Sclerosi multipla: a Verona test innovativo consente di personalizzare le cure fin dalla diagnosi
Sclerosi multipla, a Verona nuovo test identifica molecole "maligne" per cure più mirate
Sclerosi multipla: dalla diagnosi alla personalizzazione della terapia
A fianco del coraggio, premio letterario per uomini che sostengono donne con sclerosi multipla
Sclerosi multipla: nuova possibilità di cura con cladribina, farmaco per la terapia di induzione
Fatica cronica in corso di sclerosi multipla: nuove possibilità di cura con acido alfa lipoico
In arrivo una nuova classe di farmaci contro l'emicrania cronica
Malattie neurologiche rare: finalmente ci sono delle risposte
Società Italiana di Neurologia: un bilancio di due anni di presidenza
La cura dell'ictus in Italia: attività dell'Osservatorio Ictus
Società italiana di Neurologia: uno sguardo al futuro
Sclerosi multipla: attività infermieristiche per la gestione del daclizumab
Malattia di Parkinson: nuove possibilità di cura con opicapone
Atrofia muscolare spinale: caratteristiche cliniche, diagnosi, novità terapeutiche
Atrofia muscolare spinale: meccanismo d'azione, efficacia e sicurezza di nusinersen
Sclerosi multipla: due approcci terapeutici a confronto: terapia scalare e terapia di induzione
Sclerosi multipla, come agisce la cladribina e quando potrebbe servire?
Il paziente deve essere al centro della cura della sclerosi multipla
Sclerosi multipla, Premio Merck a due progetti per la qualità di vita dei malati
Nuove sfide LICE, la parola al presidente Oriano Mecarelli
Fase post critica in epilessia, cosa sappiamo
Epilessia, come vengono gestite le crisi al pronto soccorso
Dal 72^ congresso SIP (società italiana di pediatria) e SINP (società italiana neurologia pediatrica) arriva il monito ad indagare su crisi convulsive nei primi mesi di vita perché potrebbero indicare una malattia genetica sottostimata, dovuta a defi[...]
Amgen e Novartis hanno reso noti i dati top line di uno studio di fase III del farmaco erenumab (AMG 334) che stanno sviluppando congiuntamente. In questo studio, i pazienti hanno sperimentato 3 giorni di emicrania cronica rispetto agli 8 giorni regi[...]
Essere soggetti obesi e in sovrappeso aumenta significativamente il rischio di declino cognitivo; negli anziani questa associazione indiretta sembra avvenire mediante la via infiammatoria. Lo suggerisce una recente analisi di dati longitudinali pubbl[...]
I risultati di un piccolo studio pilota, pubblicato on-line su “Multiple Sclerosis and Related Disorders”, pur non indicando che il trattamento con Fampridina in formulazione a lento rilascio (Fampridina-SR) risulti in un miglioramento statisticament[...]
Uno score di rischio genetico di identificazione del rischio di bassi livelli di vitamina D potrebbe aiutare a predire il rischio di recidive nei pazienti pediatrici affetti da sclerosi multipla. È quanto è emerso in occasione del meeting annuale del[...]
Molte donne che soffrono di emicrania verso la fine del ciclo mestruale potrebbero essere trattate con integratori di ferro. Lo suggerisce uno studio pubblicato on-line su Headache nel quale si descrive un nuovo tipo di cefalea, denominata “emicrania[...]
I responsabili della cura nutrizionale del paziente affetto da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) dovrebbero promuovere l'assunzione di frutta e verdura, dal momento che sono ad alto contenuto di antiossidanti e caroteni, i quali sono risultati asso[...]
Oggi le speranze di Biogen (e di tutta la comunità SMA) per una veloce commercializzazione di nusinersen, il primo trattamento per la cura dell'atrofia muscolare spinale, sono state considerevolmente rafforzate dai nuovi dati di uno studio di Fase 3 [...]
Nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante remittente (RRMS) e inadeguata risposta (1 o più recidive) a precedenti terapie modificanti la malattia (DMTs), alemtuzumab offre maggiori benefici rispetto all'interferone-beta-1a per via sottocu[...]
Le statine sono sottoutilizzate nei pazienti con malattia di Parkinson (PD) di recente insorgenza rispetto a quelli con malattia cardiovascolare (CVD) evidente e ciò rappresenta un'opportunità perduta di un trattamento preventivo. È la conclusione di[...]
Merck & Co. (in Italia MSD) ha reso noto che i dati di studio di Fase I condotto con la terapia sperimentale verubecestat, precedentemente nota come MK-8931, sono stati pubblicati sulla rivista Science Translational Medicine. I risultati dimostrano c[...]
Discriminati e con pochi amici, perché ancora oggi il pregiudizio nei confronti dell'epilessia è grande. I bambini e gli adolescenti italiani che devono affrontare il cosiddetto ‘piccolo e grande male' sopportano molte difficoltà a partire dalla tera[...]
L'ictus è una delle principali cause di mortalità e una delle principali cause di disabilità. Oltre 17 milioni di persone nel mondo sono colpiti da ictus ogni anno (200mila in Italia) e sei milioni sono le vite perse per questa patologia. Ogni due se[...]
In Italia sono oltre 1.000.000 le persone affette da demenza, di cui 600.000 quelle colpite da Alzheimer, mentre circa 930.000 sono i pazienti con conseguenze invalidanti dell'Ictus, patologia che ogni anno fa registrare 120.000 nuovi casi. A Venezia[...]
Al di là delle nuove terapie che si stanno sperimentando per contrastare la sclerosi multipla (SM), un farmaco di uso consolidato come glatiramer acetato (GA) rimane tuttora valido e attuale.
Fino al 25 ottobre il capoluogo veneto sarà animato da oltre 2.000 specialisti chiamati da tutta Italia per fare il punto sulle più recenti innovazioni in campo diagnostico e terapeutico nel trattamento delle principali malattie neurologiche - dalla [...]
I risultati di uno studio svedese, pubblicato online sull'European Journal of Neurology, suggeriscono che i livelli liquorali (CSF) di proteine neurofilamentose (NFL) e di proteine tau sono correlati con lo sviluppo di atrofia cerebrale e possono ess[...]
Nel trial di fase 3 EASE LID – i cui risultati sono stati esposti al 4th World Parkinson Congress a Portland (Oregon, USA) - una formulazione sperimentale di amantadina cloridrato a rilascio prolungato (ER) ha portato a una riduzione statisticamente [...]
Uno studio italiano – pubblicato su Neuromuscolar Disorders – ha dimostrato che il trattamento con givinostat per più di un anno ha contrastato in modo significativo la progressione della malattia istologica in ragazzi deambulanti affetti da distrofi[...]
Nel trattamento della distonia cervicale, tutti prodotti approvati a base di tossina botulinica A (BoNT-A) sono preparazioni secche richiedono di essere ricostituiti immediatamente prima dell'iniezione, ma uno studio internazionale pubblicato online [...]
