La società farmaceutica americana Apricus biosciences ha annunciato di aver inviato all'Fda la richiesta di approvazione per l'inizio di uno studio di fase III sul farmaco PrevOnco, contenete lansoprazolo, in pazienti con carcinoma epatocellulare.

Il farmaco è un inibitore della pompa protonica in grado di inibire l'acidità gastrica bloccando il sistema enzimatico idrogeno-potassio adenosintrifosfatasi (pompa protonica) delle cellule parietali gastriche, in pazienti con carcinoma epatico.

Per questa indicazione, nel 2008 il farmaco ha ricevuto lo stato di farmaco orfano dall'Fda.

Lo studio arruolerà 218 pazienti con carcinoma carcinoma epatocellulare in fase avanzata che non hanno risposto a sorafenib. Lo studio avrà una durata di 12-24 mesi e i pazienti arruolati saranno trattati con sorafenib e doxorubicina in combinazione con PrevOnco o placebo.