6 Maggio 2018   16

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO La SSFA diventa SIMeF (Società Italiana di Medicina Farmaceutica), cosa cambia oltre al nome- » INTERVISTE Prof. Jannini: Qual è la nuova identità sessuale del maschio italiano- Dr.ssa Andreini: La sperimentazione animale è ancora necessaria- Bianchi, Di Somma: I love Life: una campagna informativa per sensibilizzare sullo scompenso cardiaco Dott. Senni: Scompenso cardiaco: definizione, sintomi, consigli su stile di vita Prof. Rapezzi: Scompenso cardiaco: sacubitril/valsartan disponibile da circa un anno. Qual è il bilancio- Prof. Punzi: Novità nel trattamento della gotta Dott. Gerardo Medea: Gotta: definizione e diagnosi Silvia Tonolo: Gotta: quale è il vissuto dei pazienti- » ITALIA 50 nuovi farmaci in commercio 1 variazione di classe 12 variazioni di prezzo 2 farmaci revocati 10 cessate commercializzazioni Immunologia: via libera di AIFA al biosimilare di etanercept prodotto da Sandoz Arriva lesinurad, nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta » EMA Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) , approvazione UE per Hizentra (Immunoglobulina normale umana) Artrite psoriasica, parere positivo del Chmp per tofacitinib Cancro del polmone, parere positivo del Chmp per osimertinib in prima linea per le forme EGFR mutate Certolizumab, parere positivo del Chmp per la psoriasi HIV, parere positivo del Chmp per la nuova tripletta di Gilead a base di bictegravir Melanoma avanzato e carcinoma renale, ok europeo a nivolumab ogni 4 settimane » FDA Anticoagulanti, Fda approva andexanet, il primo antidoto per inibitori del fattore Xa Via libera Fda a nuova indicazione per tisagenlecleucel: il linfoma diffuso a grandi cellule B » CARDIO Ipertensione pediatrica, con le nuove e più rigorose linee guida americane aumenta la prevalenza Celecoxib, sicurezza cardiovascolare pari a ibuprofene e naprossene. Sentenza definitiva della FDA Cardioversione elettiva sicura in pazienti con AF in terapia anticoagulante con apixaban Dalla stampa in 3D un aiuto agli interventisti TAVI per predire e prevenire il ‘leak' paravalvolare Riduzione di volume e flogosi delle placche coronariche grazie a farmaci biologici usati contro la psoriasi Scompenso cardiaco, una perdita continua di funzionalità che oggi si può stabilizzare Andexanet alfa, antidoto per anticoagulanti anti-fattore Xa: da ANNEXA-4 risultati promettenti » GASTRO Epatite B cronica, nei pazienti con danno renale attenzione agli effetti avversi del "vecchio" tenofovir. #EASL 2018 Maggiori benefici clinici ed economici se si tratta precocemente l'epatite C Acido obeticolico nei pazienti con colangite biliare primitiva: la biopsia epatica conferma l'efficacia del trattamento a 3 anni Benefici a lungo termine dal trapianto di microbiota fecale nell'encefalopatia epatica. #EASL2018 Epatite C, i problemi ancora aperti dalla voce dell'associazione pazienti. #EASL2018 Un agonista del recettore dell'ormone tiroideo riduce significativamente l'accumulo di grasso epatico Cenicriviroc nella NASH: ulteriori conferme dall'analisi a 2 anni dello studio CENTAUR Colangite sclerosante primitiva, statine associate a riduzione di morbilità e mortalità Trapianti HCV-correlati e sopravvivenza post-trapianto nettamente migliorati in Europa grazie agli antivirali ad azione diretta. #EASL2018 Un terzo delle infezioni batteriche nei pazienti con cirrosi in tutto il mondo è resistenti a più farmaci. #EASL2018 Colangite sclerosante primitiva, un analogo ingegnerizzato dell'FGF19 ha ridotto transaminasi e fibrogenesi. #EASL2018 Maggior accesso al trattamento dell'HCV: secondo l'OMS si può. #EASL2018 » DOLORE Fibromialgia, sul controllo posturale alterato incide più l'ansia che la forza degli arti Oppioidi nel paziente anziano, aumentano il rischio di cadute- Paracetamolo in gravidanza, collegato a problemi neurologici nel nascituro- » NEURO Parkinson, riduzione del rischio dell'80% con una terapia precoce anti-TNF nei pazienti con IBD Atrofia muscolare spinale, per nusinersen dati positivi di efficacia/sicurezza long-term dallo studio SHINE RRSM, profarmaco del DMF riduce in modo significativo le lesioni Gd+ e gli eventi avversi gastroenterici Sonnolenza diurna nella narcolessia, conferme di efficacia e sicurezza per solriamfetolo in RCT di fase 3 Trovato un legame tra l'uso di alcuni anticolinergici e la comparsa di demenza in età avanzata Sclerosi multipla: alemtuzumab efficace per oltre 7 anni. Nuovi dati dal congresso americano AAN Sclerosi multipla, ocrelizumab riduce attività di malattia e progressione disabilità Sclerosi multipla secondariamente progressiva, siponimod agisce su disabilità e capacità cognitive » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Ca uroteliale avanzato, aggiunta di ramucirumab migliora la risposta, ma non la sopravvivenza globale Melanoma resecabile ad alto rischio, combinazione neoadiuvante e adiuvante dabrafenib-trametinib può migliorare gli outcome Via libera Fda a fostamatinib per la piastrinopenia immune cronica Ca al polmone avanzato, benefici della combinazione con atezolizumab in prima linea confermati in diversi sottogruppi. #AACR 2018 Tumore miofibroblastico infiammatorio, crizotinib si conferma lo standard per i pazienti ALK+. #AACR 2018 Ca al seno avanzato HR+/HER2-, abemaciclib aggiunto alla terapia endocrina iniziale ritarda la progressione. #AACR2018 Ca testa-collo ricorrente/metastatico, per nivolumab conferma a lungo termine del beneficio di sopravvivenza. #AACR 2018 Ca al polmone, combinazione atezolizumab-chemio-bevacizumab in prima linea ritarda la progressione #ELLC 2018 Ca al polmone resecabile, risposta patologica incoraggiante con nivolumab neoadiuvante. #AACR 2018 Macroglobulinemia di Waldenstrom, promettente la combinazione ixazomib-desametasone-rituximab Roma, terza Conferenza Nazionale di Ematologia. Medici e pazienti uniti per cure migliori Mieloma multiplo, tripletta con ixazomib efficace nei pazienti ricaduti/refrattari » ARTHRITIS Artrite reumatoide e tocilizumab, OK a sospensione trattamento combinazione con MTX Artrite reumatoide, recidive di malattia post-artroplastica legate ad attività malattia Lupus, studio italiano conferma efficacia e sicurezza di belimumab sottocute Artrite psoriasica, etanercept meglio da solo che in combinazione in pazienti real-world Artrite psoriasica, come varia la persistenza al trattamento con farmaci biologici ad un anno- Artrite reumatoide, la flora microbica subgengivale non è differente da popolazione controllo » PNEUMO BPCO severa, rischio polmonite legato a conta elevata eosinofili Asma infantile, infezione da RSV non sembra influenzarne insorgenza TBC multiresistente, bedaquilina e delamanid OK (con alcune precauzioni) BPCO di mezza età, l'infezione da morbillo in età pediatrica ne innalza il rischio Asma, giù rischio riacutizzazioni con terapia SMART » ALTRI STUDI Degenerazione maculare neovascolare senile, brolucizumab funziona anche ogni 12 settimane » BUSINESS SIFI sbarca in Francia La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi Virus oncolitici per annientare i tumori, Janssen acquisisce Benevir. Affare da oltre $1 mld Vaccini antitumorali basati su mRNA, MSD e Moderna espandono la collaborazione Daniela Cianciulli a capo del Market Access e delle Relazioni istituzionali di Baxter Lutto nel farmaceutico, scompare Eugenio Aringhieri ad di Dompè Boehringer Ingelheim archivia un ottimo 2017 » VARIE Intimità sessuale da difendere: la campagna Ticket to love Chi è l'Hospitalist- Se ne palerà al congresso FADOI incentrato sulla cronicità Le valutazioni di HTA confermano il valore della vaccinazione antinfluenzale quadrivalente in età pediatrica Insufficienza renale cronica, SIN: "dialisi domiciliare personalizzata deve diventare la prima scelta" Barcellona, forum dei dermatologi europei, esteri dell'acido fumarico sotto i riflettori Nutraceutici e integratori alimentari. Il 4 maggio a Milano si fa il punto in un convegno organizzato da SSFA Infettivologia italiana protagonista in Europa: a Claudio Viscoli (presidente SITA) l'ESCMID Excellence Award Farmacia dei servizi: grande opportunità per la sostenibilità del SSN PRIMO PIANO La SSFA diventa SIMeF (Società Italiana di Medicina Farmaceutica), cosa cambia oltre al nome- Lo scorso 10 aprile durante l'assemblea dei Soci della SSFA, la Società di Scienze Farmacologiche Applicate, a grande maggioranza è stato approvato il cambio di denominazione sociale: la SSFA è diventata SIMeF, Società Italiana di Medicina Farmaceutica. Non è solo un cambio di nome ma anche di strategia e di rapporti con le altre società scientifiche. Ne abbiamo parlato con Marco Romano, presidente di SIMeF. leggi l'articolo » INTERVISTE Qual è la nuova identità sessuale del maschio italiano- Intervista al Prof. Emmanuele A. Jannini, Ordinario di Endocrinologia e Sessuologia Medica, Università Tor Vergata di Roma, Presidente dell'Accademia Italiana di Salute della Coppia guarda il video » La sperimentazione animale è ancora necessaria- Intervista alla Dr.ssa Isabella Andreini, Medico Veterinario, Consiglio direttivo della SITOX guarda il video » I love Life: una campagna informativa per sensibilizzare sullo scompenso cardiaco Angela Bianchi, Head Communications, Patient Relations and Public Affairs, Novartis Farma Maria Rosaria Di Somma, Consigliere delegato Aisc guarda il video » Scompenso cardiaco: definizione, sintomi, consigli su stile di vita Dott. Michele Senni Direttore dell'unità di Cardiologia 1, Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo guarda il video » Scompenso cardiaco: sacubitril/valsartan disponibile da circa un anno. Qual è il bilancio- Prof. Claudio Rapezzi Direttore dell'unità di Cardiologia, Policlinico Sant'Orsola - Malpighi di Bologna guarda il video » Novità nel trattamento della gotta Intervista al Professor Leonardo Punzi, Direttore UOC di Reumatologia, A.O. Padova guarda il video » Gotta: definizione e diagnosi Intervista al Dott. Gerardo Medea, Medico di Medicina Generale, Lonato del Garda guarda il video » Gotta: quale è il vissuto dei pazienti- Intervista a Silvia Tonolo, Presidente ANMAR (Associazione Nazionale Malati Reumatici Onlus) guarda il video » ITALIA 50 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità medicinali: Amsadina, Benepali, Flector, Kevzara, Kyntheum, Metother, Nubriveo, Ocrevus, Rolufta.26 nuovi farmaci equivalenti. leggi l'articolo » 1 variazione di classe leggi l'articolo » 12 variazioni di prezzo leggi l'articolo » 2 farmaci revocati leggi l'articolo » 10 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » Immunologia: via libera di AIFA al biosimilare di etanercept prodotto da Sandoz Via libera dell'AIFA al farmaco biosimilare di etanercept sviluppato e prodotto da Sandoz. Prende il nome di Erelzi ed è indicato per il trattamento di diverse malattie immunologiche quali artrite reumatoide, spondiloartrite assiale (spondilite anchilosante e spondiloartrite assiale non-radiografica), psoriasi a placche, artrite psoriasica, artrite idiopatica giovanile e psoriasi pediatrica a placche. leggi l'articolo » Arriva lesinurad, nuova soluzione terapeutica per il trattamento dell'iperuricemia nel paziente con gotta Da oggi medici e pazienti possono contare su una nuova opportunità di trattamento, efficace nel correggere la ridotta escrezione renale di acido urico, causa dell'iperuricemia nell'80-90% dei casi: è stata annunciata oggi, nel corso di una conferenza stampa tenutasi a Milano, la disponibilità, anche nel nostro Paese, di lesinurad, un trattamento unico e innovativo che appartiene ad una nuova classe di uricosurici (farmaci che aumentano l'escrezione renale di acido urico). Questo trattamento, da somministrare in associazione ad allopurinolo o febuxostat, riduce il riassorbimento dell'acido urico dal rene al plasma, e corregge la ridotta escrezione renale di acido urico. Visti i meccanismi che portano all'iperuricemia, si tratta di un approccio più ‘fisiologico' al trattamento dell'iperuricemia e della gotta rispetto al passato. leggi l'articolo » EMA Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) , approvazione UE per Hizentra (Immunoglobulina normale umana) La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione per la commercializzazione di Hizentra (Immunoglobulina normale umana) come prima ed unica immunoglobulina sottocutanea (SCIg) per la terapia di mantenimento in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), dopo stabilizzazione con immunoglobuline per via endovenosa (IVIg). leggi l'articolo » Artrite psoriasica, parere positivo del Chmp per tofacitinib Il Comitato dell'Agenzia Europea per i Medicinali per uso umano (Chmp) ha espresso parere positivo, raccomandando tofacitinib citrate 5 mg due volte al giorno (BID) per il trattamento dell'Artrite Psoriasica attiva (PsA) in combinazione con methotrexate (MTX) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono intolleranti ad uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs). leggi l'articolo » Cancro del polmone, parere positivo del Chmp per osimertinib in prima linea per le forme EGFR mutate Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo a favore dell'autorizzazione di osimertinib per il trattamento di prima linea degli adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazione EGFR. leggi l'articolo » Certolizumab, parere positivo del Chmp per la psoriasi Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano (CHMP) ha raccomandato l'approvazione di un'estensione delle indicazioni di certolizumab pegol, per includere l'indicazione all'impiego nei pazienti adulti con psoriasi a placca da moderata a grave. leggi l'articolo » HIV, parere positivo del Chmp per la nuova tripletta di Gilead a base di bictegravir Importante novità per la terapia dell'Hiv. Il Chmp ha dato parere favorevole all'approvazione di Biktarvy una nuova tripletta a base di bictegravir, emtricitabina e tenofovir alafenamide), disponibile in compresse da assumere una volta al giorno. leggi l'articolo » Melanoma avanzato e carcinoma renale, ok europeo a nivolumab ogni 4 settimane La Commissione europea ha approvato l'utilizzo di nivolumab in monoterapia nel dosaggio di 480 mg ogni quattro settimane, in infusione di 60 minuti, come opzione terapeutica nei pazienti con melanoma avanzato e con carcinoma a cellule renali avanzato trattato in precedenza. leggi l'articolo » FDA Anticoagulanti, Fda approva andexanet, il primo antidoto per inibitori del fattore Xa Dopo diverse battute d'arresto, Portola Pharmaceuticals ha ottenuto l'approvazione dell'Fda per andexanet alfa, un antidoto ai farmaci anticoagulanti che agiscono come inibitori del fattore Xa. Sarà messo in commercio con il marchio Andexxa. Andexanet agisce mimando l'azione del fattore Xa che lega e isola gli inibitori diretti del fattore Xa nel sangue. Una volta legati ad andexanet, questi ultimi non sono più in grado di legarsi e inibire il fattore Xa fisiologico che potrà, pertanto, prender parte al processo di coagulazione e ripristinare l'emostasi. leggi l'articolo » Via libera Fda a nuova indicazione per tisagenlecleucel: il linfoma diffuso a grandi cellule B La Food and Drug Administration (Fda) ha detto sì a un ampliamento delle indicazioni di tisagenlecleucel, le CAR T-cells anti-CD19 sviluppate da Novartis, in modo da includere il trattamento di pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivato o refrattario. leggi l'articolo » CARDIO Ipertensione pediatrica, con le nuove e più rigorose linee guida americane aumenta la prevalenza Una nuova tabella per la classificazione dell'ipertensione pediatrica ha determinato un aumento del 20% della prevalenza stimata di elevati livelli di pressione arteriosa (BP) nei bambini e negli adolescenti. Un'ulteriore analisi indica che vi è un raggruppamento di altri fattori di rischio (come l'obesità e la dislipidemia) tra i giovani il cui rischio viene riclassificato 'verso l'alto'. Lo dimostrano nuovi dati pubblicati online su "JAMA Pediatrics". leggi l'articolo » Celecoxib, sicurezza cardiovascolare pari a ibuprofene e naprossene. Sentenza definitiva della FDA Celecoxib, inibitore selettivo COX-2, è sicuro tanto quanto naprossene e ibuprofene per il trattamento di pazienti con osteoartrosi o artrite reumatoide ad alto rischio di malattie cardiovascolari (CV), secondo la maggioranza degli esperti partecipanti a un comitato consultivo di 2 giorni convocato dalla FDA (Food and Drug Administration). leggi l'articolo » Cardioversione elettiva sicura in pazienti con AF in terapia anticoagulante con apixaban Apixaban è sicuro ed efficace per l'anticoagulazione in pazienti con fibrillazione atriale (AF) programmati per la cardioversione. Lo rivelano i risultati dello studio EMANATE, pubblicati online sull' "European Heart Journal". leggi l'articolo » Dalla stampa in 3D un aiuto agli interventisti TAVI per predire e prevenire il ‘leak' paravalvolare Nonostante i rapidi progressi nella tecnologia TAVI (impianto valvolare aortico transcatetere), la perdita di sangue (‘leak') paravalvolare (PVL) rimane ancora un problema per molti pazienti, essendo i fenomeni di passaggio ematico più seri collegati a esiti peggiori con l'andare del tempo. Un nuovo studio - presentato a San Diego, nel corso delle "Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI) 2018 Scientific Sessions" - supporta un ruolo per la stampa 3D come mezzo per aiutare gli operatori a predire le aree in cui un telaio dello stent inadeguato potrebbe portare a PVL. leggi l'articolo » Riduzione di volume e flogosi delle placche coronariche grazie a farmaci biologici usati contro la psoriasi Le terapie biologiche utilizzate per trattare la psoriasi mostrano potenzialità di ridurre sia il volume sia il burden dell'infiammazione nelle placche aterosclerotiche, fornendo ulteriori armi farmacologiche per combattere l'aumento del rischio di infarto miocardio (IM) associato alla psoriasi. Lo rivelano i dati di uno studio presentato a San Diego (California, Usa), nel corso delle sessioni scientifiche 2018 della Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI 2018). leggi l'articolo » Scompenso cardiaco, una perdita continua di funzionalità che oggi si può stabilizzare Colpisce quasi un milione di italiani. Causa 190mila ricoveri l'anno. Determina una mortalità annua del 10%. Non ha conosciuto l'arrivo di nuovi farmaci da oltre 15 anni. Stiamo parlando dello scompenso cardiaco congestizio. Per accendere i riflettori su questa grave patologia è stata lanciata la Campagna "I Love Life", un'iniziativa di Novartis dedicata a pazienti e caregiver. La campagna è promossa con il patrocinio di AISC, Associazione Italiana Scompensati Cardiaci. leggi l'articolo » Andexanet alfa, antidoto per anticoagulanti anti-fattore Xa: da ANNEXA-4 risultati promettenti Il fattore sperimentale di inversione del fattore Xa andexanet alfa ha rapidamente fermato il sanguinamento in pazienti che hanno avuto una grave emorragia acuta mentre erano trattati con un inibitore del fattore Xa, mostrando un accettabile profilo di sicurezza. Lo dimostrano i risultati ad interim dello studio di fase 3b/4 ANNEXA-4 (Andexanet Alfa, a Novel Antidote to the Anticoagulation Effects of Factor Xa Inhibitors), presentati a Orlando (USA) durante il recente meeting annuale dell'American College of Cardiology (ACC.18). leggi l'articolo » GASTRO Epatite B cronica, nei pazienti con danno renale attenzione agli effetti avversi del "vecchio" tenofovir. #EASL 2018 In una coorte di pazienti con epatite B cronica e insufficienza renale moderata o severa trattati con tenofovir disoproxil fumarato (TDF) o entecavir (ETV), solo quelli trattati con TDF hanno riportato una tubulopatia prossimale o una disfunzione tubulare prossimale o hanno richiesto l'interruzione del trattamento. Il dato è stato presentato a Parigi in occasione dell'International Liver Congress della European Association for the Study of Liver (EASL). leggi l'articolo » Maggiori benefici clinici ed economici se si tratta precocemente l'epatite C Trattare l'epatite C nelle fasi iniziali dell'infezione può aumentare i benefici clinici e nel contempo ridurre i costi dei farmaci e dei trattamenti medici. Infatti i pazienti con HCV in stadio avanzato, anche se raggiungono una risposta virologica sostenuta, continuano ad essere a rischio di complicanze epato-correlate intra ed extraepatiche. Alcuni farmacoeconomisti, applicando all'HCV e alla sua storia, un modello stato-transizione utile per effettuare valutazioni economiche in campo sanitario, hanno dimostrato che ritardare il trattamento quando i pazienti presentano stadi avanzati di fibrosi comporta, in tutti i genotipi, un aumento del rischio di mortalità e dei costi. leggi l'articolo » Acido obeticolico nei pazienti con colangite biliare primitiva: la biopsia epatica conferma l'efficacia del trattamento a 3 anni Le valutazioni tramite biopsia di un trattamento a 3 anni con acido obeticolico (OCA) confermano che la terapia a lungo termine con questa molecola, in grado di agire riducendo l'esposizione del fegato agli acidi biliari, porta alla regressione o alla stabilizzazione della fibrosi e della cirrosi nei pazienti con colangite biliare primitiva (PBC) che hanno avuto una risposta incompleta all'acido ursodesossicolico (UDCA). Questi risultati, in linea con quelli osservati in studi pre-clinici, forniscono la prima evidenza che i miglioramenti ottenuti con OCA nei marcatori biochimici di PBC (in primo luogo la fosfatasi alcalina) sono accompagnati da effetti anti-fibrotici e sono stati presentati alla 53^ edizione dell'International Liver Congress di Parigi. leggi l'articolo » Benefici a lungo termine dal trapianto di microbiota fecale nell'encefalopatia epatica. #EASL2018 I risultati a lungo termine (più di 1 anno) di uno studio su uomini affetti da cirrosi ed encefalopatia epatica (HE), hanno dimostrato riduzioni durature e statisticamente significative nel numero di episodi di HE e di ospedalizzazioni, nonché miglioramenti nelle funzioni cognitive dei pazienti trattati con trapianto di microbiota fecale (FMT) rispetto al gruppo di controllo. E' quanto evidenziato da uno studio presentato durante l'International Liver meeting di Parigi. leggi l'articolo » Epatite C, i problemi ancora aperti dalla voce dell'associazione pazienti. #EASL2018 Avere i farmaci per curare l'epatite C non vuol dire aver risolto tutti i problemi dei pazienti. Oggi ci sono diverse difficoltà da affrontare, dai fondi dedicati e non del tutto spesi, alle differenze regionali di accesso alle terapie, ai pazienti che aspettano di essere curati in strutture non autorizzate, ma anche detenuti e consumatori di sostanze. Abbiamo affrontato questi ed altri aspetti con il dr. Marco Bartoli, di Epac onlus che abbiamo incontrato all'International Liver Congress da poco conclusosi a Parigi. leggi l'articolo » Un agonista del recettore dell'ormone tiroideo riduce significativamente l'accumulo di grasso epatico MGL-3196 è una piccola molecola agonista del recettore β dell'ormone tiroideo (THR-β), attivo per via orale e altamente selettivo per il fegato. In uno studio di fase 2 in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) il trattamento con MGL-3196 a 80 mg per 12 settimane ha significativamente ridotto l'accumulo di grasso a livello epatico. Questi interessanti risultati sono il frutto della ricerca presentata da Stephen Harrison (visiting professor di Epatologia presso l'Oxford University, USA) nel corso del 53° International Liver Congress dell'EASL tenutosi a Parigi qualche giorno fa. leggi l'articolo » Cenicriviroc nella NASH: ulteriori conferme dall'analisi a 2 anni dello studio CENTAUR L'estensione a 2 anni dello studio CENTAUR su pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) e fibrosi epatica ha confermato l'elevata attività antifibrotica e il buon profilo di tollerabilità di Cenicriviroc (CVC). Durante l'International Liver Congress EASL 2018 tenutosi recentemente a Parigi, Vlad Ratziu (professore di epatologia presso l'Université Pierre et Marie Curie Hôpital Pitié - Salpêtrière di Parigi) ha presentato i dati a 2 anni dello studio di fase 2b CENTAUR, condotto per verificare gli effetti antifibrotici di CVC verso placebo. Nell'analisi a 1 anno il farmaco aveva fatto già registrare significativi benefici. leggi l'articolo » Colangite sclerosante primitiva, statine associate a riduzione di morbilità e mortalità Il trattamento con statine è associato a una riduzione notevole del rischio di mortalità legata a qualsiasi causa, trapianto di fegato, cancro al fegato e sanguinamento da varici nei pazienti affetti da colangite sclerosante primitiva. A suggerirlo è un ampio studio basato su un registro e condotto in Svezia, appena presentato al The International Liver Congress™ 2018, il convegno annuale della European Association for the Study of Liver (EASL), a Parigi. leggi l'articolo » Trapianti HCV-correlati e sopravvivenza post-trapianto nettamente migliorati in Europa grazie agli antivirali ad azione diretta. #EASL2018 In Europa, da quando sono entrati nell'armamentario terapeutico gli antivirali ad azione diretta (DAA), le percentuali di trapianto di fegato effettuato a seguito dell'infezione da virus dell'epatite C (HCV) sono diminuite nettamente e quelle di sopravvivenza post-trapianto stanno migliorando e hanno raggiunto il massimo storico. È questa la fotografia scattata da uno studio epidemiologico basato sullo European Liver Transplant Registry (ELTR) e realizzato quasi interamente da autori italiani, presentato a Parigi al The International Liver Congress™ 2018, il meeting annuale della European Association for the Study of Liver (EASL). leggi l'articolo » Un terzo delle infezioni batteriche nei pazienti con cirrosi in tutto il mondo è resistenti a più farmaci. #EASL2018 Uno studio effettuato per indagare l'epidemiologia e gli esiti delle infezioni batteriche in pazienti ospedalizzati con cirrosi epatica, ha riportato una prevalenza del 34% di batteri multi-farmaco-resistenti (MDR), oltre a significative differenze regionali nel rischio di sviluppare un'infezione causata da questi batteri. Questi i dati finali di uno studio internazionale presentati al congresso 2018 dell'European Association for the Study of the Liver (EASL) a Parigi, Francia. leggi l'articolo » Colangite sclerosante primitiva, un analogo ingegnerizzato dell'FGF19 ha ridotto transaminasi e fibrogenesi. #EASL2018 Nei pazienti con colangite sclerosante primitiva (PSC), l'analogo ingegnerizzato del fattore di crescita dei fibroblasti 19 (FGF19), NGM282, inibisce la sintesi degli acidi biliari, diminuisce i marker di infiammazione epatica e migliora significativamente i marker della fibrosi. I dati sono stati presentati al congresso 2018 dell'European Association for the Study of the Liver (EASL) a Parigi, Francia. leggi l'articolo » Maggior accesso al trattamento dell'HCV: secondo l'OMS si può. #EASL2018 Nel corso del 53° International Liver Congress dell'EASL tenutosi a Parigi dall'11 al 15 aprile 2018, Hirnschall Gottfried, Direttore del Dipartimento dell'OMS che si occupa del programma globale contro AIDS e HCV, ha presentato un rapporto sulla situazione attuale dell'approccio terapeutico all'HCV e sulle future prospettive. leggi l'articolo » DOLORE Fibromialgia, sul controllo posturale alterato incide più l'ansia che la forza degli arti Un recente studio spagnolo pubblicato su PLOS-one ha evidenziato che le donne con fibromiaglia (FMS) hanno un controllo posturale alterato che è peggiore quando gli input sensoriali sono alterati ma non è correlato con la loro forza degli arti inferiori. leggi l'articolo » Oppioidi nel paziente anziano, aumentano il rischio di cadute- Le persone anziane che assumono oppioidi potrebbero essere a più alto rischio di lesioni durante una caduta rispetto ad altri pazienti traumatizzati. E' quanto suggerisce un'analisi canadese pubblicata su CMAJ-Canadian Medical Association Journal. Gli autori precisano che tali risultati andranno confermati in ulteriori studi poiché la causa di questo aumentato rischio potrebbe essere il problema di salute (in genere il dolore cronico) piuttosto che l'uso degli oppiacei. leggi l'articolo » Paracetamolo in gravidanza, collegato a problemi neurologici nel nascituro- L'uso prolungato di paracetamolo durante la gravidanza potrebbe essere associato ad un aumentato rischio di disturbo dello spettro autistico (ASD) e disturbo da deficit di attenzione / iperattività (ADHD). E' quanto suggerisce una nuova ricerca pubblicata sull'American Journal of Epidemiology. Gli autori dello studio ed altri esperti che hanno commentato lo studio specificano che i risultati vanno interpretati con molta cautela trattandosi di una revisione sistematica della letteratura che non comporterà modifiche nelle linee guisa attuali considerando che la febbre alta e prolungata, per cui le donne usano tale antipiretico, è dannosa di per sé; quindi le eventuali complicanze potrebbero essere generato dal problema medico in corso piuttosto che dal farmaco utilizzato. leggi l'articolo » NEURO Parkinson, riduzione del rischio dell'80% con una terapia precoce anti-TNF nei pazienti con IBD Il fatto di aggiungere un rischio potenzialmente più basso di malattia di Parkinson (PD) rende maggiore ragione all'avvio precoce di una terapia antinfiammatoria anti-TNF (fattore di necrosi antitumorale) nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale (IBD). È quanto suggerisce un recente studio - pubblicato online su "JAMA Neurology" - fondato su informazioni tratte da due ampi database. leggi l'articolo » Atrofia muscolare spinale, per nusinersen dati positivi di efficacia/sicurezza long-term dallo studio SHINE L'uso a più lungo termine dell'oligonucleotide antisenso nusinersen è sicuro ed efficace nei bambini con atrofia muscolare spinale (SMA) a esordio infantile. Lo suggeriscono i risultati ad interim dello studio SHINE in aperto, condotto su 89 pazienti che sono transitati dallo studio ENDEAR di fase 3. I nuovi dati sono stati presentati nel corso dell'Emerging Science Session durante il meeting annuale 2018 dell'American Academy of Neurology (AAN), che si è svolto a Los Angeles. leggi l'articolo » RRSM, profarmaco del DMF riduce in modo significativo le lesioni Gd+ e gli eventi avversi gastroenterici Un nuovo agente in sviluppo (ALKS 8700) per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente (RRSM) ha ridotto significativamente il numero di lesioni captanti il gadolinio (Gd+) viste dai ricercatori alla RM a 1 anno rispetto al basale. Se ne è parlato a Los Angel, durante le sessioni scientifiche dell'American Academy of Neurology (AAN) 2018 Annual Meeting. leggi l'articolo » Sonnolenza diurna nella narcolessia, conferme di efficacia e sicurezza per solriamfetolo in RCT di fase 3 Il trattamento sperimentale solriamfetolo (JZP-110) si è dimostrato efficace nel trattamento di pazienti con narcolessia di tipo 1 e 2, secondo quanto riportato da un gruppo di ricercatori a Los Angeles, in occasione dell'American Academy of Neurology's annual meeting. leggi l'articolo » Trovato un legame tra l'uso di alcuni anticolinergici e la comparsa di demenza in età avanzata I risultati di uno studio caso-controllo pubblicato sul "BMJ" hanno trovato «una robusta associazione» tra alcune classi di farmaci anticolinergici e un aumentato rischio di sviluppare in futuro demenza negli anziani. I dati suggeriscono che il rischio di demenza aumenta con una maggiore esposizione ai farmaci anticolinergici usati per curare la depressione, le disfunzioni vescicali e la malattia di Parkinson (PD), ma non ad antispastici, antipsicotici e antistaminici. leggi l'articolo » Sclerosi multipla: alemtuzumab efficace per oltre 7 anni. Nuovi dati dal congresso americano AAN Gli effetti del trattamento di alemtuzumab sull'attività di malattia in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) sono stati mantenuti per oltre sette anni. Lo dimostrano i dati dell'estensione di due trial clinici registrativi, presentati durante il 70° Congresso dell'American Academy of Neurology (AAN), in corso a Los Angeles. leggi l'articolo » Sclerosi multipla, ocrelizumab riduce attività di malattia e progressione disabilità Nuovi dati presentati al congresso americano AAN confermano l'efficacia di ocrelizumab nella sclerosi multipla recidivante (SMR) in base a diversi parametri relativi all'attività di malattia sottostante e alla progressione della disabilità. Le conferme arrivano da risonanza magnetica (RM), funzione cognitiva e biomarcatori di infiammazione e neurodegenerazione presenti nel liquido cefalorachidiano. leggi l'articolo » Sclerosi multipla secondariamente progressiva, siponimod agisce su disabilità e capacità cognitive Il trattamento con siponimod ha ridotto il rischio di progressione della disabilità confermata nei pazienti con SMSP con e senza recidive. E' quanto emerge da nuove analisi dello studio di fase III EXPAND presentate al 70° meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN), che si tiene a Los Angeles. leggi l'articolo » ONCOLOGIA-EMATOLOGIA Ca uroteliale avanzato, aggiunta di ramucirumab migliora la risposta, ma non la sopravvivenza globale L'aggiunta dell'anticorpo monoclonale anti-VEGFR2 ramucirumab alla chemioterapia con docetaxel ha aumentato la percentuale di risposta complessiva (ORR) in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico non resecabile progrediti dopo la chemioterapia a base di platino, ma non ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza globale. leggi l'articolo » Melanoma resecabile ad alto rischio, combinazione neoadiuvante e adiuvante dabrafenib-trametinib può migliorare gli outcome Il trattamento con la combinazione dell'inibitore di BRAF dabrafenib e l'inibitore di MEK trametinib prima e dopo la resezione ha migliorato la sopravvivenza libera da eventi (EFS) in pazienti con melanoma in stadio III resecabile chirurgicamente rispetto allo standard di cura, in uno studio monocentrico di fase 2, randomizzato e in aperto, condotto presso l'MD Anderson Cancer Center della University of Texas di Houston. Il lavoro è stato pubblicato di recente su The Lancet Oncology. leggi l'articolo » Via libera Fda a fostamatinib per la piastrinopenia immune cronica Semaforo verde della Food and Drug Administration al trattamento con fostamatinib disodio esaidrato per i pazienti adulti affetti da piastrinopenia immune cronica che non hanno risposto in modo adeguato a un trattamento precedente. leggi l'articolo » Ca al polmone avanzato, benefici della combinazione con atezolizumab in prima linea confermati in diversi sottogruppi. #AACR 2018 In prima linea, l'aggiunta dell'inibitore di PD-L1 atezolizumab a bevacizumab più la chemioterapia a base di platino migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico, con istologia non squamosa, e l'aumento della PFS è apparso indipendente dall'espressione tumorale di PD-L1 e in sottogruppi chiave come i pazienti con alterazioni genomiche di EGFR o ALK o quelli con metastasi epatiche. leggi l'articolo » Tumore miofibroblastico infiammatorio, crizotinib si conferma lo standard per i pazienti ALK+. #AACR 2018 Il trattamento con l'inibitore delle tirosin chinasi (TKI) crizotinib si è associato a un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 50% (IC al 95% 21,1 -78,9%) in pazienti con tumore miofibroblastico infiammatorio avanzato ALK-positivo (ALK+) e inoperabile nello studio 90101 dell'EORTC, un trial di fase II noto anche come CREATE, presentato a Chicago durante il congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR) e pubblicato in contemporanea su The Lancet Respiratory Medicine. leggi l'articolo » Ca al seno avanzato HR+/HER2-, abemaciclib aggiunto alla terapia endocrina iniziale ritarda la progressione. #AACR2018 L'aggiunta dell'inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti di tipo 4 e 6 (CDK 4/6) abemaciclib al trattamento iniziale con un inibitore dell'aromatasi non steroideo si è dimostrata efficace nelle donne con un carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi (HR+) ed HER2-negativo (HER2-) nello studio di fase III MONARCH 3, di cui sono stati presentati i risultati finali dell'analisi sulla sopravvivenza libera da progressione (PFS) al congresso dell'American Association for Cancer Research (AACR), a Chicago. I risultati ad interim erano stati presentati nel settembre scorso al congresso della European Society for Medical Oncology (ESMO), a Madrid. leggi l'articolo » Ca testa-collo ricorrente/metastatico, per nivolumab conferma a lungo termine del beneficio di sopravvivenza. #AACR 2018 Dopo almeno 2 anni di follow-up, l'inibitore del checkpoint immunitario PD-1 continua a conferire un vantaggio significativo in termini di sopravvivenza globale (OS) rispetto alla scelta terapeutica dello sperimentatore in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico. A evidenziarlo sono i dati a lungo termine dello studio di fase III CheckMate 141, presentato al congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR), appena terminato a Chicago. leggi l'articolo » Ca al polmone, combinazione atezolizumab-chemio-bevacizumab in prima linea ritarda la progressione #ELLC 2018 Un trattamento di prima linea con la combinazione dell'anti PD-L1 atezolizumab, l'anti-VEGF bevacizumab e la chemioterapia con carboplatino e paclitaxel ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione e ridotto il rischio di progressione o decesso del 38% rispetto alla combinazione di bevacizumab e chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato, con istologia non squamosa. leggi l'articolo » Ca al polmone resecabile, risposta patologica incoraggiante con nivolumab neoadiuvante. #AACR 2018 Il trattamento neoadiuvante con l'inibitore di PD-1 nivolumab si è associato un tasso di risposta patologica maggiore del 45% in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile, in stadio da I a III, a prescindere dall'espressione di PD-L1, in uno studio pilota presentato a Chicago al congresso dell'American Association for Cancer Research (AACR) e pubblicato simultaneamente sul New England Journal of Medicine. leggi l'articolo » Macroglobulinemia di Waldenstrom, promettente la combinazione ixazomib-desametasone-rituximab La combinazione dell'inibitore del proteasoma ixazomib, desametasone e l'anticorpo anti CD-20 rituximab (IDR) potrebbe essere una combinazione sicura ed efficace per la terapia di prima linea dei pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom stando ai risultati di uno studio di fase II pubblicato di recente su Clinical Cancer Research. leggi l'articolo » Roma, terza Conferenza Nazionale di Ematologia. Medici e pazienti uniti per cure migliori E' l'annuale appuntamento che mette a confronto tutte le componenti del mondo delle neoplasie ematologiche e quindi: medici, società scientifiche, associazioni, pazienti e istituzioni. Stiamo parlando della terza Conferenza Nazionale di Ematologia che si terrà a Roma il 10 e 11 maggio, 2018, presso la Residenza di Ripetta. leggi l'articolo » Mieloma multiplo, tripletta con ixazomib efficace nei pazienti ricaduti/refrattari L'aggiunta dell'imnibitore del proteasoma ixazomib a pomalidomide e desametasone si è dimostrata efficace e ben tollerata in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario a lenalidomide in uno studio di fase II, da poco pubblicato sulla rivista Leukemia. leggi l'articolo » ARTHRITIS Artrite reumatoide e tocilizumab, OK a sospensione trattamento combinazione con MTX I pazienti affetti da artrite reumatoide (AR) trattati con tocilizumab (TCZ) sottocute e MTX possono interrompere in tutta sicurezza il trattamento con il DMARDcs, dopo raggiungimento della condizione di ridotta attività di malattia (LDA), senza che questa peggiori in modo significativo. Questo il responso di uno studio pubblicato sulla rivista Arthritis & Rheumatology. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, recidive di malattia post-artroplastica legate ad attività malattia I pazienti con artrite reumatoide (AR) severa hanno maggiori probabilità di andare incontro a recidive di malattia post-intervento di artroplastica del ginocchio o dell'anca, stando ai risultati di uno studio recentemente pubblicato su Journal of Rheumatology. Questo trend, tuttavia, non sembra dipendere dalla sospensione (o meno) perioperatoria del trattamento con farmaci biologici in concomitanza con la chirurgia, quanto dall'attività di malattia. leggi l'articolo » Lupus, studio italiano conferma efficacia e sicurezza di belimumab sottocute Un'analisi post-hoc di un trial multicentrico di Fase 3, che ha visto coinvolta anche l'Italia con l'equipe di ricerca guidata dal prof. Andrea Doria (Unità Operativa Complessa di Reumatologia, Università degli Studi di Padova), ha confermato che belimumab, un anticorpo monoclonale avente come bersaglio un componente del sistema immunitario, assicura, anche in formulazione sottocute, notevoli benefici in pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico (LES). Lo studio, pubblicato su Arthritis & Rheumatology avvalora l'affiancamento, alla modalità di somministrazione endovena del farmaco (già approvata nel 2013), di una nuova modalità di somministrazione sottocute, più maneggevole, che, stando alle fonti dell'azienda produttrice del farmaco (GSK), dovrebbe essere disponibile nel nostro Paese alla fine di questo anno. leggi l'articolo » Artrite psoriasica, etanercept meglio da solo che in combinazione in pazienti real-world In pazienti affetti da artrite psoriasica (PsA), il trattamento con etanercept in combinazione con DMARScs non offre benefici clinici rispetto alla monoterapia con l'inibitore di TNF-alfa. Queste le conclusioni di uno studio osservazionale prospettico e multicentrico, della durata di un anno, recentemente pubblicato su The Journal of Rheumatology e condotto in pazienti provenienti dalla pratica clinica reale. leggi l'articolo » Artrite psoriasica, come varia la persistenza al trattamento con farmaci biologici ad un anno- Stando ai risultati di uno studio di recente pubblicazione sulla rivista Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy, la maggior parte dei pazienti con artrite psoriasica (PsA) che inizia un trattamento ex novo con farmaci biologici (inibitori TNF-alfa o inibitore IL12/23) abbandona il trattamento prescritto nel corso del primo anno, suggerendo come la persistenza della terapia non risulti ottimale in questi pazienti. leggi l'articolo » Artrite reumatoide, la flora microbica subgengivale non è differente da popolazione controllo I profili del microbioma subgengivale nei pazienti con artrite reumatoide (AR) conclamata sono simili a quelli osservati in pazienti con osteoartrosi. La conferma, che raffredda gli entusiasmi suscitati da studi precedentemente pubblicati in letteratura, giunge da uno studio di recente pubblicazione su Rheumatology. leggi l'articolo » PNEUMO BPCO severa, rischio polmonite legato a conta elevata eosinofili Il riscontro di BPCO eosinofilica, associata ad alterazione severa della funzione polmonare, si associa ad un rischio elevato di ospedalizzazioni per polmonite. Questi i risultati di uno studio di recente pubblicazione su the European Respiratory Journal, organo ufficiale ERS, che, se confermati, potrebbero migliorare a guidare meglio la terapia di questi pazienti. leggi l'articolo » Asma infantile, infezione da RSV non sembra influenzarne insorgenza La prevenzione dell'infezione da virus respiratorio sinciziale in neonati pre-termine in buone condizioni di salute non sembra influenzare più di tanto la condizione di asma infantile (e la funzione pediatrica) a 6 anni. Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su Lancet Respiratory Medicine che sembra ribaltare i risultati di studi precedenti in letteratura, suggestive dell'esistenza di un'associazione tra l'infezione da RSV e la comparsa successiva di sibilo respiratorio e asma. leggi l'articolo » TBC multiresistente, bedaquilina e delamanid OK (con alcune precauzioni) Bedaquilina e delamanid sono efficaci e sicuri nel trattamento della MDR-TB. La conferma giunge dai risultati di uno studio multicentrico coreano pubblicato su the European Respiratory Journal. leggi l'articolo » BPCO di mezza età, l'infezione da morbillo in età pediatrica ne innalza il rischio Anche se l'infezione da morbillo in età pediatrica non si lega, in modo indipendente, al rischio di BPCO - o quanto meno di ostruzione del flusso delle vie respiratorie post-broncodilatazione - il morbillo contratto da piccoli può contribuire a rafforzare l'associazione esistente tra lo status di fumatore, la presenza di asma corrente e l'ostruzione delle vie aeree respiratorie post-broncodilatazione che si manifesta negli individui di mezza età. Lo dimostrano i risultati di uno studio australiano pubblicato sulla rivista Respirology, organo ufficiale della Asian Pacific Society of Respirology. leggi l'articolo » Asma, giù rischio riacutizzazioni con terapia SMART I pazienti asmatici che ricorrono alla cosiddetta terapia SMART (single maintenance and reliever therapy) - utilizzo dell'associazione budesonide/formoterolo (ICS/LABA) sia come terapia di mantenimento che al bisogno - potrebbero avere un rischio ridotto di esacerbazioni di malattia rispetto a quelli trattati con steroidi inalatori (ICS) come terapia di controllo e con beta-agonisti a breve durata d'azione (SABA) come terapia al bisogno. Queste le conclusioni di una metanalisi di recente pubblicazione sulla rivista JAMA, che si è proposta di verificare l'efficacia associata all'impiego combinato di un ICS e di un LABA in pazienti con asma persistente. leggi l'articolo » ALTRI STUDI Degenerazione maculare neovascolare senile, brolucizumab può essere somministrato ogni 12 settimane Dal congresso annuale ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology) arrivano nuovi dati positivi su brolucizumab (RTH258) nella degenerazione maculare neovascolare senile (nAMD, neovascular age-related macular degeneration) coi arrivano da un'analisi secondaria degli studi clinici di fase III HAWK e HARRIER. leggi l'articolo » BUSINESS SIFI sbarca in Francia SIFI, azienda italiana leader nello sviluppo di soluzioni per le patologie oculari, ha inaugurato la filiale francese situata a Rueil Malmaison nelle vicinanze di Parigi. leggi l'articolo » La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi Teva dà segnali di ripresa. Il rialzo azionario degli ultimni mesi sembra indicare che il massiccio piano di ristrutturazione presentato lo scorso novembre comincia a dare i primi frutti. Grazie anche alla tenuta di Copaxone (glatiramer acetato), il farmaco per la sclerosi multipla che sta affrontando una dura competizione. Per lo sviluppo, l'azienda punta gran parte delle aspettative sull'approvazione da parte della Fda del farmaco per l'emicrania fremanezumab, un cosiddetto anti CGRP. leggi l'articolo » Virus oncolitici per annientare i tumori, Janssen acquisisce Benevir. Affare da oltre $1 mld Janssen, l'unità farmaceutica di Johnson & Johnson, ha stipulato un accordo per l'acquisizione della biotech BeneVir Biopharm per espandere ulteriormente il suo potenziale di ricerca in immuno-oncologia, in un affare dal valore potenziale di oltre 1 miliardo di dollari. leggi l'articolo » Vaccini antitumorali basati su mRNA, MSD e Moderna espandono la collaborazione MSD e Moderna Therapeutics hanno annunciato l'ampliamento della partnership avviata nel 2016, focalizzata sullo sviluppo di nuovi vaccini personalizzati per il cancro basati sull'RNA messaggero (mRNA). Nell'ambito del nuovo accordo, MSD pagherà a Moderna 125 milioni di dollari per avviare congiuntamente gli studi sull'uomo per il vaccino sperimentale mRNA-5671, che ha come bersaglio le mutazioni KRAS. leggi l'articolo » Daniela Cianciulli a capo del Market Access e delle Relazioni istituzionali di Baxter Daniela Cianciulli è il nuovo Direttore del Market Access e delle Relazioni istituzionali di Baxter Italia. Le donne rappresentano il 49% dei dipendenti Baxter in Italia con una percentuale di donne manager di poco inferiore al 40%. leggi l'articolo » Lutto nel farmaceutico, scompare Eugenio Aringhieri ad di Dompè Per un improvviso malore mentre si trovava a Boston è venuto a mancare Eugenio Arighieri, amministratore delegato di Dompé. Aringhieri, 58 anni, lascia la moglie Paola, i figli Giorgio e Lorenzo e la nipotina Beatrice. L'Azienda tutta si stringe attorno al dolore della famiglia. leggi l'articolo » Boehringer Ingelheim archivia un ottimo 2017 E' stato un buon 2017 per l'azienda farmaceutica Boehringer Ingelheim. Tutti i settori operativi hanno contribuito a far crescere il fatturato. Gli investimenti nella Ricerca&Sviluppo hanno superato la cifra di 3 miliardi di euro, di cui quasi 2,7 miliardi assegnati al solo segmento Human Pharma. Lo scorso anno, Boehringer Ingelheim ha realizzato un fatturato di circa 18,1 miliardi di euro, equivalente a un incremento del 15,7%, al netto degli effetti di cambio (su base euro: +13,9%). leggi l'articolo » VARIE Intimità sessuale da difendere: la campagna Ticket to love Un cambiamento culturale, implementato anche da un nuovo armamentario farmaceutico, è alla base della nuova figura maschile, meno autoritaria e impulsiva, più comprensiva e attenta. È quanto emerge da una ricerca su 1000 uomini tra i 35 e i 70 anni, condotta con il supporto di IBSA Farmaceutici Italia nell'ambito della campagna Ticket to Love. leggi l'articolo » Chi è l'Hospitalist- Se ne palerà al congresso FADOI incentrato sulla cronicità L'Italia è il Paese con il maggior numero di anziani che richiedono cure sempre più complesse e personalizzate. Fondamentale, in questo scenario, una nuova figura professionale: quella dell'Hospitalist, medico internista con competenze cliniche, gestionali e relazionali necessarie per seguire pazienti affetti da più patologie croniche. Se ne parlerà a Bologna al congresso nazionale della FADOI. leggi l'articolo » Le valutazioni di HTA confermano il valore della vaccinazione antinfluenzale quadrivalente in età pediatrica La vaccinazione antinfluenzale è poco diffusa anche nei bambini da 0 a 4 anni, l'età in cui l'incidenza è massima (seguita dalla fascia 5-14 anni). La sorveglianza InfluNet evidenzia che i bambini da 0 a 5 anni, infatti, si ammalano d'influenza circa 10 volte di più rispetto all'anziano e circa 5 volte di più rispetto all'adulto. Una copertura vaccinale più ampia, con l'utilizzo di un vaccino quadrivalente, potrebbe proteggere in maniera efficace e sicura questa categoria così delicata, ma anche indurre un risparmio economico per il SSN come emerge da una recente valutazione di Health Technology Assessment (HTA) dell'Università degli Studi di Firenze dell'Università degli Studi di Genova e dell' Università Tor Vergata di Roma. leggi l'articolo » Insufficienza renale cronica, SIN: "dialisi domiciliare personalizzata deve diventare la prima scelta" I vertici della nefrologia italiana riuniti a Lecco promuovono la dialisi peritoneale come un trattamento sicuro ed efficace per il paziente e quello maggiormente in grado di realizzare un risparmio per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) leggi l'articolo » Barcellona, forum dei dermatologi europei, esteri dell'acido fumarico sotto i riflettori Oltre 800 dermatologi ed esperti di salute della pelle, provenienti da tutta Europa, si sono riuniti a Barcellona, in occasione dell'undicesima edizione di ‘Skin Academy', un forum di dermatologia medica, organizzata da Almirall. leggi l'articolo » Nutraceutici e integratori. Il 4 maggio a Milano si fa il punto in un convegno organizzato da SSFA Come progettare, produrre e sviluppare nutraceutici e integratori alimentari- Come caratterizzare e testare questi prodotti per un utilizzo sicuro ed efficace- Questi i temi al centro di un incontro intitolato "Integratori/nutraceutici: progettare e produrre per un corretto utilizzo", che si terrà il prossimo 4 maggio a Milano presso il Centro Congressi Palazzo delle Stelline. leggi l'articolo » Infettivologia italiana protagonista in Europa: a Claudio Viscoli (presidente SITA) l'ESCMID Excellence Award L'infettivologia italiana porta a casa il più ambito dei riconoscimenti, l'ESCMID Excellence Awards 2018, assegnato dalla European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, la Società scientifica di riferimento in Europa per questa area clinica. leggi l'articolo » Farmacia dei servizi: grande opportunità per la sostenibilità del SSN In occasione della recente kermesse di Cosmofarma, Federfarma e Farma7 hanno dato vita a un costruttivo dibattito sul rinnovato ruolo delle farmacie, quali presidi strategici del SSN. Al centro della scena la bozza di decreto attuativo della legge 205/2017 che ha individuato 9 Regioni dove avviare la sperimentazione della farmacia dei servizi: Piemonte, Lazio, Puglia per il 2018 a cui si aggiungeranno Lombardia, Emilia Romagna e Sicilia nel 2019 e Veneto, Umbria e Campania nel 2020. leggi l'articolo »

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