Huntington giovanile, per conoscere meglio la malattia un nuovo progetto del CNR
Malattia di Huntington: cos’è, come si presenta, quali sono le cause e le conseguenze
Prime speranze per trovare una cura della malattia di Huntington
Sclerosi multipla: cosa è, come funziona e come va somministrata la cladribina, nuovo farmaco orale
Sclerosi multipla, come la cladribina migliora la qualità di vita dei malati
Sclerosi multipla, la ricerca di Merck sulla cladribina e nuovi servizi per i pazienti
Un Manifesto contro la depressione perchè sia curata presto e meglio
Come si cura la depressione, farmaci di oggi e farmaci in arrivo
Depressione: come si presenta, chi colpisce e come riconoscerla in tempo
La giornata internazionale dell'epilessia 2019: obiettivi e attività
Epilessia, i bisogni dei pazienti al centro dell'indagine EPINEEDS
Forum Risk Management in Sanità, i temi dell’edizione 2018
Parkinson, cosa chiedono i pazienti
Modello di PDTA Parkinson, best practice della regione Piemonte
Ruolo dei PDTA all'interno dei distretti sanitari, focus sulla malattia di Parkinson
Nuovo sistema nazionale linee guida società scientifiche, cosa prevede?
Governance clinica adeguata per la gestione dei pazienti con Parkinson
PDTA Parkinson, gli sviluppi dal Forum Risk Management in Sanità 2018
Malattia di Parkinson, i risultati del laboratorio Forum sul PDTA
Piano nazionale cronicità, facciamo il punto sulla malattia di Parkinson
Premio Merck in neurologia: la tecnologia digitale al servizio del paziente con sclerosi multipla
I risultati di una ricerca italiana - sostenuta dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e pubblicata su Lancet Neurology - avvalorano l'idea che riluzolo (farmaco attualmente indicato per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica [SLA]) pos[...]
E' frutto della collaborazione di 30 centri, ha analizzato il profilo genetico di circa 9.500 persone, confrontando la popolazione continentale e sarda. Co-finanziato da AISM e la sua fondazione, è stato pubblicato su Multiple Sclerosis Journal.
Fondazione Telethon, Associazione Italiana di Miologia (AIM) e Associazione Italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico (ASNP) hanno stretto un accordo dando vita a un nuovo gruppo denominato “Alleanza Neuromuscolare” con l'obiettivo di pro[...]
Nei pazienti paretici con spasticità di un arto superiore l'iniezione di abobotulinumtoxinA alle dosi di 500 o 1.000 U nei muscoli dell'estremità interessata determina una riduzione del tono e un beneficio clinico dell'emiparesi. Lo dimostrano i risu[...]
Nei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM), livelli ridotti di 25-idrossivitamina D3 [25(OH)D3] presenti già nelle fasi precoci di malattia e nei soggetti fortemente compromessi indica che i bassi livelli della vitamina costituiscono più un fatto[...]
Nei pazienti con fibrillazione atriale (AF) non valvolare (NVAF), l’impiego a dose standard dei nuovi anticoagulanti orali (NOAC) per la prevenzione dell’ictus ischemico risulta più efficace e più sicuro nelle popolazioni asiatiche rispetto a quelle [...]
Secondo uno studio svolto in Giappone e pubblicato su Stroke, la somministrazione di desmoteplase in pazienti con ictus ischemico acuto da 3 a 9 ore dopo l'insorgenza dei sintomi ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole ed è risultato ben tolle[...]
Nonostante gli sforzi della ricerca mondiale, purtroppo non si vede ancora la luce nella cura della SLA. Al meeting annuale della American Neurological Association sono appena stati presentati i risultati negativi di uno studio di Fase II che ha val[...]
Oggi Roche ha annunciato i risultati positivi da uno studio pivotal di fase III che ha valutato il farmaco sperimentale ocrelizumab in persone con sclerosi multipla primaria progressiva (SMPP). Lo studio (chiamato ORATORIO) ha raggiunto il suo endpoi[...]
Uno studio italiano pubblicato online sul Multiple Sclerosis Journal conferma che nei pazienti con sclerosi multipla (SM) il trattamento con fingolimod riduce significativamente la funzione sistolica ventricolare sinistra (LV). Questo effetto, viene [...]
Uno studio italiano – pubblicato su Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation - fornisce la prova di classe II che nelle donne con sclerosi multipla recidivante remittente (RRSM9, l’interferone beta (IFN-beta) associato a etinilestradiolo e deso[...]
Ruolo della famiglia e della rete sociale, approccio terapeutico appropriato e gestione strutturata del percorso di cura nell’ottica della sostenibilità del sistema assistenziale e a garanzia della qualità della vita dei pazienti con disturbi psichic[...]
Uno studio apparso online sul Multiple Sclerosis Journal condotto in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRSM) confrontando gli effetti del trattamento con interferone (IFN) beta-1a per via intramuscolare (IM) con quelli di un plac[...]
Nel trattamento trombolitico di pazienti colpiti da ictus ischemico acuto (AIS) l’impiego di attivatore del plasminogeno tissutale ricombinante (r-tPA) a pieno dosaggio con aggiunta di eptifibatide ha una sicurezza paragonabile a quella dei tassi sto[...]
In pazienti affetti da ipersonnia correlata all'acido gamma-aminobutirrico (GABA) resistente al trattamento, la sonnolenza soggettiva (ma non la vigilanza psicomotoria) è migliorata nel corso di un trattamento di 2 settimane con claritromicina. Nonos[...]
Progressi diagnostici ma anche novità in campo terapeutico. E' quanto sta cambiando nella gestione di una malattia neurodegenerativa che solo in Italia conta circa 5.000 pazienti, generalmente compresi fra i 50 e i 70 anni di età. Parliamo della scle[...]
I risultati di uno studio pubblicato online ahead-of-print sulla rivista Jama Neurology hanno mostrato come la condizione di ipovitaminosi D sia molto comune negli anziani, soprattutto quelli di etnia Afro-Americana ed Ispanica, e si associ ad un'acc[...]
Dopo aver ritirato il dossier registrativo della cladribina, decisione presa nel 2011, adesso la tedesca Merck intende ripresentare alle autorità regolatorie europee il dossier registrativo per questo farmaco orale anti sclerosi multipla.
Uno studio effettuato al San Raffaele di Milano, pubblicato online sul Multiple Sclerosis Journal, ha dimostrato che uno schema di trattamento fisso con rituximab (RTX), con trattamenti ripetuti ogni 6 mesi, è efficace nei pazienti affetti da neuromi[...]
Uno studio pubblicato su Neurology ha dimostrato – attraverso l'imaging con tomografia a emissione di positroni con tracciante radiomarcato [11C]-composto Pittsburgh B (11C-PiB) – una riduzione di accumulo cerebrale di beta-amiloide (beta-A) fibrilla[...]
