Neurologia

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Forum Risk Management in Sanità, i temi dell’edizione 2018


Parkinson, cosa chiedono i pazienti


Modello di PDTA Parkinson, best practice della regione Piemonte


Ruolo dei PDTA all'interno dei distretti sanitari, focus sulla malattia di Parkinson


Nuovo sistema nazionale linee guida società scientifiche, cosa prevede?


Governance clinica adeguata per la gestione dei pazienti con Parkinson


PDTA Parkinson, gli sviluppi dal Forum Risk Management in Sanità 2018


Malattia di Parkinson, i risultati del laboratorio Forum sul PDTA


Piano nazionale cronicità, facciamo il punto sulla malattia di Parkinson


Qual è la strategia migliore per la cura della sclerosi multipla all'esordio? Dati del registro italiano


Premio Merck in neurologia: la tecnologia digitale al servizio del paziente con sclerosi multipla


Cos'è la narcolessia, come si manifesta, che problemi causa ai pazienti


Come si fa la diagnosi di Alzheimer: dai sintomi agli esami di diagnostica per immagini


Sclerosi multipla: perché usare prima i farmaci più efficaci. L' esempio di alemtuzumab


Parkinson, cosa dice la letteratura scientifica sul farmaco opicapone


Parkinson, esperienza nella vita reale con opicapone


Parkinson, quali sono le ultime scoperte sulle cause della malattia?


Sclerosi multipla primariamente progressiva: cosa sappiamo su efficacia e sicurezza di ocrelizumab


Quali sono i primi sintomi della malattia di Parkinson?


Malattia di Parkinson perchè va trattata il più precocemente possibile


Crisi psicogene: cosa sono e in cosa differiscono da quelle epilettiche


Sclerosi multipla: cosa sappiamo sul trapianto di staminali


ARTICOLI

Grazie a un anticancro per la prima volta regredito il declino cognitivo nel Parkinson

Un farmaco da tempo approvato per il trattamento della leucemia mieloide cronica, il nilotinib, migliora gli aspetti cognitivi, le abilità motorie e le funzioni non motorie in pazienti con malattia di Parkinson e demenza a corpi di Lewy. È quanto ha [...]

Prevenzione dell'emicrania. Per TEV-48125 conferme dai dati definitivi

Sono stati pubblicati su Lancet Neurology i dati definitivi dello studio di fase 2b di TEV-48125, anticorpo monoclonale anti-CGRP (peptide correlato al gene della calcitonina). Somministrato mediante iniezione sottocutanea ogni 28 giorni risulta esse[...]

Ictus ischemico: pari efficacia e sicurezza di alteplase a basse dosi nei pazienti ad alto rischio emorragico

Nei trattamento trombolitico in pazienti colpiti da ictus ischemico acuto, la strategia basata su alteplase a basse dosi (sempre più diffusa nei Paesi dell'Estremo Oriente) si è dimostrata paragonabile al trattamento con dose standard in termini di e[...]

Epilessia refrattaria, l'efficacia della lamotrigina è ridotta dal ricorso alla dieta chetogenica

Nei bambini affetti da epilessia refrattaria il trattamento con lamotrigina in concomitanza con il ricorso a una dieta chetogenica si associa con una ridotta efficacia della dieta chetogenica stessa. Un dato rilevante, quello evidenziato da ricercato[...]

La riabilitazione, una terapia che cambia la storia quotidiana della sclerosi multipla

Non bastano tre cicli di poche sedute di riabilitazione, è ora di cambiare: la ricerca dimostra che una riabilitazione costante e personalizzata funziona come una terapia e cambia la storia quotidiana della sclerosi multipla. Unica tra le associazion[...]

Leandro Provinciali nuovo presidente della Società Italiana di Neurologia

Leandro Provinciali, Direttore della Clinica Neurologica e del Dipartimento di Scienze Neurologiche degli Ospedali Riuniti di Ancona, è il nuovo Presidente della Società Italiana di Neurologia. La proclamazione è avvenuta al 46° Congresso Nazionale d[...]

Ictus: con trombolisi e trombectomia combinate meno disabilità e mortalità

Il binomio terapeutico di trombolisi farmacologica sistemica e trattamento endovascolare mediante trombectomia meccanica consente, in maniera meno invasiva, di ridurre in modo significativo la mortalità e la disabilità causate dall'ictus ischemico, p[...]

ECTRIMS, glatiramer acetato si dimostra farmaco consolidato e in costante sviluppo

Al meeting ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) di Barcellona, pur in presenza di molte nuove molecole per il trattamento della sclerosi multiipla (SM), glatiramer acetato (GA) - la terapia iniettiva più presc[...]

Trial ORATORIO: con ocrelizumab per la 1a volta risultati positivi nella SM primariamente progressiva

Dopo l'annuncio di ieri pomeriggio al meeting ECTRIMS (European Committee for the Treatment and Study of Multiple Sclerosis) dei notevoli risultati ottenuti con ocrelizumab negli studi cardine di fase II denominati OPERA I e OPERA II condotti in pazi[...]

AISM “notizie incoraggianti per ocrelizumab nelle forme progressive di SM. Servono però conferme nel tempo”

«Quella che arriva da ECTRIMS è una notizia incoraggiante, perché apre una nuova prospettiva di trattamento anche per le persone con SM progressiva. Ogni passo avanti nella ricerca, in particolare quella che sperimenta l'utilizzo di nuovi farmaci anc[...]

SM, ocrelizumab: risultati positivi sia nelle forme recidivanti sia nelle forme primariamente progressive

Era senza dubbio la novità più attesa dell'intero ECTRIMS (European Committee on Treatment and Reasearch in Multiple Sclerosis) in corso a Barcellona. Proprio oggi sono stati annunciati i positivi risultati ottenuti da ocrelizumab in 3 studi pivotali[...]

Sclerosi multipla, effetto del trattamento con alemtuzumab mantenuto a cinque anni

Nuovi dati positivi emergono dallo studio di estensione a cinque anni che ha valutato alemtuzumab in pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR) sono stati presentati oggi al 31° Congresso ECTRIMS, (European Committee for Tre[...]

Sclerosi multipla, nel 2020 la spesa mondale per i farmaci salirà a $20 mld

Il valore complessivo del mercato delle terapie anti sclerosi multipla salirà lentamente da $17,2 mld nel 2014 a circa $ 20 miliardi entro il 2024, a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) dell'1,5%, secondo la ricerca della società di consulenza[...]

Sclerosi multipla, daclizumab meglio di interferone Beta-1a, dati sul NEJM

In occasione del congresso dell'ECTRIMS in corso a Barcellona, sul NEJM sono stati pubblicati i dati completi dello studio DECIDE e al congresso europeo sono stati presentate nuove analisi post hoc del trial. Il farmaco è sviluppato congiuntamente da[...]

Epilessia, conferme in fase III per lacosamide in monoterapia

La belga UCB ha annunciato oggi i risultati positivi di uno studio di non inferiorità di fase 3 disegnato per confrontare l'efficacia e la sicurezza di lacosamide verso la carbamazepina-CR (compresse a rilascio controllato) come monoterapia nei pazie[...]

Sclerosi multipla, teriflunomide determina un rallentamento dell'atrofia cerebrale

Nuovi dati rilevati attraverso la risonanza magnetica per immagini (RMN) emersi dallo studio di fase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral) mostrano come teriflunomide, rispetto a placebo, abbia rallentato significativamente per oltre due [...]

Vaccinazioni, nessun rischio per chi soffre di epilessia

In seguito al nuovo allarme lanciato dal Ministero della Salute sul preoccupante calo delle vaccinazioni in Italia, la Lega italiana contro l'epilessia (LICE) sottolinea che non esistono controindicazioni alle vaccinazioni e, anzi, è raccomandabile v[...]

Non solo SLA: riluzolo candidato a curare le atassie cerebellari ereditarie. Trial italiano sostenuto da AIFA

I risultati di una ricerca italiana - sostenuta dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e pubblicata su Lancet Neurology - avvalorano l'idea che riluzolo (farmaco attualmente indicato per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica [SLA]) pos[...]

Sclerosi multipla: pubblicato il più grande studio di genetica finora condotto in Italia

E' frutto della collaborazione di 30 centri, ha analizzato il profilo genetico di circa 9.500 persone, confrontando la popolazione continentale e sarda. Co-finanziato da AISM e la sua fondazione, è stato pubblicato su Multiple Sclerosis Journal.

Per la prima volta in Italia un'alleanza per la ricerca sulle malattie neuromuscolari

Fondazione Telethon, Associazione Italiana di Miologia (AIM) e Associazione Italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico (ASNP) hanno stretto un accordo dando vita a un nuovo gruppo denominato “Alleanza Neuromuscolare” con l'obiettivo di pro[...]