Huntington giovanile, per conoscere meglio la malattia un nuovo progetto del CNR
Malattia di Huntington: cos’è, come si presenta, quali sono le cause e le conseguenze
Prime speranze per trovare una cura della malattia di Huntington
Sclerosi multipla: cosa è, come funziona e come va somministrata la cladribina, nuovo farmaco orale
Sclerosi multipla, come la cladribina migliora la qualità di vita dei malati
Sclerosi multipla, la ricerca di Merck sulla cladribina e nuovi servizi per i pazienti
Un Manifesto contro la depressione perchè sia curata presto e meglio
Come si cura la depressione, farmaci di oggi e farmaci in arrivo
Depressione: come si presenta, chi colpisce e come riconoscerla in tempo
La giornata internazionale dell'epilessia 2019: obiettivi e attività
Epilessia, i bisogni dei pazienti al centro dell'indagine EPINEEDS
Forum Risk Management in Sanità, i temi dell’edizione 2018
Parkinson, cosa chiedono i pazienti
Modello di PDTA Parkinson, best practice della regione Piemonte
Ruolo dei PDTA all'interno dei distretti sanitari, focus sulla malattia di Parkinson
Nuovo sistema nazionale linee guida società scientifiche, cosa prevede?
Governance clinica adeguata per la gestione dei pazienti con Parkinson
PDTA Parkinson, gli sviluppi dal Forum Risk Management in Sanità 2018
Malattia di Parkinson, i risultati del laboratorio Forum sul PDTA
Piano nazionale cronicità, facciamo il punto sulla malattia di Parkinson
Premio Merck in neurologia: la tecnologia digitale al servizio del paziente con sclerosi multipla
La decisione era già nell'aria. Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere negativo, raccomandando di non approvare eteplirsen per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. L'azi[...]
I risultati di uno studio preliminare – presentati a Göteborg (Svezia) nel corso della recente 4th European Stroke Organisation Conference (ESOC) 2018 - mostrano promettenti indicazioni di sicurezza per l'uso dei nuovi farmaci anticoagulanti orali ([...]
In base ai risultati di un piccolo studio pilota, pubblicato online in una ‘resarch letter' su “JAMA Neurology”, le gocce oculari di timololo – normalmente usate nel trattamento del glaucoma - appaiono un promettente trattamento per risolvere rapidam[...]
Una recente ricerca di fase I condotta da un team dell'Houston Methodist Hospital – pubblicata online su “Neurology, Neuroimmunology, and Neuroinflammation” - ha dimostrato che una nuova immunoterapia è sicura per i pazienti con sclerosi laterale ami[...]
L'uso off-label di rituximab ha mostrato tassi di sopravvivenza farmacologica superiori e una migliore efficacia clinica come trattamento di prima linea nella sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) rispetto ad altre terapie comuni. È quanto [...]
Secondo i risultati dello studio WAKE-UP, presentati all'European Stroke Organization Conference e pubblicati sul “New England Journal of Medicine”, nei pazienti con ictus acuto con tempo di esordio sconosciuto, ma con risultati di risonanza magnetic[...]
Pubblicati sul Multiple Sclerosis Journal, di dati che evidenziano gli effetti del trattamento con cladribina compresse su due sottogruppi di pazienti con sclerosi multipla (SM) recidivante ad elevata attività di malattia . I risultati confermano l'e[...]
Ogni anno si ammalano di Parkinson dalle 5 alle 20 persone ogni 100.000 e il numero totale di pazienti in Italia si stima superi i 250.000, mentre nel mondo sono circa 4 milioni, cifra che potrebbe raddoppiare entro il 2030, con un impatto significat[...]
Al recente meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN) tenutosi a Los Angeles, sono stati presentato i risultati di due studi che hanno approfondito l'impatto di ocrelizumab nei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) sotto due aspett[...]
I risultati di una sperimentazione clinica internazionale su oltre 4.880 partecipanti - presentati alla 4a European Stroke Organization Conference a Göteborg (Svezia) e pubblicati online sul “New England Journal of Medicine” - mostrano che la combina[...]
Fremanezumab, un inibitore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio sull'emicrania episodica, i cui risultati sono stati pubblicati su “Lancet Neurology”.
Un gruppo di scienziati e clinici ha redatto un editoriale che indica come alcuni microbi - un virus e due batteri, in particolare - siano la principale causa della malattia di Alzheimer (AD). Questo editoriale, pubblicato online sul “Journal of Alzh[...]
Ancora uno stop a uno studio sull’Alzheimer. Questa volta è il turno di Janssen, che ha interrotto la sperimentazione in corso sul suo inibitore di BACE (Beta-secretase Cleaving Enzyme) atabacestat.
Sulla scia dei risultati favorevoli del trial di fase 3 ACHIEVE-I, che è stato presentato recentemente a Los Angeles durante l'Annual Academy Meeting of Neurology (AAN) 2018, anche i risultati topline dello studio di fase 3 ACHIEVE-2 mostrano che ubr[...]
Il nuovo oligonucleotide antisenso (ASO) noto come IONIS-HTTRx (prodotto da Ionis Pharmaceuticals) è sicuro e ben tollerato in pazienti con malattia di Huntington (HD) in fase iniziale e «ha le potenzialità per fornire benefici modificanti la malatti[...]
Un gruppo di ricercatori ha dimostrato come il colesterolo - molecola normalmente legata alle malattie cardiovascolari (CV) - possa anche svolgere un ruolo importante nell'insorgenza e nella progressione della malattia di Alzheimer (AD). Lo studio è [...]
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato fingolimod per il trattamento della sclerosi multipla recidivante (SM) nei bambini e negli adolescenti dai 10 anni in su.
Il fatto di aggiungere un rischio potenzialmente più basso di malattia di Parkinson (PD) rende maggiore ragione all'avvio precoce di una terapia antinfiammatoria anti-TNF (fattore di necrosi antitumorale) nei pazienti con malattia infiammatoria intes[...]
L'uso a più lungo termine dell'oligonucleotide antisenso nusinersen è sicuro ed efficace nei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA) a esordio infantile. Lo suggeriscono i risultati ad interim dello studio SHINE in aperto, condotto su 89 pazienti[...]
Il trattamento sperimentale solriamfetolo (JZP-110) si è dimostrato efficace nel trattamento di pazienti con narcolessia di tipo 1 e 2, secondo quanto riportato da un gruppo di ricercatori a Los Angeles, in occasione dell'American Academy of Neurolog[...]
