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14 Maggio 2017
  
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SOMMARIO DI QUESTO NUMERO

» PRIMO PIANO
Tumori: il 63% delle donne e il 54% degli uomini sconfiggono la malattia
» INTERVISTE
Dott. Micheletto: Asma grave: mepolizumab nuova frontiera per le forme eosinofile
Prof. Canonica: Asma grave: che cos'è e come si cura
» ITALIA
13 nuovi farmaci in commercio
1 variazione di prezzo
3 farmaci revocati
8 cessate commercializzazioni
Asma grave, arriva mepolizumab, nuova frontiera per le forme eosinofile
» FDA
Carcinoma della vescica, Fda approva avelumab (anti PD-L1)
Leucemia mieloide acuta, Fda approva midostaurina
» CARDIO
Congresso ANMCO: presentato studio BLITZ AF, nuovo studio osservazionale sull'aritmia atriale
Congresso ANMCO, al via START, registro dei pazienti con angina stabile o cronica
Prevenzione cardiovascolare secondaria, nuovi dati dal congresso ANMCO
Fibrillazione atriale e TEV, conferme per edoxaban in pazienti anziani e fragili
Aspirina non efficace nei pazienti con malattia vascolare periferica
Apixaban riduce l'emorragia intracranica più del warfarin
» DOLORE
Medicina del dolore, realtà fondamentale nel panorama sanitario italiano
Oppioidi nel pre operatorio, poca efficacia nel post operatorio
» GASTRO
Regime 3D, conferme di efficacia e sicurezza in diverse tipologie di pazienti con epatite C
Encefalopatia epatica, trapianto di microbiota fecale migliora le funzioni cognitive
Grazoprevir/ruzasvir/upifosbuvir, efficace nei pazienti HCV resistenti ad altri trattamenti
Nuovi criteri AIFA per il trattamento dei pazienti con epatite C, la parola ad EpaC Onlus
» NEURO
Cefalea cronica, positivi tre studi di Fase III con galcanezumab (anticorpo anti CGRP)
Diventare genitori con la sclerosi multipla si può. Al via a Milano la sesta edizione del BEMS
A rischio emicrania per chi è obeso o sottopeso
Deutetrabenazina, nuovo farmaco in sviluppo per il trattamento della discinesia tardiva: risultati positivi
Alzheimer, in fase IV galantamina efficace a lungo termine nel ridurre il declino cognitivo
Sclerosi multipla, ozanimod riduce le ricadute. Nuovi dati dal congresso americano AAN
» ONCOEMATO
Ca ovarico, ipertensione e diabete possono influire sulla sopravvivenza
Cancro al polmone non ancora diffuso, durvalumab efficace in pazienti inoperabili
Al via prima campagna con storie di donne con tumore al seno metastatico
Linfoma di Hodgkin refrattario, risposta oltre l'80% con le CAR T-cells KTE-C19
Leucemia linfoblastica acuta, blinatumomab attivo nei pazienti Ph+
Ca epatico, nivolumab riduce le dimensioni del tumore con risposte durature
Linfoma indolente recidivato/refrattario, promettente l'inibitore della PI3K copanlisib
Ca prostatico, possibile legame tra terapia di deprivazione androgenica e aumento del rischio di demenza
Ca al polmone a piccole cellule, nessun beneficio dalle statine
Neratinib promettente nei tumori con mutazioni di HER2
Ca gastroesofageo HER2+ avanzato, prova deludente per trastuzumab emtansine

» ARTHRITIS
Giornata mondiale della Fibromialgia, servono diagnosi precoci e accurate
Congresso Nazionale di Reumatologia Pediatrica, dall'artrite idiopatica giovanile alle nuove malattie emergenti
Un fondo nazionale per i farmaci biologici: lo chiede la Società Italiana di Reumatologia
Gonartrosi, risultati deludenti con colchicina
Spondiloartrite assiale non radiografica, l'infiammazione può svilupparsi in seguito
Ipofosfatemia X-linked, risultati incoraggianti in Fase III per burosumab
» PNEUMO
PH-IPF, risultati promettenti da device inalazione NO
Bronchiolite, delude somministrazione magnesio endovena
Asma pediatrico e steroidi: troppo, poco o male utilizzati-
» BUSINESS
Angelo Colombo nuovo ad NerPharMa, società di NMS Group
Tornano timori sulle CAR-T cells, un decesso in studio di Kite Pharma
» ALTRE NEWS
Ipertensione polmonare, parte da Napoli il progetto di un network internazionale
Maternità e malattie rare: servono prevenzione e screening neonatale
Al via congresso FADOI. Paziente anziano con polipatologie al centro dei lavori
Premiata la APP di Takeda per immedesimarsi nei pazienti con Crohn e colite ulcerosa


PRIMO PIANO

Tumori: il 63% delle donne e il 54% degli uomini sconfiggono la malattia

Oggi in Italia il 63% delle donne e il 54% degli uomini colpiti dal cancro sconfiggono la malattia. Il dato si riferisce alle persone che si sono ammalate nel 2005-2009, che presentano un miglioramento rispetto a coloro che hanno ricevuto la diagnosi nel quinquennio precedente (2000-2004, donne 60%, uomini 51%)
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INTERVISTE

Asma grave: mepolizumab nuova frontiera per le forme eosinofile

Intervista al Dott. Claudio Micheletto, direttore UOC di pneumologia dell'ospedale di Legnago.
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Asma grave: che cos'è e come si cura

Intervista al prof. Giorgio Walter Canonica, Responsabile del Centro di Medicina Personalizzata Asma e Allergie dell'Ospedale Humanitas di Rozzano.
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ITALIA

13 nuovi farmaci in commercio
Nuove specialità medicinali: Epclusa, Mifegyne.11 nuovi farmaci equivalenti
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1 variazione di prezzo
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3 farmaci revocati
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8 cessate commercializzazioni
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Asma grave, arriva mepolizumab, nuova frontiera per le forme eosinofile
Per i 10mila pazienti italiani che soffrono di asma severo da oggi è disponibile una nuova possibilità di cura. Si tratta del mepolizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato diretto contro l'interleukina-5, che blocca l'infiammazione eosinofilica, causa delle continue esacerbazioni della malattia.
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FDA

Carcinoma della vescica, Fda approva avelumab (anti PD-L1)
Seconda approvazione Fda per l'anti PD-L1 avelumab. L'agenzia americana ha concesso al farmaco immunoterapico sviluppato da Pfizer e dalla tedesca Merck l'approvazione per il cancro della vescica.
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Leucemia mieloide acuta, Fda approva midostaurina
L'Fda ha dato il via libera a midostaurina per l'impiego in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, positivi alla mutazione FLT3 – come rilevato da un test approvato dalla FDA – e idonei a ricevere la chemioterapia standard di induzione (citarabina e daunorubicina) e consolidamento (citarabina).
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CARDIO

Congresso ANMCO: presentato studio BLITZ AF, nuovo studio osservazionale sull'aritmia atriale
Un nuovo studio osservazionale sull'aritmia più rilevante dal punto di vista epidemiologico, quella atriale condotta dall'ANMCO - Fondazione per il Tuo Cuore HCF-Onlus. Lo studio, ideato e coordinato da Michele Gulizia, past president ANMCO e Presidente del 48° Congresso nazionale ANMCO, è stato condotto dal Centro Studi dell'associazione.
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Congresso ANMCO, al via START, registro dei pazienti con angina stabile o cronica
Ad oggi ci sono pochi dati sull'attuale epidemiologia dei pazienti con coronaropatia stabile e sull'impiego della terapia medica ottimale a differenza delle procedure diagnostiche ed interventistiche in questa popolazione di malati. L'angina stabile o angina cronica è una sindrome morbosa caratterizzata da attacchi di ischemia miocardica acuta transitoria che si producono in condizioni riproducibili e stabili nel tempo, generalmente associati a sforzo fisico.
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Prevenzione cardiovascolare secondaria, nuovi dati dal congresso ANMCO
Nell'ambito del 48° Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO – Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri, che si sta svolgendo al Palacongressi di Rimini, il Centro Studi ANMCO presenta una serie di ricerche sulla prevenzione secondaria cardiovascolare che saranno in grado di cambiare i comportamenti medici in ambito della prevenzione.
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Fibrillazione atriale e TEV, conferme per edoxaban in pazienti anziani e fragili
Edoxaban, ultimo arrivato in ordine di tempo nel panorama dei NAO, si è dimostrato altrettanto efficace e più sicuro del warfarin nella prevenzione di ictus ed embolia sistemica nei pazienti affetti da fibrillazione atriale e nel trattamento e nella prevenzione di recidive della tromboembolia venosa, anche nei pazienti molto anziani e fragili, e in generale nei pazienti che richiedono un dosaggio ridotto perché ad alto rischio di sanguinamenti.
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Aspirina non efficace nei pazienti con malattia vascolare periferica
La terapia con aspirina non sembra migliorare gli esiti cardiovascolari o di sanguinamento nei pazienti con malattia vascolare periferica. Sono le conclusioni di una revisione sistematica e di una meta-analisi di studi randomizzati controllati pubblicata di recente su PLoS One.
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Apixaban riduce l'emorragia intracranica più del warfarin
I pazienti con fibrillazione atriale mostrano un rischio sostanzialmente ridotto di sanguinamento cerebrale quando assumono il nuovo anticoagulante apixaban, rispetto a quelli che assumono warfarin. Sono le conclusioni di un nuovo studio pubblicato su Blood, il giornale ufficiale dell'American Society of Hematology, in cui gli autori hanno anche dimostrato che l'assunzione concomitante di aspirina aumenta il rischio di emorragia intracranica, soprattutto nei pazienti più anziani.
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DOLORE

Medicina del dolore, realtà fondamentale nel panorama sanitario italiano
In riferimento alle recenti indagini giudiziarie nei confronti di medici e aziende farmaceutiche l'Associazione Italiana per lo Studio del Dolore e la Fondazione Paolo Procacci hanno divulgato delle dichiarazioni per chiarire la loro posizione. Le riportiamo nel testo di seguito.
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Oppioidi nel pre operatorio, poca efficacia nel post operatorio
L'uso pre operatorio degli analgesici oppioidi sembra accompagnato da peggiori outcome post operatori. Questo è quanto emerge da uno studio, presentato all' American Association of Neurological Surgeons (AANS) 2017 Annual Meeting, in cui dopo 12 mesi di follow up post chirurgia ortopedica di fusione lombare per deterioramento lombare, l'uso degli oppioidi ha peggiorato la situazione dei pazienti.
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GASTRO

Regime 3D, conferme di efficacia e sicurezza in diverse tipologie di pazienti con epatite C
L'edizione 2017 dell'International Liver Meeting di Amsterdam è stata anche l'occasione per presentare dati che confermano la potente azione di alcune molecole nel trattamento dell'epatite C.
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Encefalopatia epatica, trapianto di microbiota fecale migliora le funzioni cognitive
Il trapianto di microbiota fecale fornito da un donatore sano in pazienti affetti da encefalopatia epatica (un declino della funzionalità cerebrale associato a malattie epatiche gravi) ha dimostrato di essere un trattamento sicuro e di migliorare le funzioni cognitive rispetto allo standard di cura per questa condizione (lattulosio e rifaximina) in uno studio randomizzato presentato al meeting annuale della European Association for the Study of Liver (EASL).
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Grazoprevir/ruzasvir/upifosbuvir, efficace nei pazienti HCV resistenti ad altri trattamenti
"Le nuove triplici combinazioni sono un ulteriore passo avanti nel trattamento dell'HCV – ha dichiarato il prof. Antonio Craxì, Ordinario di gastroenterologia presso l'Università degli Studi di Palermo, durante la 52esima edizione del congresso ILC2017 di Amsterdam. In questa direzione si stanno muovendo gli studi su un regime semplificato a tre farmaci con una sola pillola al giorno, senza ribavirina, ridotta tossicità e minore durata di trattamento. Il regime in questione è a base di MK-3682 (upifosbuvir)/grazoprevir/ruzasvir che ha mostrato in diversi studi efficacia e sicurezza in pazienti con resistenze e che avevano fallito precedenti trattamenti con antivirali ad azione diretta.
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Nuovi criteri AIFA per il trattamento dei pazienti con epatite C, la parola ad EpaC Onlus
"Siamo un Paese che ha fatto vedere al mondo intero come si gestisce l'impatto con i farmaci innovativi". Sono queste le parole di Ivan Gardini, presidente EpaC Onlus, in un incontro per la stampa italiana organizzato durante il congresso ILC2017 conclusosi qualche settimana fa ad Amsterdam. Nel corso della 52^edizione del congresso dell'EASL si è parlato anche della situazione europea dell'accesso ai farmaci e noi abbiamo fatto il punto della situazione e di quello che accadrà nel prossimo futuro in Italia vista la determina AIFA n.500 del 2017 che ha da poco ampliato il trattamento con antivirali di seconda generazione a tutti i pazienti con epatite C (HCV).
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NEURO

Cefalea cronica, positivi tre studi di Fase III con galcanezumab (anticorpo anti CGRP)
La statunitense Eli Lilly e Company ha annunciato che galcanezumab, un anticorpo monoclonale sperimentale studiato per la prevenzione di cefalea episodica e cronica, ha raggiunto il suo endpoint primario in tre studi di Fase 3 (EVOLVE-1, EVOLVE-2 e REGAIN) riducendo il numero di giorni mensili di cefalea rispetto al placebo, in entrambe le dosi studiate.
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Diventare genitori con la sclerosi multipla si può. Al via a Milano la sesta edizione del BEMS
Prende il via oggi a Milano la sesta edizione del BEMS®, Best Evidences in Multiple Sclerosis, evento interamente dedicato alla Sclerosi Multipla. I rappresentanti delle Istituzioni e i massimi esperti si confronteranno, tra gli altri, sul desiderio di genitorialità delle persone affette da questa patologia, sulla pianificazione familiare, la gestione della gravidanza e dell'allattamento e sulle opportunità terapeutiche oggi disponibili.
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A rischio emicrania per chi è obeso o sottopeso
Secondo i risultati di una meta-analisi pubblicata recentemente su Neurology, sia i soggetti obesi sia quelli sottopeso hanno un maggior rischio di emicrania.
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Deutetrabenazina, nuovo farmaco in sviluppo per il trattamento della discinesia tardiva: risultati positivi
Dopo la recente approvazione da parte dell'FDA della valbenazina, primo e finora unico farmaco per il trattamento della discinesia tardiva (TD) negli adulti, è in fase avanzata di sviluppo una nuova molecola che sta dando risultati molto promettenti: si tratta della deutetrabenazina. I risultati di uno studio mirato a determinarne l'efficacia e la sicurezza è stato appena pubblicato online su "Neurology".
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Alzheimer, in fase IV galantamina efficace a lungo termine nel ridurre il declino cognitivo
Pubblicati su "Neuropsychiatric Disease and Treatment", i risultati di uno studio di sorveglianza post-marketing condotto con galantamina per 72 settimane in pazienti affetti da malattia di Alzheimer (AD) supportano l'efficacia e la sicurezza a lungo termine dell'inibitore delle colinesterasi (ChEI) nella pratica clinica di routine. Soprattutto, si è dimostrato che il farmaco ha migliorato la funzione cognitiva al di sopra del livello previsto, ovvero in più del 70% dei pazienti.
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Sclerosi multipla, ozanimod riduce le ricadute. Nuovi dati dal congresso americano AAN
I pazienti con sclerosi multipla assegnati inizialmente a ricevere il placebo sono in grado di ottenere una riduzione delle ricadute di malattia dopo lo switch al trattamento con ozanimod, secondo i risultati della fase di estensione dello studio di fase II/III RADIANCE, presentati in occasione del meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN).
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ONCOEMATO

Ca ovarico, ipertensione e diabete possono influire sulla sopravvivenza
Una nuova ricerca pubblicata sulla rivista Cancer Causes & Control, fornisce la prova che l'ipertensione, il diabete e l'uso dei farmaci impiegati per trattare queste condizioni possono influenzare la sopravvivenza delle pazienti affette da un carcinoma ovarico.
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Cancro al polmone non ancora diffuso, durvalumab efficace in pazienti inoperabili
In uno studio di Fase III condotto in pazienti con tumore del polmone, l'anti PD-L1 durvalumab ha raggiunto uno degli end point primari (l'atro sarà disponibile più avanti). Il farmaco veniva utilizzato come trattamento sequenziale in pazienti con tumore al polmone non-piccole cellule (NSCLC), localmente avanzato e non resecabile, che non avevano progredito dopo la chemioterapia standard a base di platino.
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Al via prima campagna con storie di donne con tumore al seno metastatico
Rompere il silenzio che circonda il tumore al seno metastatico. Dare voce alle migliaia di donne italiane affette da questa malattia, persone "invisibili" agli occhi dei media e dell'opinione pubblica, che ancora non trovano l'ascolto e l'assistenza di cui hanno bisogno.
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Linfoma di Hodgkin refrattario, risposta oltre 80% con le CAR T-cells KTE-C19
Più dell'80% dei pazienti con linfoma non-Hodgkin refrattario ha ottenuto una risposta obiettiva al trattamento con l'immunoterapia con CAR T-cells axicabtagene ciloleucel (KTE-C19) nello studio pivotal di fase II ZUMA-1, di cui sono stati presentati gli ultimi risultati aggiornati a Washington, al congresso dell'American Association of Cancer Research (AACR).
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Leucemia linfoblastica acuta, blinatumomab attivo nei pazienti Ph+
L'anticorpo bispecifico blinatumomab utilizzato come agente singolo ha mostrato di possedere attività anti-leucemica in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a precursori delle cellule B cromosoma Philadelphia-positiva (Ph+) ricaduta o refrattaria agli inibitori delle tirosin chinasi (TKI) in uno studio multicentrico di fase II, a singolo braccio, appena pubblicato sul Journal of Clinical Oncology.
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Ca epatico, nivolumab riduce le dimensioni del tumore con risposte durature
È un tumore "silenzioso" perché non mostra sintomi specifici. E solo il 10% dei casi è diagnosticato in fase iniziale quando l'intervento chirurgico può essere risolutivo. In Italia vivono circa 27.750 cittadini dopo la diagnosi di cancro del fegato, che rappresentano l'1% del totale dei pazienti oncologici. Si tratta di una neoplasia con percentuali di guarigione ancora basse, infatti solo il 16,1% è vivo a cinque anni dalla diagnosi.
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Linfoma indolente recidivato/refrattario, promettente l'inibitore della PI3K copanlisib
La maggioranza dei pazienti con linfoma indolente recidivato o refrattario ha risposto al trattamento con l'inibitore delle isoforme alfa e delta di PI3K copanlisib nello studio di fase II CHRONOS-1, presentato di recente a Washington al congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR).
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Ca prostatico, possibile legame tra terapia di deprivazione androgenica e aumento del rischio di demenza
La terapia di deprivazione androgenica potrebbe essere associata a un aumento del rischio di demenza nei pazienti affetti da un carcinoma prostatico, stando ai risultati di una revisione sistematica e una metanalisi appena pubblicata sulla rivista Prostate Cancer Prostatic Disease.
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Ca al polmone a piccole cellule, nessun beneficio dalle statine
Pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule non hanno tratto alcun beneficio di sopravvivenza dall'utilizzo delle statine, nello specifico pravastatina, nello studio di fase III LUNGSTAR, appena pubblicato sul Journal of Clinical Oncology.
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Neratinib promettente nei tumori con mutazioni di HER2
L'inibitore irreversibile delle tirosin chinasi neratinib si è dimostrato attivo come agente singolo in diverse coorti di pazienti con tumori avanzati portatori di mutazioni di HER2 nello studio di fase II SUMMIT, presentato di recente a Washington, al meeting annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR).
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Ca gastroesofageo HER2+ avanzato, prova deludente per trastuzumab emtansine
L'anticorpo monoclonale anti-HER2 trastuzumab accoppiato con l'inibitore della tubulina emtansine non si è dimostrato migliore di un taxano (docetaxel o paclitaxel) in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea avanzato, HER2-positivo (HER2+), già trattati in precedenza, nello studio di fase II/III GATSBY, pubblicato da poco su The Lancet Oncology.
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Mielofibrosi, con l'arrivo di ruxolitinib si aprono nuove prospettive di cura
Da poche settimane in Europa è stato approvato il primo farmaco per la terapia della mielofibrosi, una grave patologia ematologia di difficile trattamento e per la quale sino ad oggi non esisteva un farmaco specifico. Facciamo il punto sulla malattia e sulle nuove prospettive di cura con il Professor Francesco Passamonti, Direttore della Divisione di Ematologia dell'Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi di Varese.
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ARTHRITIS

Giornata mondiale della fibromialgia, servono diagnosi precoci e accurate
Il 12 maggio è la giornata mondiale della Fibromialgia, una sindrome complessa che tocca corpo e anima di chi ne soffre: «Non confondiamola con il solo dolore cronico», dicono gli esperti del CReI, il Collegio Reumatologi Italiani.
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Congresso Nazionale di Reumatologia Pediatrica, dall'artrite idiopatica giovanile alle nuove malattie emergenti
Numerosi e significativi i temi affrontati durante il XV Congresso Nazionale di Reumatologia Pediatrica in programma a Brindisi fino al 13 maggio, organizzato dal Gruppo di Studio di Reumatologia pediatrica della Società italiana di Pediatria in collaborazione con il dottor Francesco La Torre, responsabile scientifico.
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Un fondo nazionale per i farmaci biologici: lo chiede la Società Italiana di Reumatologia
Creare una rete reumatologica in tutte le regioni per garantire l'assistenza migliore possibile ai malati reumatici e istituire, al più presto, un apposito fondo nazionale per i farmaci biologici in reumatologia. E' questa la richiesta avanzata dalla Società Italiana di Reumatologia (SIR) alla luce dei dati epidemiologici relativi all'introduzione, ormai 20 anni fa, di queste terapie.
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Gonartrosi, risultati deludenti con colchicina
Delude la colchicina nella gonartrosi; stando ai risultati di un trial presentato nel corso dell'edizione annuale del congresso OARSI (Osteoarthritis Research Society International (OARSI) World Congress), la colchicina non è stata in grado di ridurre la sintomatologia associata a questa condizione, anche se il trattamento è stato in grado di ridurre i livelli di alcuni marker biologici pro-inflammatori intra-articolari.
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Spondiloartrite assiale non radiografica, l'infiammazione può svilupparsi in seguito
I pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica, senza evidenza obiettiva iniziale di infiammazione, possono successivamente mostrare infiammazione localizzata (documentata mediante imaging a risonanza magnetica) e/o sistemica (livelli elevati di CRP). Sono queste le conclusioni principali di uno studio pubblicato su Rheumatology che suggerisce come i pazienti affetti da malattia clinicamente attiva ma senza evidenza obiettiva iniziale di infiammazione potrebbero trarre beneficio da valutazioni successive di esistenza di processi infiammatori ai fini delle decisioni terapeutiche da intraprendere.
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Ipofosfatemia X-linked, risultati incoraggianti in Fase III per burosumab
Con un comunicato stampa, Ultragenyx Pharmaceutical ha annunciato i risultati positivi a 24 settimane provenienti dallo studio di Fase 3 in doppio cieco, controllato vs placebo, relativi all'impiego di burosumab in pazienti adulti affetti da Ipofosfatemia X-linked. Nello specifico, i pazienti trattati con questo farmaco hanno dimostrato un miglioramento statisticamente significativo della fosfatemia vs placebo, come pure un miglioramento statisticamente significativo della rigidità, della funzione fisica e del dolore. Inoltre, il profilo di eventi avversi è risultato consistente con quanto precedentemente osservato in studi in aperto condotti nell'adulto e nel bambino.
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PNEUMO

PH-IPF, risultati promettenti da device inalazione NO
Con un comunicato stampa, Bellerophon Therapeutics ha preannunciato che l'impiego del suo device inalatore di NO è risultato associato ad un miglioramento significativo sia della pressione che della capacità di esercizio in pazienti affetti da ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare idiopatica (PH-IPF). I risultati completi dello studio saranno presentati, insieme ai dettagli di un trial clinico pianificato di Fase 2b, nel corso del congresso annuale dell'American Thoracic Society (ATS) che si terrà tra due settimane a Washington (USA).
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Bronchiolite, delude somministrazione magnesio endovena
La somministrazione endovena di magnesio non apporta alcun beneficio nei neonati affetti da bronchilite acuta e potrebbe essere addirittura pericolosa. Queste le conclusioni di un trial clinico randomizzato, pubblicato su Chest, da una equipe congiunta di ricercatori USA e del Qatar.
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Asma pediatrico e steroidi: troppo, poco o male utilizzati-
L'eccesso di prescrizione di corticosteroidi (CS) orali sembra essere un fatto comune nel trattamento della popolazione pediatrica con asma, soprattutto con riferimento ai bambini più piccoli, stando ad uno studio USA di recente pubblicazione sulla rivista Pediatrics (1). Tra le cause principali di questo trend, stando all'editoriale di accompagnamento alla pubblicazione del lavoro (2) vi sarebbe il sottoutilizzo dei corticosteroidi per via inalatoria (ICS).
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BUSINESS

Angelo Colombo nuovo ad NerPharMa, società di NMS Group
Angelo Colombo è il nuovo amministratore delegato di NerPharMa, la società di NMS Group che opera come Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).
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Tornano timori sulle CAR-T cells, un decesso in studio di Kite Pharma
Le azioni della biotech americana Kite Pharma oggi sono scese del 13% dopo che la società ha reso noto che un paziente che era in trattamento con una terapia sperimentale a base di CAR-T cell è deceduto per edema cerebrale. Questo grave evento ha fatto riemergere le preoccupazioni per gli effetti collaterali fatali legati a questa promettente nuova classe di trattamenti anti cancro, per ora ancora tutti in fase sperimentale.
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ALTRE NEWS

Ipertensione polmonare, parte da Napoli il progetto di un network internazionale
Colpisce soprattutto le donne. Porta affanno dopo uno sforzo fisico anche minimo, gonfiore alle caviglie e senso di oppressione all'addome. E' l'identikit dell'ipertensione polmonare, malattia rara che purtroppo può risultare mortale entro due-tre anni dalla diagnosi in assenza di trattamento.
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Maternità e malattie rare: servono prevenzione e screening neonatale
In Italia ogni anno nascono circa cinquecentomila neonati e con essi altrettante nuove mamme. Secondo le stime 1 bambino ogni 2581 è affetto da fenilchetonuria o altra forma di iperfenilalaninemia, e questa è solo una delle tante malattie rare metaboliche esistenti che, se non immediatamente diagnosticate, possono comportare disabilità gravissima.
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Al via congresso FADOI. Paziente anziano con polipatologie al centro dei lavori
Siamo il Paese più vecchio in Europa e il secondo nel mondo, preceduti solo dal Giappone. Dal rapporto dell'Oms, l'Organizzazione Mondiale della Sanità, sappiamo che in Italia il 21,4% dei cittadini è over 65 e il 6,4% over 80. Nel 2050 si prevedono circa 2 miliardi di over 60 nel mondo.
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Premiata la APP di Takeda per immedesimarsi nei pazienti con Crohn e colite ulcerosa
Il progetto "In Their Shoes" di Takeda si è aggiudicato il Market Access Award 2017, nella categoria "Assistenza al Paziente". Il progetto, pensato e realizzato per i dipendenti Takeda, ha lo scopo di coinvolgere in prima persona i partecipanti a mettersi nei panni dei pazienti affetti da una Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale (MICI) in un'esperienza immersiva e totale.
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