Neurologia

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Come si gestisce l’amiloidosi in Sicilia? Un rapporto documenta i progressi clinici e organizzativi


3 cose da sapere sulla malattia di Parkinson


Ci sono delle differenze uomo-donna anche nelle malattie neurologiche?


Sclerosi multipla, azione selettiva dell'anticorpo monoclonale ocrelizumab


Atrofia muscolare spinale, novità sul trattamento


Malattie neurologiche, importanza del digital per medico e paziente


Sclerosi multipla, cosa chiedono i pazienti per una migliore qualità di vita?


Diagnosi di malattia di Alzheimer, come comunicarla a pazienti e familiari?


Alzheimer, cosa abbiamo imparato dai recenti fallimenti della ricerca?


Neuromielite ottica, cos'è e come si differenzia dalla sclerosi multipla


Sclerosi multipla, ok all'uso dell'interferone beta 1a sottocute in gravidanza e allattamento


Le novità della 50esimo edizione del congresso dei neurologi italiani


Neuromielite ottica, novità dalla ricerca


Neuromielite ottica, chi è e come agisce satralizumab


Sinucleina, ruolo diagnostico nella malattia di Parkinson


Invecchiamento cerebrale fisiologico e declino cognitivo, come si differenziano?


Neuromielite ottica, ruolo centrale dell'interleuchina 6


Disordini del ritmo circadiano, quale impatto a livello neurologico?


Le cose da sapere sull’emicrania


Cosa sono e come agiscono i nuovi farmaci anti emicrania, gli anti CGRP


Conosciamo da vicino il fremanezumab, un nuovo farmaco antiemicrania


Conosciamo la depressione maggiore: cos'è, come si presenta, cause e conseguenze


ARTICOLI

Nelle donne con SM in perimenopausa l’uso dell’ormonoterapia può migliorare la qualità di vita

In uno studio osservazionale pubblicato online su Neurology, l'impiego dell’ormonoterapia (HT) sistemica è risultato associato a una migliore qualità di vita (QoL) fisica in donne in post-menopausa affette da sclerosi multipla (SM). Sono però necessa[...]

La Stimolazione Magnetica Transcranica Ripetitiva efficace nelle forme di depressione farmaco-resistenti

La depressione è una patologia comune con una prevalenza annua tra il 5% e il 15% della popolazione e che può invalidare fortemente la vita di coloro che ne sono colpiti: tristezza, perdita dell’autostima, perdita di interessi, stanchezza ingiustific[...]

Proteina neuronale possibile biomarcatore di sclerosi multipla

Uno studio presentato al Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) 2016 ha sottolineato la presenza di valori elevati di particolari proteine neuronali nel sangue dei pazienti con sclerosi multipla r[...]

Deficit di vitamina D e fumo possono aumentare la disabilità nella sindrome clinicamente isolata

Il deficit di vitamina D e lo status di fumatore possono aumentare l'accumulo di disabilità nei pazienti con la sindrome clinicamente isolata, secondo quanto emerso da uno studio condotto dai ricercatori del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya ([...]

SM progressiva, promettente la biotina ad alte dosi. Il target non è il sistema immunitario

La biotina ad alte dosi (MD1003) ottiene una regressione sostenuta della disabilità correlata alla sclerosi multipla (SM) in un sottogruppo di pazienti con SM progressiva, oltre a essere ben tollerata. Sono i promettenti dati dello studio francese “M[...]

Sclerosi multipla, l’efficacia del trapianto di staminali si mantiene fino a 5 anni

Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche, un trattamento sperimentato da più di 20 anni nei pazienti con sclerosi multipla severa o refrattaria ai trattamenti, potrebbe avere un successo a lungo termine nella terapia di questi indivi[...]

Sclerosi multipla: fampridina migliora la velocità di cammino, ma anche la mobilità e altre misure di funzionalità motoria

Il trattamento con fampridina compresse a lento rilascio, non solo migliora la velocità del cammino nei pazienti con sclerosi multipla, ma sembra avere effetti positivi anche sulla mobilità e su altre misure di funzionalità. E' quanto emerso dallo st[...]

Epilessia: una mappa genetica per trovare le cause

Più della metà delle oltre 500.000 persone che in Italia sono affette da epilessia non ne conosce l'origine: per capire se la patologia in questi pazienti “senza diagnosi” ha una causa genetica, la Federazione Italiana Epilessie (FIE) ha sviluppato u[...]

Alzheimer, farmaco sperimentale di Lundbeck delude in Fase III

La danese Lundbeck ha reso noto che idalopirdine, farmaco sperimentale antagonista del recettore 5-HT6 conosciuto anche con il nome in codice Lu AE58054, non è riuscito a raggiungere gli endpoint primari e secondari nel primo dei tre studi di Fase I[...]

Sclerosi multipla, trapianto di staminali blocca la malattia per anni

Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche, un trattamento sperimentato da più di 20 anni nei pazienti con sclerosi multipla severa o refrattaria ai trattamenti, potrebbe avere un successo a lungo termine nella terapia di questi indivi[...]

Sclerosi multipla, ozanimod mantiene l'efficacia a 96 settimane

Alla 32a edizione del Congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) sono stati presentati i dati relativi alla fase di estensione della durata di 96 settimane dello studio di fase II RADIANCE condotto in[...]

Sclerosi multipla secondariamente progressiva, promette bene siponimod in Fase III

Al 32° Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), tenutosi a Londra sono stati annunciati i risultati positivi provenienti dallo studio di Fase III EXPAND, i quali dimostrano che BAF312 (siponimod) u[...]

Meno giorni con emicrania cronica grazie a nuovo anticorpo monoclonale

Presentati al 5° European Headache and Migraine Trust International Congress (EHMTIC) a Glasgow, in Scozia.Novartis una serie di dettagliati risultati di Fase II, secondo i quali l’anticorpo monoclonale interamente umanizzato AMG 334 (erenumab) ha di[...]

Sclerosi multipla, effetti di alemtuzumab mantenuti a sei anni

Sanofi e Sanofi Genzyme, sua divisione specializzata in malattie rare, sclerosi multipla, oncologia e immunologia, annunciano nuovi dati positivi a sei anni nello studio clinico di estensione su alemtuzumab nei pazienti con sclerosi multipla recidiv[...]

Sclerosi multipla, 1000 pazienti in real life confermano efficacia di teriflunomide

Al 32° Congresso dello European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis sono stati annunciati nuovi dati positivi di pratica clinica quotidiana derivanti dallo studio di fase 4 Teri-PRO (Patient Reported Outcomes) condotto con te[...]

A volte ritornano. Tutto fa pensare a un finale positivo per cladribina

La cladribina è tornata. Il farmaco, che sembrava essere la prima terapia orale per sclerosi multipla e che poi è stato battuto sul tempo da fingolimod a causa della decisione delle autorità regolatorie di richiedere ulteriori dati per la sua approva[...]

Sclerosi multipla, all’ECTRIMS conferme a 10 anni dell’attività di fingolimod

Presentati al 32° Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) nuovi dati dello studio ACROSS, che ha valutato gli esiti sulla disabilità a 10 anni in persone con recidivante remittente (SMRR) trattati [...]

Congresso ECTRIMS, per daclizumab nuove conferme di lunga assenza di malattia (NEDA)

Una nuova analisi post-hoc dello studio registrativo DECIDE dimostra che un numero significativamente maggiore di persone trattate con daclizumab ha riportato l’assenza di evidenze di attività di malattia (NEDA) rispetto ai pazienti trattati con inte[...]

Sclerosi multipla progressiva, maxi finanziamento al San Raffaele per creare network internazionale

Gianvito Martino. a capo dell'Unità di Neuroimmunologia e dal 2008 la Divisione di Neuroscienze dell'IRCCS Ospedale San Raffaele ha ottenuto un finanziamento pari a 4,2 milioni di euro per coordinare un progetto di ricerca (BRAVEinMS) che coinvolge l[...]

Sclerosi multipla: meglio colpire subito con farmaci potenti. Lo dimostra studio con cladribina

Al 32° Congresso dell'European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) in corso a Londra sono stati presentati nuovi dati sulla cladribina, una “small molecule” di sintesi orale, in fase di sperimentazione per il trattame[...]