum sul PDTA


Piano nazionale cronicità, facciamo il punto sulla malattia di Parkinson


Qual è la strategia migliore per la cura della sclerosi multipla all'esordio? Dati del registro italiano


Premio Merck in neurologia: la tecnologia digitale al servizio del paziente con sclerosi multipla


Cos'è la narcolessia, come si manifesta, che problemi causa ai pazienti


Come si fa la diagnosi di Alzheimer: dai sintomi agli esami di diagnostica per immagini


Sclerosi multipla: perché usare prima i farmaci più efficaci. L' esempio di alemtuzumab


ARTICOLI

Parkinson, discinesia indotta da L-dopa ridotta da amantadina once-daily a lento rilascio

Nel trial di fase 3 EASE LID – i cui risultati sono stati esposti al 4th World Parkinson Congress a Portland (Oregon, USA) - una formulazione sperimentale di amantadina cloridrato a rilascio prolungato (ER) ha portato a una riduzione statisticamente [...]

Distrofia muscolare di Duchenne, in sviluppo in Italia givinostat, efficace su lesioni istologiche

Uno studio italiano – pubblicato su Neuromuscolar Disorders – ha dimostrato che il trattamento con givinostat per più di un anno ha contrastato in modo significativo la progressione della malattia istologica in ragazzi deambulanti affetti da distrofi[...]

Tossina botulinica A per distonia cervicale: vantaggiosa una nuova formulazione “ready-to-use”

Nel trattamento della distonia cervicale, tutti prodotti approvati a base di tossina botulinica A (BoNT-A) sono preparazioni secche richiedono di essere ricostituiti immediatamente prima dell'iniezione, ma uno studio internazionale pubblicato online [...]

Rituximab nella neuromielite ottica, meta-analisi conferma la riduzione di recidive e disabilità

Una revisione sistematica e una meta-analisi condotta da studiosi italiani – i cui risultati sono stati pubblicati online su JAMA Neurology - forniscono la prova che la terapia con rituximab riduce la frequenza delle recidive dei disturbi dello spett[...]

Nuovi antiepilettici add-on per epilessia focale, parità di efficacia in base a confronti indiretti

Secondo uno studio italiano pubblicato online su Seizure, attraverso confronti indiretti non si dimostra una significativa differenza di efficacia come trattamenti aggiuntivi nell'epilessia focale tra brivaracetam (BRV), eslicarbazepina acetato (ESL)[...]

Epilessia: al Mario Negri individuato marcatore utile a sviluppare terapie

Ricercatori dell’IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche ‘Mario Negri’, grazie all’analisi matematica nota come “Analisi Quantitativa delle Ricorrenze” e all’utilizzo di potenti strutture di calcolo informatico note come Grid Computing, hanno iden[...]

Nelle donne con SM in perimenopausa l’uso dell’ormonoterapia può migliorare la qualità di vita

In uno studio osservazionale pubblicato online su Neurology, l'impiego dell’ormonoterapia (HT) sistemica è risultato associato a una migliore qualità di vita (QoL) fisica in donne in post-menopausa affette da sclerosi multipla (SM). Sono però necessa[...]

La Stimolazione Magnetica Transcranica Ripetitiva efficace nelle forme di depressione farmaco-resistenti

La depressione è una patologia comune con una prevalenza annua tra il 5% e il 15% della popolazione e che può invalidare fortemente la vita di coloro che ne sono colpiti: tristezza, perdita dell’autostima, perdita di interessi, stanchezza ingiustific[...]

Proteina neuronale possibile biomarcatore di sclerosi multipla

Uno studio presentato al Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) 2016 ha sottolineato la presenza di valori elevati di particolari proteine neuronali nel sangue dei pazienti con sclerosi multipla r[...]

Deficit di vitamina D e fumo possono aumentare la disabilità nella sindrome clinicamente isolata

Il deficit di vitamina D e lo status di fumatore possono aumentare l'accumulo di disabilità nei pazienti con la sindrome clinicamente isolata, secondo quanto emerso da uno studio condotto dai ricercatori del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya ([...]

SM progressiva, promettente la biotina ad alte dosi. Il target non è il sistema immunitario

La biotina ad alte dosi (MD1003) ottiene una regressione sostenuta della disabilità correlata alla sclerosi multipla (SM) in un sottogruppo di pazienti con SM progressiva, oltre a essere ben tollerata. Sono i promettenti dati dello studio francese “M[...]

Sclerosi multipla, l’efficacia del trapianto di staminali si mantiene fino a 5 anni

Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche, un trattamento sperimentato da più di 20 anni nei pazienti con sclerosi multipla severa o refrattaria ai trattamenti, potrebbe avere un successo a lungo termine nella terapia di questi indivi[...]

Sclerosi multipla: fampridina migliora la velocità di cammino, ma anche la mobilità e altre misure di funzionalità motoria

Il trattamento con fampridina compresse a lento rilascio, non solo migliora la velocità del cammino nei pazienti con sclerosi multipla, ma sembra avere effetti positivi anche sulla mobilità e su altre misure di funzionalità. E' quanto emerso dallo st[...]

Epilessia: una mappa genetica per trovare le cause

Più della metà delle oltre 500.000 persone che in Italia sono affette da epilessia non ne conosce l'origine: per capire se la patologia in questi pazienti “senza diagnosi” ha una causa genetica, la Federazione Italiana Epilessie (FIE) ha sviluppato u[...]

Alzheimer, farmaco sperimentale di Lundbeck delude in Fase III

La danese Lundbeck ha reso noto che idalopirdine, farmaco sperimentale antagonista del recettore 5-HT6 conosciuto anche con il nome in codice Lu AE58054, non è riuscito a raggiungere gli endpoint primari e secondari nel primo dei tre studi di Fase I[...]

Sclerosi multipla, trapianto di staminali blocca la malattia per anni

Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche, un trattamento sperimentato da più di 20 anni nei pazienti con sclerosi multipla severa o refrattaria ai trattamenti, potrebbe avere un successo a lungo termine nella terapia di questi indivi[...]

Sclerosi multipla, ozanimod mantiene l'efficacia a 96 settimane

Alla 32a edizione del Congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) sono stati presentati i dati relativi alla fase di estensione della durata di 96 settimane dello studio di fase II RADIANCE condotto in[...]

Sclerosi multipla secondariamente progressiva, promette bene siponimod in Fase III

Al 32° Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), tenutosi a Londra sono stati annunciati i risultati positivi provenienti dallo studio di Fase III EXPAND, i quali dimostrano che BAF312 (siponimod) u[...]

Meno giorni con emicrania cronica grazie a nuovo anticorpo monoclonale

Presentati al 5° European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC) a Glasgow, in Scozia.Novartis una serie di dettagliati risultati di Fase II, secondo i quali l’anticorpo monoclonale interamente umanizzato AMG 334 (erenumab) ha di[...]

Sclerosi multipla, effetti di alemtuzumab mantenuti a sei anni

Sanofi e Sanofi Genzyme, sua divisione specializzata in malattie rare, sclerosi multipla, oncologia e immunologia, annunciano nuovi dati positivi a sei anni nello studio clinico di estensione su alemtuzumab nei pazienti con sclerosi multipla recidiv[...]