Alzheimer: arriva la chat bot, un assistente virtuale per aiutare i malati in fase iniziale
Sindrome del tunnel carpale: di cosa si tratta e quali sono le cause?
Sindrome del tunnel carpale: il dolore ha due cause
Malattie rare: il progetto della Regione Abruzzo per l'amiloidosi da transtiretina
Amiloidosi da transtiretina: un nuovo percorso di cura nella Regione Abruzzo
Cannabis nel paziente con epilessia, cosa sappiamo e quando può essere usata
Epilessia e patente, cosa dice il decreto del 2010 e quali le criticità da affrontare
Congresso LICE, i temi caldi della 41esima edizione
Asse intestino-cervello, quali implicazioni nel paziente epilettico?
Adolescenza ed epilessia, quali i problemi e come affrontarli
Disturbi della sfera sessuale nelle persone con epilessia
Epilessia e patente, incongruenze nel modulo compilato dallo specialista
Classificazione forme epilettiche, quali i cambiamenti apportati lo scorso anno
Tumori cerebrali ed epilessia, cosa sappiamo? Indicazioni dal gruppo di studio LICE
Epilessia e patente, criticità della legge e richieste dei pazienti
Nasce LICE young, obiettivi e iniziative
Gomma cancella mostro, il progetto contro le paure dei bambini con epilessia
Noi Parkinson, la prima App per gestire la malattia a 360 gradi
Come si cura la malattia di Parkinson?
Qual è il ruolo della riabilitazione per i malati di Parkinson?
Parkinson Alliance for Better Life Solutions, alleanza multidisciplinare per i malati di Parkinson
Sclerosi multipla: a Verona test innovativo consente di personalizzare le cure fin dalla diagnosi
In pazienti affetti da sclerosi multipla (SM), amiselimod, nuovo modulatore selettivo orale del recettore della sfingosina 1-fosfato (S1P1), al dosaggio di 0,2 mg e 0,4 mg ha ridotto significativamente il numero totale di lesioni pesate in T1 captant[...]
L’assunzione in monoterapia da parte di donne con epilessia in gravidanza di farmaci antiepilettici tra i più recenti (AED) – quali levetiracetam e topiramato - non risulta associata a ridotte abilità cognitive della prole nel corso della media infan[...]
Anche se sono necessari ulteriori studi di validazione, una ricerca condotta presso l’Università dello Utah ha permesso di identificare biomarcatori predittivi di risposta clinica al trattamento con glatiramer acetato (GA) nella terapia della scleros[...]
Pubblicati sulla rivista Nature i promettenti risultati dello studio clinico di fase 1b PRIME riguardante l'anticorpo monoclonale aducanumab che viene studiati per la cura di pazienti affetti da morbo di Alzheimer dell'Alzheimer. Il rapporto ha dimos[...]
Il modulatore selettivo del recettore della sfingosina-1-fosfato (S1P) da somministrarsi una volta al giorno per via orale, siponimod, ha raggiunto l'endpoint principale dello studio di fase III EXPANDED riducendo il rischio di progressione della dis[...]
Nuove speranze per la cura dell'Alzheimer arrivano da uno studio appena presentato a Toronto, in Canada, in occasione del congresso mondiale su questa temibile patologia che a livello mondiale colpisce oltre 30 milioni di persone, di cui circa 600mil[...]
Con due lavori pubblicati sulla prestigiosa rivista Nature Genetics, la scienza italiana riafferma il proprio ruolo trainante nella lotta contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Il doppio attacco è stato sferrato alla SLA familiare e alla SLA [...]
I calcio-antagonisti non diidropiridinici e i diuretici dell'ansa sono associati a una riduzione del rischio di demenza, indipendentemente dal coefficiente di variazione (CV) della variabilità della pressione arteriosa (BPV) nei 4 anni precedenti. Lo[...]
Da qualche tempo a Berlino si stanno sperimentando unità mobili specializzate di trattamento, dotate di tomografia computerizzata (CT), attrezzate per ridurre i tempi di trombolisi per via endovenosa (ev) nell'ictus ischemico acuto e iniziare il trat[...]
Dieci fattori di rischio potenzialmente modificabili sono collettivamente associati con circa il 90% del rischio attribuibile alla popolazione (PAR) per ictus acuto in ogni principale regione del mondo, attraverso i vari gruppi etnici, negli uomini e[...]
In pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (RRSM) trattati fino a 24 mesi con siponimod - modulatore selettivo del recettore della sfingosina-1-fosfato (S1P) once/daily per os - l'attività di malattia si è mantenuta bassa e non s[...]
Un nuovo studio condotto nel Regno Unito, che ha valutato più di 21.000 pazienti con sclerosi multipla (SM) fornisce ulteriori prove del fatto che la stagione di nascita può influenzare il rischio per la SM e che questa associazione non può essere s[...]
Il farmaco sperimentale basimglurant, un nuovo antidepressivo che agisce sul sistema glutamatergico corticale, ha dato risultati contrastanti nel trattamento del disordine depressivo maggiore in uno studio di fase IIb. Il trial è stato pubblicato su [...]
Sono stati pubblicati sul Lancet i risultati aggiornati dello studio Interstroke, uno studio caso-controllo che ha coinvolto 32 paesi e circa 27mila pazienti provenienti da tutto il mondo e che ha analizzato i principali fattori di rischio per stroke[...]
Di recente è stato pubblicato un documento realizzato dell'American Headache Society (AHS) dedicato alla farmacoterapia evidence-based degli attacchi acuti di emicrania. Spesso queste linee guida sono esaustive ma di complessa lettura e applicazione.[...]
Non vi è alcuna associazione significativa tra l'esposizione a mezzi di contrasto a base di gadolinio e il parkinsonismo. Lo dimostra una nuova ricerca pubblicata su JAMA.
Santhera Pharmaceuticals, una società biotech svizzera impegnata nello sviluppo di idebenone, un farmaco sintomatico per la cura della distrofia muscolare di Duchenne ha subito una battuta d'arresto a causa di una decisione della Food and Drug Admini[...]
Uno studio pubblicato online su Lancet Neurology dimostra che, in pazienti che avevano subito un ictus ischemico entro i 3 mesi precedenti l'arruolamento e avevano una disabilità motoria all'arto superiore, il ricorso alla realtà virtuale non immersi[...]
I ricercatori della Neuralstem Inc. stanno indagando una potenziale terapia per la sindrome laterale amiotrofica (SLA) che comporta l'iniezione di cellule staminali nel midollo spinale di un paziente. I risultati dello studio di fase II che ha testat[...]
Tra i pazienti affetti da corea di Huntington, l'uso di deutetrabenazina rispetto al placebo ha determinato un miglioramento dei segni motori a 12 settimane. È quanto risulta da uno studio multicentrico pubblicato su JAMA.
