Oncologia ed Ematologia

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3 cose da sapere sul melanoma BRAF-mutato


Melanoma BRAF-mutato, ok Aifa alla terapia adiuvante con dabrafenib-trametinib


Tumore dell'ovaio, non lasciare indietro le pazienti BRCA-, quelle senza la ‘mutazione Jolie'


Tumore dell’ovaio, cambio di marcia grazie agli inibitori di PARP


Il presente e le nuove frontiere della chirurgia per il carcinoma ovarico


Carcinoma ovarico, qual è la realtà italiana?


Tumore del polmone, ok Aifa a nuova indicazione dell’immunoterapia con pembrolizumab


Melanoma, l’Aifa dice sì a pembrolizumab per la terapia adiuvante


Carcinoma uroteliale avanzato, arriva in Italia l'immunoterapia con pembrolizumab


L’impegno di MSD in oncologia, dalla terapia alla prevenzione


Porpora trombotica trombocitopenica: che cos’è, come si scopre?


Porpora trombotica trombocitopenica, come si cura?


Porpora trombotica trombocitopenica, quali sono i bisogni dei pazienti?


Nasce F.A.V.O. Neoplasie Ematologiche, il network di associazioni di pazienti con tumori del sangue


I pazienti ematologici vengono informati adeguatamente sulla loro patologia?


Cosa ne sanno del loro percorso di cura i pazienti di malattie ematologiche?


Biobanche e ruolo dei campioni biologici: un patrimonio per la ricerca in ematologia


Cure domiciliari e cure palliative, serve alleanza tra associazioni di pazienti e istituzioni


Come ridurre la mobilità sanitaria in Italia? Il problema dei pazienti ematologici


Emofilia A: novità terapeutiche, farmaci a lunga durata d'azione e il futuro della ricerca


Emofilia A: perchè è importante personalizzare la terapia


Emofilia A, fattore VIII a lunga durata d'azione riduce sanguinamenti e migliora qualità di vita


ARTICOLI

Tumori neuroendocrini dell'intestino, radiofarmaco bene in Fase III

La società farmaceutica Advanced Accelerator Applications. (AAA), gruppo internazionale specializzato in Medicina Nucleare Molecolare (MNM), ha annunciato che la Fase 3 dello studio clinico NETTER-1 su Lutathera (177 Lu-DOTATATE) ha raggiunto l'obiet[...]

Carcinoma polmonare a cellule squamose avanzato, afatinib supera erlotinib

In occasione del Congresso Europeo di Oncologia (European Cancer Congress - ECC) in corso a Vienna, nuovi risultati dello studio clinico di Fase III LUX-Lung 8 che evidenziano ulteriormente i benefici di afatinib nel confronto con erlotinib nel trat[...]

Carcinoma rinofaringeo avanzato, dimostrata attività antitumorale di pembrolizumab

Presentati in anteprima assoluta a Vienna al congresso ESMO i risultati della ricerca sull'uso di pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 dell'azienda, come trattamento monoterapico nei pazienti affetti da carcinoma rinofaringeo (NPC) non resecabile, un [...]

Tumore del polmone, conferme per nab-paclitaxel anche come terapia di mantenimento

Ha già dimostrato di far regredire il tumore del polmone di tipo squamoso nel doppio dei pazienti rispetto al trattamento standard. E oggi nab-paclitaxel, un nanofarmaco, potrebbe rappresentare una svolta anche come terapia di mantenimento, successiv[...]

Ca polmonare, nuova immunoterapia oncologica dimezza la mortalità

Risultati positivi all'European Cancer Congress, in corso a Vienna, per l'immunoterapico oncologico sperimentale atezolizumab (anti-PDL1; MPDL3280A) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato.

Tumore della vescica avanzato, risultati positivi di fase II per atezolizumab

I risultati dello studio registrativo di fase II IMvigor 210, presentati oggi all'European Cancer Congress in corso a Vienna, aprono nuove e incoraggianti prospettive nella terapia del tumore della vescica in stadio avanzato.

Ca renale avanzato, cabozantinib ritarda la progressione

L'inibitore delle tirosin chinasi cabozantinib può ritardare in modo significativo la progressione della malattia rispetto a everolimus (l'attuale standard terapeutico) nei pazienti con carcinoma renale a cellule chiare già trattati in precedenza con[...]

Ca al seno triplo negativo, enzalutamide allunga la vita nelle pazienti AR+

Un'analisi esplorativa aggiornata dello studio di fase II MDV3100–11, su un gruppo di pazienti colpite da un cancro al seno triplo negativo avanzato e trattate con l'antiandrogeno enzalutamide, mostra che le donne risultate positive a un nuovo test d[...]

Melanoma, sopravvivenza superiore ai due anni con dabrafenib + trametinib

Novartis ha annunciato oggi i dati aggiornati dello studio di Fase III COMBI-v, i quali dimostrano un significativo beneficio di sopravvivenza globale nei pazienti con melanoma metastatico positivo per la mutazione BRAF V600E/K quando sono trattati c[...]

Il Chmp raccomanda l'approvazione nell'UE del primo trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario

Ogni anno in Europa viene diagnosticato a circa 100.000 donne un carcinoma mammario HER2-positivo, la forma più aggressiva di neoplasia che tende a progredire più rapidamente rispetto al tumore HER2 negativo. La maggior parte dei casi di tumore mamma[...]

Melanoma: confermati i dati di efficacia in fase III per vemurafenib più cobimetinib

Presentati al congresso europeo di oncologia (ECC) i risultati dello studio registrativo di fase III, CoBRIM che hanno confermato il beneficio clinico della combinazione di farmaci target, vemurafenib più cobimetinib, in tutti i sottogruppi di pazien[...]

Tumori neuroendocrini di origine gastrointestinale e polmonare, everolimus migliora la sopravvivenza libera da progressione

Novartis ha annunciato oggi i risultati di uno studio registrativo di Fase III il quale dimostra che (everolimus) compresse ha ridotto il rischio di progressione del 52% (hazard ratio [HR] = 0,48; intervallo di confidenza 95% [IC], 0,35 -0,67; p

Tumore del polmone: con nivolumab il 39% dei pazienti è vivo a 18 mesi

Il 39% dei pazienti con tumore del polmone in fase avanzata è vivo a 18 mesi. Il trattamento con un farmaco immuno-oncologico, nivolumab, garantisce un vantaggio netto nella sopravvivenza rispetto ai pazienti trattati con la chemioterapia (23%). Si t[...]

Tumore del rene:nivolumab aumenta del 27% la sopravvivenza nei casi avanzati. Studio sul NEJM

Più del 50% dei casi di tumore del rene viene scoperto in maniera occasionale, in seguito a un semplice controllo per altri motivi. Una casualità che presenta conseguenze positive perché in questo modo la malattia è spesso individuata in fase precoce[...]

Tumori: aumenta la sopravvivenza in Europa, Italia nella media UE

A 5 anni dalla diagnosi, la sopravvivenza per tumore in Europa aumenta costantemente. Lo rivela il programma di ricerca EUROCARE 5, coordinato dall'Istituto Superiore di Sanità e dalla Fondazione IRCSS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. I risu[...]

Ca al pancreas avanzato, nab-paclitaxel più gemcitabina pare efficace dopo il flop di FOLFIRINOX

La combinazione di nab-paclitaxel e gemcitabina sembra essere efficace, con un profilo di tossicità gestibile, dopo il fallimento di FOLFIRINOX (fluorouracile, leucovorina, irinotecan e oxaliplatino) nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico metast[...]

Leucemia linfatica cronica, aggiunta di ibrutinib aumenta la sopravvivenza senza compromettere la sicurezza

L'aggiunta dell'inibitore orale della tirosin chinasi di Bruton (BTK) ibrutinib a bendamustina e rituximab migliora gli outcome senza ridurre in modo significativo la sicurezza nei pazienti con leucemia cronica linfatica o piccolo linfoma linfocitico[...]

Mieloma multiplo, parere UE positivo per carfilzomib

Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio carfilzomib (Kyprolis) in associazione a lenalidomide e desametasone per il trattam[...]

Leucemia linfoblastica acuta, parere UE positivo per blinatumomab

Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di blinatumomab (Blincyto) per il trattamento degli adulti con leucemia linfoblasti[...]

Biosimilare di bevacizumab raggiunge gli endpoint in fase III nel Ca polmonare

Il farmaco ABP 215, una versione biosimilare dell'anticorpo monoclonale bevacizumab, sviluppata da Amgen e Allergan, ha raggiunto gli endopoint principali di uno studio di fase III dimostrando l'equivalenza clinica intermini di risposte oggettive (OR[...]